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藥物合成反應(第2版)

藥物合成反應(第2版)

定 價:¥92.00

作 者: 翟鑫
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787117354752 出版時間: 2023-11-01 包裝: 平裝
開本: 頁數(shù): 216 字數(shù):  

內容簡介

  制藥工程是以藥學、化學、生物技術、工程學等相關學科綜合所形成的一門新興交叉學科,其作為一個相對獨立的新興學科,具有自己廣闊的研究領域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結上一輪教材編寫經驗的基礎上,積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果,進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會發(fā)展,以及用人單位的需要,以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下,重視現(xiàn)代科學技術、方法論的融入,秉承“精化基礎理論、優(yōu)化專業(yè)知識、強化實踐能力、深化素質教育、突出專業(yè)特色”的原則來構建合理的教材體系,服務新工科建設,融合體現(xiàn)新醫(yī)科。

作者簡介

  自2006年任教以來,擔任我校制藥工程專業(yè)“藥物合成反應”課程課負責人和責任主講,同時講授《藥物化學》課程,現(xiàn)為我?!八幬锖铣煞磻钡恼n程負責人。在多年的教學實踐中,系統(tǒng)深入的掌握了藥物合成反應課程的內容框架,明確了重點難點,并積累了豐富的教學經驗。

圖書目錄

章 鹵化反應 1
節(jié) 概述 /1
一、 反應分類 /1
二、 反應機制 /2
三、 鹵化劑的種類 /5
第二節(jié) 鹵取代反應 /6
一、 烴類化合物的鹵取代反應 /6
二、 羰基α- 位的鹵取代反應/ 11
三、 藥物合成實例分析 / 14
第三節(jié) 鹵加成反應 / 15
一、 鹵化氫與不飽和烴的加成反應 / 15
二、 鹵素與不飽和烴的加成反應 / 17
三、 其他鹵化劑與不飽和烴的加成反應 / 20
四、 藥物合成實例分析 / 22
第四節(jié) 鹵置換反應 / 22
一、 醇羥基的鹵置換反應 / 22
二、 酚羥基的鹵置換反應 / 27
三、 羧酸羥基的鹵置換反應 / 28
四、 其他類型的鹵置換反應 / 30
五、 藥物合成實例分析 / 32
第五節(jié) 鹵化反應新進展 / 32
一、 過渡金屬催化的碳- 氫鍵鹵化反應 / 32
二、 新型氟化試劑 / 33
第二章 硝化反應和重氮化反應 39
節(jié) 概述 / 39
一、 反應分類 / 39
二、 反應機制 / 40
三、 硝化劑的種類 / 41
第二節(jié) 硝化反應與亞硝化反應 / 43
一、 C- 硝化反應 / 43
二、 O- 硝化反應/ 48
三、 N- 硝化反應 / 49
第三節(jié) 亞硝化反應 / 49
一、 C- 亞硝化反應 / 49
二、 N- 亞硝化反應 / 52
三、 藥物合成實例分析 / 53
第四節(jié) 重氮化及疊氮化反應 / 54
一、 重氮鹽的制備和性質 / 54
二、 重氮鹽的應用 / 55
三、 疊氮化反應 / 59
四、 藥物合成實例分析 / 61
第五節(jié) 硝化反應新進展 / 62
一、 綠色硝化 / 63
二、 選擇性硝化 / 64
第三章 烴化反應 67
節(jié) 概述 / 67
一、 反應分類 / 67
二、 烴化劑的種類 / 68
三、 反應機制 / 70
第二節(jié) 氧原子上的烴化反應 / 72
一、 醇的O- 烴化反應 / 72
二、 酚的O- 烴化反應 / 76
三、 藥物合成實例分析 / 79
第三節(jié) 氮原子上的烴化反應 / 80
