水稻稻瘟病菌致病機理及防控技術

第一章緒論001
1.1稻瘟病與稻瘟病菌001
1.2稻瘟病菌致病性的分子機制研究004
1.2.1分生孢子形成機制004
1.2.2寄主表面的識別機制006
1.2.3黑色素的合成008
1.3參與侵染過程的信號途徑研究進展009
1.3.1cAMP信號途徑009
1.3.2MAPK信號途徑016
1.3.3稻瘟病菌Ca2 信號途徑021
1.4研究目的與意義023
參考文獻024
第二章過氧化物酶體蛋白MoPex1調控稻瘟病菌致病性的分子機制研究034
2.1引言034
2.2材料與方法037
2.2.1供試菌株037
2.2.2供試植物材料038
2.2.3質粒載體038
2.2.4篩選抗生素038
2.2.5分子生物學試劑039
2.2.6培養(yǎng)基和試劑040
2.2.7實驗方法046
2.3結果與分析064
2.3.1稻瘟菌ATMT突變體庫的建立及致病缺陷突變體的獲得064
2.3.2致病缺陷突變體T-DNA插入位置的鑒定065
2.3.3MoPEX1敲除突變體的獲得066
2.3.4MoPEX1互補轉化子的獲得067
2.3.5MoPEX1基因在稻瘟菌侵染寄主植物中起重要作用068
2.3.6ΔMopex1產(chǎn)孢量顯著下降069
2.3.7MoPEX1是附著胞正常發(fā)育所必需的071
2.3.8MoPEX1的缺失阻斷了過氧化物酶體基質蛋白的輸入076
2.3.9MoPex1定位于過氧化物酶體077
2.3.10ΔMopex1突變體中脂滴的轉運和降解延遲078
2.3.11MoPEX1參與脂肪酸的利用079
2.3.12MoPex1與MoPex6互作081
參考文獻082
第三章轉錄調節(jié)子MoSom1磷酸化位點Ser227對稻瘟病菌致病性的分子功能研究086
3.1引言086
3.2材料與方法087
3.2.1供試菌株087
3.2.2供試植物材料087
3.2.3質粒載體087
3.2.4篩選抗生素088
3.2.5分子生物學試劑088
3.2.6培養(yǎng)基和試劑090
3.2.7常規(guī)分子生物學實驗方法095
3.2.8稻瘟菌常用實驗方法102
3.3結果與分析106
3.3.1預測位點缺失突變體的表型分析106
3.3.2MoSOM1點突變轉化子的表型分析107
3.3.3MoSom1中的S227位點的磷酸化對于致病性是必需的109
3.3.4ΔMosom1/MoSOM1S227V和ΔMosom1/MoSOM1S227Y不能產(chǎn)生分生孢子111
3.3.5MoSom1中S227位點的磷酸化在附著胞的形成中起重要作用112
3.3.6MoSom1中S227位點是PKA磷酸化位點113
參考文獻113
第四章糖基轉移酶蛋白MoGt2調控稻瘟病菌形態(tài)分化和致病性的分子功能研究115
4.1引言115
4.2材料與方法116
4.2.1供試菌株116
4.2.2供試植物材料117
4.2.3質粒載體117
4.2.4篩選抗生素117
4.2.5分子生物學試劑117
4.2.6培養(yǎng)基和試劑118
4.2.7常規(guī)分子生物學實驗方法124
4.2.8稻瘟菌常用實驗方法135
4.3結果與分析140
4.3.1稻瘟病菌中MoGt2的鑒定140
4.3.2稻瘟病菌MoGT2基因敲除載體的構建141
4.3.3稻瘟病菌MoGT2敲除突變體和其互補菌株的獲得141
4.3.4MoGT2參與調控稻瘟病菌的營養(yǎng)生長143
4.3.5MoGT2影響稻瘟病菌分生孢子的產(chǎn)生144
4.3.6MoGT2是稻瘟病菌致病性和類附著胞形成所必需的145
4.3.7MoGT2參與調控稻瘟病菌對外界脅迫的應答146
4.3.8MoGT2參與調控菌絲的疏水性147
4.3.9DxD和QxxRW是MoGt2發(fā)揮功能所必需的149
4.3.10MoGT2缺失引起蛋白糖基化譜改變150
參考文獻152
第五章稻瘟病菌綜合防控技術154
5.1選育抗病品種155
5.2化學防治156
5.3生物防治157
5.3.1微生物源農(nóng)藥157
5.3.2植物源農(nóng)藥158
參考文獻158
第六章結論與討論、創(chuàng)新點與展望162
6.1結論與討論162
6.1.1MoPEX1是稻瘟病菌侵染相關形態(tài)分化和致病性所必需的162
6.1.2MoSom1第227位絲氨酸殘基的磷酸化對分生孢子的產(chǎn)生、附著胞的分化及致病性至關重要165
6.1.3糖基轉移酶蛋白MoGt2是稻瘟病菌侵染相關形態(tài)發(fā)生和致病性所必需的166
6.2創(chuàng)新點168
6.3 展望168
參考文獻169
附錄1使用引物172
附錄2基因組序列和蛋白質序列176