中國藥品監(jiān)督管理政策法規(guī)匯編：2004年

國家食品藥品監(jiān)督管理局局令
醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定
藥品經(jīng)營許可證管理辦法
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法
國家食品藥品監(jiān)督管理關于涉及行政審批的行政規(guī)章修改、廢止、保留的決定
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息務管理辦法
醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定
生物制品批簽發(fā)管理辦法
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦地
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法
醫(yī)療器械注冊管理辦法
藥品監(jiān)督
關于印發(fā)《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準（試行）》的通知
關于貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》有關問題的通知
關于《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證有關問題的通知
關于藥品GMP認證過程中有關具體事宜的通知
關于執(zhí)行《關于全面監(jiān)督實施藥品GMP有關問題的通知》有關事項的通知
關于未通過藥品GMP、GSP認證企業(yè)所存特殊藥品管理事宜的通知
關于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作的通知
關于進口藥品目錄中非藥用物品進口通關事宜的通告
關于修訂進口已有國家藥品標準化學原料藥臨床研究規(guī)定的通知
關于修改進口藥口報驗程序的通知
關于進口藥品報驗程序的通知
關于藥品進口備案和退運有關事宜的公告
關于印發(fā)《進口藥品注冊檢驗指導原則》的通知
關于蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理的通知
關于增列南寧市為藥品進口口岸城市的公告
關于印發(fā)《藥物臨床試驗機構資格認定辦法（試行）》的通知
關于開展處方與非處方藥轉換評價工作的通知
……
醫(yī)療器械監(jiān)管
其他法規(guī)文件