鈷基稀土復(fù)合材料應(yīng)用研究

定　價(jià)：￥28.00

作　者：	楊小毛著
出版社：	上海大學(xué)出版社有限公司
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	一般工業(yè)技術(shù)

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ISBN：	9787811189575	出版時(shí)間：	2011-12-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	大32開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	146	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)采用聚乙二醇凝膠法在焙燒溫度為1050℃的條件下，首次制備了LnSrCoO4（Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu）復(fù)合氧化物，研究了不同稀土對(duì)LnSrCo04催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響；采用聚乙二醇凝膠法在焙燒溫度為850。C的條件下制備了La2-xSrxCoO4±λ（x=0.0～1.0）復(fù)合氧化物，研究了系數(shù)x對(duì)La2-xSrxCoO4+λ催化材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響。首次采用明膠法（焙燒溫度950℃）、聚乙二醇凝膠法（焙燒溫度950℃）、聚丙烯酰胺-法（焙燒溫度950℃、850℃、750℃）制備了LaSrCoO4復(fù)合氧化物，研究了不同制備方法對(duì)LaSrCoO4催化材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響；采用改進(jìn)的聚丙烯酰胺法（于流動(dòng)的空氣下，以2℃／min的升溫速率，焙燒溫度700℃）和聚乙二醇凝膠法（空氣氛下900℃焙燒14h，流動(dòng)的N2氣氛下890℃焙燒14h）首次制備了B位摻Pd。摻Cu，O位摻F及Pd、γ-Al2O3負(fù)載的Co基A2BO4復(fù)合氧化物催化材料，研究了B位摻Pd、摻Cu，O位摻F及Pd、γ-Al2O3負(fù)載對(duì)LaSrCoO4催化材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響。選擇CO與C3H8的氧化為探針?lè)磻?yīng)對(duì)催化材料進(jìn)行活性評(píng)價(jià)，通過(guò)XRD、TEM、BET、IR、TPD、TPR、XPS和碘量法等多種手段表征了催化材料的物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，并與活性相關(guān)聯(lián)，探討了催化材料活性一組成一結(jié)構(gòu)之間的相互關(guān)系?！垛捇⊥翉?fù)合材料應(yīng)用研究》由楊小毛所著。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《鈷基稀土復(fù)合材料應(yīng)用研究》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一章研究背景
　1.1 催化材料概述
　1.2 復(fù)合氧化物催化材料的催化性能
　1.2.1 N2O的分解
　1.2.2 汽車尾氣催化技術(shù)
　1.2.3 煙氣還原脫硫
　1.3 A2804復(fù)合氧化物催化材料的結(jié)構(gòu)及催化性能
　1.3.1 A2804復(fù)合氧化物材料的結(jié)構(gòu)
　1.3.2 A2804復(fù)合氧化物材料的催化性能
　1.4 A2804復(fù)合氧化物催化材料的制備
　1.4.1 檸檬酸絡(luò)合法
　1.4.2 蒸發(fā)分解法
　1.4.3 固相反應(yīng)法
　1.4.4 聚乙二醇凝膠法
　1.4.5 聚丙烯酰胺高分子凝膠法
　1.4.6 DTPA絡(luò)合法
　1.5 催化材料的表征
　1.5.1 X射線法
　1.5.2 擴(kuò)展X射線精細(xì)結(jié)構(gòu)吸收譜
　1.5.3 X射線光電子能譜
　1.5.4 光譜法
　1.5.5 透射電子顯微鏡／掃描隧道顯微鏡／原子力顯微鏡
　1.5.6 有機(jī)質(zhì)譜法
　1.5.7 差熱-熱重
　1.5.8 H2吸附法或氫氧滴定法
　1.5.9 程序升溫脫附、程序升溫還原、程序升溫氧化和程序升溫表面反應(yīng)
　1.6 本書(shū)的研究目的和意義
　1.7 本書(shū)的創(chuàng)新之處
第二章實(shí)驗(yàn)方法與數(shù)據(jù)處理
　2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和藥品
　2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品
　2.1.2 實(shí)驗(yàn)氣體
