均相催化原理及應(yīng)用

第1章　緒論
1.1　催化劑和催化作用
1.1.1　催化劑和催化反應(yīng)
1.1.2　催化劑的活性
1.1.3　催化劑的選擇性
1.1.4　催化劑如何降低反應(yīng)過程活化能
1.2　均相催化的反應(yīng)
1.3　均相催化的相互聯(lián)系
1.4　均相催化特點
1.4.1　均一性
1.4.2　專一性
1.5　催化反應(yīng)的熱力學和動力學基礎(chǔ)
1.5.1　熱力學活化參數(shù)測定和計算
1.5.2　活化參數(shù)的物理意義
1.5.3　反應(yīng)動力學
1.6　MichaelisMenten速率方程
參考文獻
第2章　配位化合物和配位鍵理論
2.1　配位化合物
2.1.1　配位化合物的定義
2.1.2　配位化合物的組成
2.1.3　配位化合物的類型
2.2　配位化合物的化學鍵理論
2.2.1　價鍵理論
2.2.2　共價鍵
2.2.3　電價配鍵
2.3　晶體場理論
2.3.1　過渡金屬離子d軌道的能級分裂
2.3.2　強配位場和弱配位場中d電子的排布
2.3.3　晶體場穩(wěn)定化能
2.3.4　JahnTeller效應(yīng)與配位化合物的畸變
2.4　分子軌道理論
2.4.1　金屬羰基配合物
2.4.2　金屬與烯、炔的配位化合物
參考文獻
第3章　均相配位催化作用原理
3.1　過渡金屬配合物
3.1.1　過渡金屬配合物中的成鍵類型
3.1.2　過渡金屬配合物中的配體
3.1.3　配體對過渡金屬配合物性質(zhì)的影響
3.1.4　反式影響和反式效應(yīng)
3.1.5　配體空間因素的影響
3.1.6　過渡金屬價態(tài)的可變性與催化性能
3.2　均相配位催化的基元反應(yīng)
3.2.1　配體的配合和解離
3.2.2　氧化加成與還原消去
3.2.3　插入反應(yīng)和去插入反應(yīng)
3.2.4　流變性和多面體重排
3.2.5　成鍵配體的反應(yīng)
3.2.6　σπ重排反應(yīng)
3.3　電子規(guī)則
參考文獻
第4章　均相催化反應(yīng)
4.1　烯烴的加氫與異構(gòu)化反應(yīng)
4.1.1　氫分子的活化
4.1.2　加氫機理
4.1.3　烯烴的異構(gòu)化反應(yīng)
4.2　氧化反應(yīng)
4.2.1　氧與金屬配合物的反應(yīng)
4.2.2　氧與烴類的反應(yīng)
4.2.3　環(huán)己烷的氧化反應(yīng)
4.2.4　環(huán)己醇和環(huán)己酮的氧化反應(yīng)
4.2.5　芳烴側(cè)鏈氧化反應(yīng)
4.3　羰化反應(yīng)
4.3.1　甲醇羰化反應(yīng)制醋酸
4.3.2　醋酸甲酯羰化制醋酐
4.3.3　Reppe型羰化反應(yīng)
4.3.4　鹵代烴羰化反應(yīng)
4.4　氫甲酰化反應(yīng)
4.4.1　烯烴氫甲?；拇呋瘎?
4.4.2　催化循環(huán)機理
4.4.3　氫甲?；磻?yīng)中的膦配體
4.4.4　長鏈烯烴氫甲?；磻?yīng)
4.4.5　內(nèi)烯烴?；磻?yīng)
4.5　氫胺甲基化反應(yīng)
4.6　氫氰化反應(yīng)
4.7　硅氫化反應(yīng)
4.8　C—C偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.1　Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.2　Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.3　Stille偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.4　Kumada偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.5　Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)
4.8.6　Heck反應(yīng)
4.9　聚合、低聚和共聚反應(yīng)
4.9.1　聚合反應(yīng)
4.9.2　烯烴低聚反應(yīng)
4.9.3　共聚反應(yīng)
4.10　不對稱催化反應(yīng)
4.10.1　手性配體及其過渡金屬配合物
4.10.2　不對稱加氫
4.10.3　不對稱轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)
4.10.4　不對稱環(huán)氧化反應(yīng)
4.10.5　不對稱氫甲酰化反應(yīng)
參考文獻
第5章　均相催化的發(fā)展
5.1　均相催化劑的多相化
5.1.1　固載化金屬配合物體系
5.1.2　液液兩相催化體系
5.2　模擬酶催化劑
5.2.1　酶的催化基團的模擬
5.2.2　酶的結(jié)構(gòu)模擬
5.2.3　酶功能的模擬
5.3　原子簇催化劑
5.4　有機功能小分子催化
5.4.1　氨基酸催化反應(yīng)
5.4.2　卡賓催化
5.4.3　氫鍵促進
5.4.4　相轉(zhuǎn)移催化
參考文獻