一、 脂肪胺的N- 烴化反應 / 80
二、 芳胺的N- 烴化反應 / 84
三、 雜環(huán)胺的N- 烴化反應 / 85
四、 還原胺化反應 / 85
五、 藥物合成實例分析 / 87
第四節(jié) 碳原子上的烴化反應 / 88
一、 芳烴的C- 烴化反應 / 88
二、 烯烴的C- 烴化反應 / 89
目錄 9
三、 羰基α- 位的C- 烴化反應 / 91
四、 有機金屬化合物作用下的C- 烴化反應 / 94
五、 藥物合成實例分析 / 95
第五節(jié) 選擇性烴化與基團保護 / 95
一、 選擇性烴化反應 / 95
二、 羥基保護 / 97
三、 氨基保護 / 98
第六節(jié) 烴化反應新進展 /100
一、 相轉移催化烴化反應 /100
二、 鈀催化的C-C 偶聯(lián)反應 /101
三、 生物催化氫胺化反應 /103
第四章 ?;磻?108
節(jié) 概述 /108
一、 反應分類 /108
二、 ?;瘎┑姆N類及反應機制 /110
第二節(jié) 氧原子的?;磻?/112
一、 醇的O- ?;磻?/112
二、 酚的O- ?;磻?/120
三、 藥物合成實例分析 /121
第三節(jié) 氮原子的?;磻?/121
一、 脂肪胺的N- ?;磻?/122
二、 芳胺的N- ?;磻?/126
三、 藥物合成實例分析 /127
第四節(jié) 碳原子的?;磻?/128
一、 芳烴的C- ?;磻?/128
二、 烯烴的C- ?;磻?/135
三、 羰基α- 位的C- ?;磻?/136
四、 藥物合成實例分析 /139
第五節(jié) 選擇性?;c基團保護 /140
一、 選擇性?;磻?/140
二、 ?;磻诨鶊F保護中的應用 /142
第六節(jié) ?;磻男逻M展 /145
一、 Friedel-Crafts ?;磻男逻M展 /145
二、 胺的N- 甲?;磻逻M展 /146
10 目錄
第五章 縮合反應 153
節(jié) 概述 /153
一、 反應分類 /153
二、 反應機制 /155
第二節(jié) 羥醛縮合反應 /159
一、 經典羥醛縮合反應 /159
二、 選擇性羥醛縮合反應 /164
三、 藥物合成實例分析 /166
第三節(jié) 形成碳-碳雙鍵的縮合反應 /167
一、 Wittig 反應 /167
二、 Knoevenagel 反應 /171
三、 Perkin 反應 /173
四、 Stobbe 反應 /174
五、 藥物合成實例分析 /175
第四節(jié) 氨烷基化、鹵烷基化、羥烷基化反應 /176
一、 Mannich 反應/176
二、 Pictet-Spengler 反應 /179
三、 Prins 反應/180
四、 Blanc 反應 /182
五、 藥物合成實例分析 /183
第五節(jié) 其他縮合反應 /184
一、 安息香縮合反應 /184
二、 Michael 加成反應 /185
三、 Darzens 反應 /187
四、 Reformatsky 反應 /188
五、 Strecker 反應 /190
六、 藥物合成實例分析 /191
第六節(jié) 縮合反應新進展 /192
第六章 氧化反應 199
節(jié) 概述 /199
一、 反應分類 /199
二、 反應機制 /203
三、 氧化劑的種類 /206
第二節(jié) 醇、酚的氧化反應/208
目錄 11
一、 醇的氧化 /208
二、 酚的氧化 /215
三、 藥物合成實例分析 /216
第三節(jié) 醛、酮的氧化反應/217
一、 醛氧化成羧酸 /217
二、 酮的氧化 /218
三、 藥物合成實例分析 /221
第四節(jié) 烴類的氧化反應 /221
一、 飽和烴的氧化 /221
二、 烯烴的氧化 /224
三、 芳烴的氧化 /227
四、 藥物合成實例分析 /229
第五節(jié) 其他氧化反應 /229
一、 胺類化合物的氧化 /229
二、 含硫化合物的氧化 /232
三、 鹵化物的氧化 /233
四、 藥物合成實例分析 /235
第六節(jié) 氧化反應新進展 /236
