化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)

定　價：￥248.00

作　者：	沈競康，高柳濱等著
出版社：	上海交通大學(xué)出版社
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標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787313226228	出版時間：	2021-06-01	包裝：
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內(nèi)容簡介

　　《化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》為“精準醫(yī)學(xué)出版工程·精準醫(yī)學(xué)藥物研發(fā)系列”圖書之一?！痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》從精準醫(yī)學(xué)的視角剖析化學(xué)新藥研發(fā)，闡述其從理念到技術(shù)手段的變化和趨勢?！痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》由長期從事新藥研發(fā)的科學(xué)家結(jié)合其近年來領(lǐng)銜研發(fā)并成功上市的、具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，從全球新藥研發(fā)的視角，深入淺出地介紹該領(lǐng)域新藥研發(fā)的歷程和發(fā)展趨勢；由部分青年科學(xué)家結(jié)合其成功完**藥臨床前研究以及進入臨床研究的經(jīng)驗，闡述拓展該領(lǐng)域新藥研究的現(xiàn)狀和潛力。精準醫(yī)學(xué)剛剛起步，適應(yīng)精準醫(yī)學(xué)臨床需求的創(chuàng)新藥物研發(fā)尚待不斷探索?！痘瘜W(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》期望通過對若干領(lǐng)域研究成果的闡釋給讀者以啟迪。《化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)》首次集中整理了數(shù)個具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的研發(fā)歷程，從一個側(cè)面反映了我國藥物創(chuàng)新的部分成果，對具有一定專業(yè)背景并從事化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)的科研人員有一定的參考價值，也可供有志于從事創(chuàng)新藥物研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域研究的研究生和高年級本科生學(xué)習(xí)、參考。

作者簡介

　　沈競康，1951年出生。日本京都大學(xué)藥學(xué)博士，現(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員、博士生導(dǎo)師。長期從事基于藥物信息學(xué)和靶標結(jié)構(gòu)的藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究。主持和參與國家973計劃項目、國家863計劃項目、國家自然科學(xué)基金面上項目和重點項目、“重大新藥創(chuàng)制”國家重大科技專項、中國科學(xué)院及上海市重點研究項目等。領(lǐng)導(dǎo)研究團隊開展的分別靶向mTOR和c-MET的兩個一類新藥已獲準進入臨床研究。在國內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表研究性論文100多篇，申請國內(nèi)外專利數(shù)十項。共同主編《新藥研發(fā)案例研究——明星藥物如何從實驗室走向市場》。高柳濱，1966年出生。華東師范大學(xué)情報學(xué)碩士，現(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所研究館員。主要從事生物醫(yī)藥領(lǐng)域文獻情報資源集成與應(yīng)用、情報研究等工作。建設(shè)生物醫(yī)藥類信息平臺10個。主持國家863計劃項目“生物醫(yī)藥信息數(shù)字化決策支持系統(tǒng)”、中國科學(xué)院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)計劃（STS計劃）“新藥臨床前評價技術(shù)服務(wù)”項目平臺資源集成子課題等，參與中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項“個性化藥物——基于疾病分子分型的普惠新藥研發(fā)”、中國科學(xué)院“至2050年中國重點科技領(lǐng)域發(fā)展路線圖戰(zhàn)略研究”項目之人口健康科技發(fā)展路線圖課題、中國工程院“我國轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研究”重大咨詢項目的化學(xué)藥物產(chǎn)業(yè)課題等。獲得中國科學(xué)院文獻情報工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀個人獎”，帶領(lǐng)的“新藥創(chuàng)制信息與知識服務(wù)團隊”獲得中國科學(xué)院文獻情報工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀團隊獎”。發(fā)表論文30余篇。主編圖書1部，參編圖書9部。

圖書目錄

1 邁向精準醫(yī)學(xué)時代的化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．1 精準醫(yī)學(xué)給創(chuàng)新藥物研發(fā)帶來的機遇和挑戰(zhàn)
1．1．1 從轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)到精準醫(yī)學(xué)的發(fā)展之路
1．1．2 創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀與機遇
1．1．3 創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)
1．2 精準醫(yī)學(xué)驅(qū)動創(chuàng)新藥物研發(fā)模式轉(zhuǎn)變
1．2．1 新一代基因測序技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．2 大數(shù)據(jù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．3 生物標志物與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．4 藥物代謝組學(xué)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．5 分子成像技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．3 精準醫(yī)學(xué)啟迪創(chuàng)新藥物研究新思維
1．3．1 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新方法
1．3．2 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新策略
1．3．3 新型動物模型與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．4 小結(jié)與展望
參考文獻
2 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的分子機制研究
2．1 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的藥理作用機制
2．1．1 丁基苯酞抗腦缺血的藥理作用機制
2．1．2 羥基戊基苯甲酸鉀抗腦缺血的藥理作用機制
2．2 丁基苯酞及其衍生物保護神經(jīng)元、抗凋亡的分子機制
2．2．1 丁基苯酞及其衍生物與線粒體相關(guān)的抗凋亡機制
2．2．2 羥基戊基苯甲酸鉀與線粒體相關(guān)的抗凋亡機制
2．2．3 丁基苯酞及其衍生物抗神經(jīng)炎癥損傷的機制
2．3 丁基苯酞及其衍生物抗血小板聚集的分子機制
2．3．1 靜脈注射羥基戊基苯甲酸鉀對大鼠血小板聚集的抑制作用
2．3．2 羥基戊基苯甲酸鉀對ADP誘導(dǎo)的血小板細胞質(zhì)游離鈣含量的影響
2．4 丁基苯酞抑制細胞膜雙孔鉀通道促進神經(jīng)再生作用的分子機制
2．4．1 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道的電生理機制
2．4．2 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道并促進細胞增殖的機制
2．4．3 丁基苯酞及其衍生物促進神經(jīng)元新生并加快組織修復(fù)的機制
2．5 小結(jié)與展望
參考文獻
……
3 環(huán)氧合酶-2抑制劑艾瑞昔布的研制
4 高血壓循證醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物研發(fā)
5 糖尿病藥物及創(chuàng)新藥物研發(fā)
6 EGFR基因突變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
7 血管內(nèi)皮生長因子受體小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
8 表觀遺傳與亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑藥物研發(fā)
9 ALK基因改變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
10 布魯頓酪氨酸激酶及其分子靶向藥物研發(fā)
11 哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
12 c-MET分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
縮略語
索引