臨床處方用藥管理手冊(cè)

　　為加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，提高合理用藥，保障患者用藥安全，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，2004年8月衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定了《處方管理辦法（試行）》。 處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。根據(jù)《處方管理辦法（試行）》的要求，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，包括對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法；劑型與給藥途徑；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全性問(wèn)題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方。醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員作為醫(yī)藥衛(wèi)生保健事業(yè)的一類(lèi)職業(yè)群體，其基本職能是研究、制備、調(diào)配、保管藥品，監(jiān)督藥品質(zhì)量，指導(dǎo)患者用藥，依據(jù)其所掌握的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)為廣大民眾服務(wù)。但長(zhǎng)期以來(lái)，醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員成了一般意義上的”發(fā)藥者”，專(zhuān)業(yè)知識(shí)未能得到應(yīng)有的發(fā)揮，職業(yè)價(jià)值也未能得到應(yīng)用的認(rèn)同和尊重?！短幏焦芾磙k法（試行）》的出臺(tái)，將賦予醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核處方合理性、拒絕調(diào)配不合理處方的權(quán)利。

暫缺《臨床處方用藥管理手冊(cè)》作者簡(jiǎn)介