　2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
　2.2 催化材料的制備
　2.2.1 原料的制備
　2.2.2 催化材料的制備
　2.3 催化材料氧化活性評(píng)價(jià)
　2.4 催化材料的結(jié)構(gòu)表征
　2.4.1 X射線衍射的測(cè)定
　2.4.2 比表面積測(cè)定
　2.4.3 透射電子顯微鏡
　2.4.4 紅外光譜
　2.4.5 X光電子能譜
　2.4.6 程序升溫脫附(TPD)和程序升溫還原(TPR)
　2.4.7 碘量法標(biāo)定Co3+實(shí)驗(yàn)
第三章 LnSrCoO4(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu)催化材料結(jié)構(gòu)與性能分析
　3.1 LnSrCoO4(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu)催化材料的物相分析
　3.2 LnSrCoO4(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu)催化材料的H2-TPR研究
　3.3 LnSrCoO4(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu)催化材料的脫附性能
　3.4 LnSrCoO4(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu)催化材料的催化活性比較
　3.5 小結(jié)
第四章 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)催化材料結(jié)構(gòu)與性能的研究
　4.1 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)物相分析
　4.2 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)IR光譜研究
　4.3 Co離子平均價(jià)態(tài)分析
　4.4 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)H2-TPR研究
　4.5 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)脫附性能
　4.6 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)XPS研究
　4.7 La2-xSrxCoO4±λ(x=0.0～1.0)催化活性
　4.8 小結(jié)
第五章制備方法對(duì)LaSrCoO4催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
　5.1 物相分析
　5.2 LaSrCoO4的脫附性能
　5.3 LaSrCoO4的催化活性比較
　5.4 小結(jié)
第六章摻雜、負(fù)載對(duì)LaSrCoO4催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
　6.1 B位摻Pd的LaSrCo0.9Pd0.1O4與負(fù)載型Pd／LaSrCoO4催化材料的結(jié)構(gòu)與性能
　6.1.1 物相分析
　6.1.2 LaSrCoO4與LaSrCo0.9Pd0.1O4的IR光譜研究
　6.1.3 LaSrCoO4，LaSrCo0.9Pd0.1O4與Pd／LaSrCoO4的脫附性能
　6.1.4 Pd的摻入對(duì)LaSrCoO4催化材料元素價(jià)態(tài)與表面含量的影響
　6.1.5 LaSrCoO4，LaSrCo0.9Pd0.1O4與Pd／LaSrCoO4的催化活性
　6.2 B位摻Cu對(duì)LaSrCoO4催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
　6.2.1 物相分析
　6.2.2 LaSrCo0.6Cu0.4O4的脫附性能
　6.2.3 Cu的摻入對(duì)LaSrCoO4催化材料元素價(jià)態(tài)與表面含量的影響
　6.2.4 LaSrCo0.6Cu0.4O4的催化活性
　6.3 O位摻F對(duì)LaSrCoO4催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
　6.3.1 物相分析
　6.3.2 LaSrCoO4與LaSrCo0.6Cu0.4O4復(fù)合氧化物的脫附性能
　6.3.3 F的摻入對(duì)LaSrCoO4催化材料元素價(jià)態(tài)與表面含量的影響
　6.3.4 F-離子的位置
　6.3.5 LaSrCoO4與LaSrCoO3.6F0.4復(fù)合氧化物的催化活性
　6.4 載體γ-Al2O3對(duì)LaSrCoO4催化材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
　6.4.1 LaSrCoO4與LaSrCoO4／γ-Al2O3復(fù)合氧化物的脫附性能
　6.4.2 LaSrCoO4與LaSrCoO4／γ-Al2O3復(fù)合氧化物的催化活性
　6.5 小結(jié)
第七章結(jié)論