有機(jī)化學(xué)

1 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.1.1 有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
1.1.2 有機(jī)化學(xué)的研究范疇
1.2 有機(jī)化合物的特性
1.3 共價(jià)鍵理論簡介
1.3.1 經(jīng)典共價(jià)鍵理論
1.3.2 現(xiàn)代共價(jià)鍵理論
1.4 共價(jià)鍵的幾個(gè)重要參數(shù)
1.4.1 鍵長
1.4.2 鍵角
1.4.3 鍵能和鍵的離解能
1.4.4 鍵的極性
1.5 有機(jī)化合物的分類
1.5.1 按碳架分類
1.5.2 按官能團(tuán)分類
1.6 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測定簡介
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
2 烷烴
2.1 烷烴的通式和同分異構(gòu)
2.2 有機(jī)化合物中碳原子和氫原子的分類
2.3 烷烴的命名
2.3.1 烷基的概念
2.3.2 普通命名法(習(xí)慣命名法)
2.3.3 系統(tǒng)命名法
2.4 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.4.1 碳原子的sp3雜化
2.4.2 σ鍵的形成和特點(diǎn)
2.5 烷烴的構(gòu)象
2.5.1 乙烷的構(gòu)象
2.5.2 正丁烷的構(gòu)象
2.6 烷烴的物理性質(zhì)
2.6.1 沸點(diǎn)
2.6.2 熔點(diǎn)
2.6.3 溶解度
2.6.4 相對密度
2.7 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.7.1 鹵代反應(yīng)
2.7.2 氧化反應(yīng)
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
3 烯烴和環(huán)烷烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
3.1.1 碳原子的sp2雜化
3.1.2 碳碳雙鍵的形成
3.1.3 π鍵的特點(diǎn)
3.2 烯烴的通式和同分異構(gòu)
3.3 烯烴的命名
3.3.1 烯基、叉基和亞基
3.3.2 系統(tǒng)命名
3.4 烯烴的物理性質(zhì)
3.5 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
3.5.1 雙鍵的加成反應(yīng)
3.5.2 雙鍵的氧化反應(yīng)
3.5.3 α-氫原子的反應(yīng)
3.5.4 烯烴的聚合反應(yīng)
3.6 環(huán)烷烴的分類、同分異構(gòu)和命名
3.6.1 分類和同分異構(gòu)
3.6.2 命名
3.7 環(huán)烷烴的理化性質(zhì)
3.7.1 加氫
3.7.2 與鹵素反應(yīng)
3.7.3 與鹵化氫反應(yīng)
3.8 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
3.9 環(huán)己烷及其取代衍生物的構(gòu)象
3.9.1 環(huán)己烷的構(gòu)象
3.9.2 環(huán)己烷取代衍生物的構(gòu)象
3.10 十氫萘的構(gòu)象
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
4 炔烴和二烯烴
4.1 炔烴的結(jié)構(gòu)
4.1.1 碳原子的sp雜化
4.1.2 碳碳叁鍵的形成
……
5 對映異構(gòu)
6 芳烴
7 鹵代烴
8 醇和酚
9 醚和環(huán)氧化合物
10 醛、酮和醌
11 羧酸及取代羧酸
12 羧酸衍生物
13 有機(jī)含氮化合物
14 雜環(huán)化合物
15 糖類化合物
16 萜類和甾體化合物
17 周環(huán)反應(yīng)
18 紅外光譜和核磁共振譜
習(xí)題參考答案
復(fù)習(xí)與測試
階段復(fù)習(xí)自測題(一)( ～6章)
階段復(fù)習(xí)自測題(二)(第7～12章)
階段復(fù)習(xí)自測題(三)( 3～16章)
總復(fù)習(xí)自測題(一)
總復(fù)習(xí)自測題(二)
名詞索引
中國藥科大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)日歷(供參考)