第七章 還原反應 242
節(jié) 概述 /242
一、 反應分類 /242
二、 還原劑的種類 /243
三、 反應機制 /246
第二節(jié) 碳-碳不飽和鍵的還原 /251
一、 烯、炔的還原反應 /251
二、 芳烴的還原反應 /258
三、 藥物合成實例分析 /260
第三節(jié) 醛、酮的還原反應/260
一、 還原成醇 /261
二、 還原成烴基 /265
三、 藥物合成實例分析 /268
第四節(jié) 羧酸及其衍生物的還原反應 /269
一、 羧酸、酸酐的還原 /269
二、 酰鹵的還原 /271
三、 酯的還原 /272
12 目錄
四、 酰胺的還原 /274
五、 藥物合成實例分析 /276
第五節(jié) 含氮化合物的還原 /277
一、 硝基、亞硝基化合物的還原 /277
二、 腈的還原 /280
三、 其他含氮化合物的還原 /282
四、 藥物合成實例分析 /284
第六節(jié) 氫解反應 /285
一、 脫鹵氫解 /285
二、 脫芐氫解 /286
三、 脫硫氫解 /288
四、 開環(huán)氫解 /289
五、 藥物合成實例分析 /290
第七節(jié) 還原反應新進展 /291
一、 新型還原反應 /291
二、 新型還原技術 /294
第八章 重排反應 301
節(jié) 概述 /301
一、 反應分類 /301
二、 反應機制 /301
第二節(jié) 親核重排 /303
一、 Wagner-Meerwein 重排 /303
二、 Pinacol 重排 /305
三、 Benzil 重排(苯偶姻重排) /307
四、 Beckmann 重排 /309
五、 Hofmann 重排 /311
六、 Curtius 重排 /313
七、 Schmidt 重排 /314
八、 Wolff 重排 /317
九、 Baeyer-Villiger 重排 /318
十、 藥物合成實例分析 /320
第三節(jié) 親電重排 /321
一、 Favorskii 重排 /321
二、 Stevens 重排 /323
三、 Sommelet-Hauser 重排 /326
目錄 13
四、 Wittig 重排 /328
五、 Neber 重排 /329
六、 藥物合成實例分析 /330
第四節(jié) σ-遷移重排 /331
一、 Claisen 重排 /331
二、 Cope 重排 /333
三、 藥物合成實例分析 /335
第五節(jié) 重排反應新進展 /335
一、 反應底物的擴展 /335
二、 重排反應中的催化劑 /337
第九章 現(xiàn)代藥物合成技術 344
節(jié) 組合化學 /344
一、 概述 /344
二、 組合化學在藥物發(fā)現(xiàn)中的應用 /346
第二節(jié) 固相合成技術 /347
一、 概述 /347
二、 多肽固相合成在藥物合成中的應用 /348
第三節(jié) 光化學合成技術 /349
一、 概述 /349
二、 光化學合成在藥物合成中的應用 /352
第四節(jié) 流動化學技術 /352
一、 概述 /352
二、 流動化學在藥物合成中的應用 /354
第五節(jié) 微波促進合成技術 /355
一、 概述 /355
二、 微波促進合成在藥物合成中的應用 /356
第六節(jié) 綠色合成技術 /358
一、 概述 /358
二、 綠色合成在藥物合成中的應用 /362
第七節(jié) 相轉移催化技術 /364
一、 概述 /364
二、 相轉移催化技術在藥物合成中的應用 /366
第八節(jié) 生物催化合成技術 /367
一、 概述 /367
二、 生物催化在藥物合成中的應用 /368
第九節(jié) 現(xiàn)代合成技術新進展 /370
一、 機械化學合成概述 /370
二、 DNA 編碼化合物庫技術概述 /372
參考文獻 374
習題答案及解析 375
附錄 本書常用英文縮略語對照表 412

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