從DNA到中醫(yī)（第三版）

　　人類基因組測序的完成與分子生物學技術的迅速發(fā)展，使人們對于許多疾病的發(fā)生機制有了深入的認識，并有可能從最根本的層次來洞悉生命的奧秘。筆者率先將人類先天綜合征的癥狀特點與中醫(yī)的基本理論進行了聯(lián)系。大量的證據(jù)提示，中醫(yī)的經(jīng)絡和藏象學說很可能正確總結了人體特定部位之間在胚胎發(fā)育中的聯(lián)系。上述發(fā)現(xiàn)對于歸納錯綜復雜的分子網(wǎng)絡以及闡明中醫(yī)的作用機理均具有重要的意義。本書集科普和學術探討為一體，從一種涉及多種先天畸形的染色體異常（22q11缺失）入手，在闡述新理論的同時，由點及面、由淺入深地對遺傳突變、先天畸形、先天綜合征、中醫(yī)的物質基礎等研究領域的最新進展進行了介紹。面向的讀者群主要包括臨床醫(yī)生、基礎醫(yī)學、中醫(yī)學、生物學、生物信息學等領域的研究者以及對醫(yī)學生物學感興趣的普通讀者。

　　李嶺，四川大學華西第二醫(yī)院教授，一級專家，生物治療國家重點實驗室研究員。任中國優(yōu)生科學協(xié)會醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會副主任委員、基因檢測與精準醫(yī)療專業(yè)委員會常委，中國醫(yī)療保健國際交流促進會遺傳與發(fā)育疾病分會委員，海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會遺傳與生殖專業(yè)委員會委員，四川省醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會常委，四川省預防醫(yī)學會遺傳病預防與控制專業(yè)委員會常委，四川省醫(yī)學會罕見病學專業(yè)委員會委員，《中華醫(yī)學遺傳學雜志》副主編。主持多項衛(wèi)生部、國家自然科學基金、博士后基金以及省級課題，累計發(fā)表學術論文150余篇，論著8部。