國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄：中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀

定　價(jià)：￥160.00

作　者：	廖利平，呂愛(ài)平，曾慶明
出版社：	中國(guó)計(jì)量出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

ISBN：	9787502651121	出版時(shí)間：	2023-02-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	320	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書將6項(xiàng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的研制歷程以案例的形式呈現(xiàn)給讀者。章對(duì)6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提綱挈領(lǐng)的介紹。第二章至第八章以ISO 18668-1：2016《中藥編碼系統(tǒng) 部分：中藥編碼規(guī)則》為主線，結(jié)合歷次技術(shù)委員會(huì)全體大會(huì)，詳細(xì)介紹了每一個(gè)階段的準(zhǔn)備情況、會(huì)議決議、投票結(jié)果、專家意見(jiàn)以及意見(jiàn)的處理與反饋等。標(biāo)準(zhǔn)的研制是一個(gè)系統(tǒng)且復(fù)雜的工程，本書在如何應(yīng)對(duì)和處理各國(guó)專家提出的意見(jiàn)和建議，如何在堅(jiān)持起草原則的情況下與各國(guó)專家達(dá)成共識(shí)，如何在合理采納專家意見(jiàn)的同時(shí)提升文本質(zhì)量等方面，一一予以闡述?！吨兴幘幋a系統(tǒng)》6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)（ISO 18668-1、ISO 18668-2、ISO 18668-3、ISO 18668-4、ISO 20333、ISO 20334）與3項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 31773、GB/T 31774、GB/T 31775）口徑一致。本書集理論與實(shí)踐于一體，有助于讀者較為全面和細(xì)致地了解標(biāo)準(zhǔn)編制的全過(guò)程。對(duì)從事和標(biāo)準(zhǔn)研究、編制，以及致力于標(biāo)準(zhǔn)化教學(xué)的工作者具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。本書既能作為編制標(biāo)準(zhǔn)的重要參考書，也能成為標(biāo)準(zhǔn)化工作者的良師益友。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄：中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

章中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)
節(jié) ISO 18668-1：2016《中藥編碼系統(tǒng) 部分：中藥編碼規(guī)則》
第二節(jié) ISO 18668-2：2017《中藥編碼系統(tǒng) 第2部分：中藥飲片的編碼》
第三節(jié) 1SO 18668-3：2017《中藥編碼系統(tǒng) 第3部分：中藥材的編碼》
第四節(jié) ISO 18668-4：2017《中藥編碼系統(tǒng) 第4部分：中藥配方顆粒的編碼》
第五節(jié) ISO 20334：2018《中藥方劑編碼系統(tǒng)》
第六節(jié) ISO 20333：2017《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》
第二章至第八章概述
第二章預(yù)階段/預(yù)工作項(xiàng)目（PWI）
節(jié) 中藥編碼系統(tǒng)的可行性研究
第二節(jié) 新項(xiàng)目提案表準(zhǔn)備
第三節(jié) 新工作項(xiàng)目提案
第三章提案階段/新工作項(xiàng)目草案（NP）
節(jié) ISO/TC 249第三次全體會(huì)議（韓國(guó) 大田）
第二節(jié) 投票情況
第三節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第四節(jié) 階段小結(jié)
第四章準(zhǔn)備階段/工作草案（WD）
節(jié) ISO/TC 249第四次全體會(huì)議（南非德班）
第二節(jié) ISO/TC 215第二十次全體會(huì)議
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第五章委員會(huì)階段/委員會(huì)草案（CD）
節(jié) ISO/TC 249第五次全體會(huì)議（日本京都）
第二節(jié) ISO/TC 215第二十二次會(huì)議（德國(guó) 柏林）
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第六章詢問(wèn)階段/詢問(wèn)草案（DIS）
節(jié) ISO/TC 249第六次全體會(huì)議（中國(guó) 北京）
第二節(jié) ISO/TC 215第二十三次會(huì)議
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第七章批準(zhǔn)階段/ 終標(biāo)準(zhǔn)草案（FDIS）
節(jié) 投票情況
第二節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第八章出版階段/ 標(biāo)準(zhǔn)（ISO）
節(jié) ISO/TC 249第七次全體會(huì)議（意大利羅馬）
第二節(jié) 投票結(jié)果
第三節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見(jiàn)與處理情況的意見(jiàn)反饋
第四節(jié) 階段小結(jié)
第五節(jié) ISO 18668《中藥編碼系統(tǒng)》系列標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 31774《中藥編碼規(guī)則及編碼》標(biāo)準(zhǔn)的比較
第六節(jié) ISO/AWI 20334《中藥方劑編碼系統(tǒng)》標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 31773《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》標(biāo)準(zhǔn)的比較
大事記
附錄一《中藥編碼規(guī)則》標(biāo)準(zhǔn) 發(fā)布——揭秘領(lǐng)銜制定者廖利平奮進(jìn)三十年的標(biāo)準(zhǔn)化之路
附錄二 “2020年度中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”專題報(bào)道——中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的標(biāo)準(zhǔn)化之路
附錄三編碼打破“信息孤島”銜接全產(chǎn)業(yè)鏈
參考文獻(xiàn)