制藥微生物技術(shù)：基礎(chǔ)與應(yīng)用

第1篇 制藥微生物生物技術(shù)
第1章 微生物制藥上游技術(shù)
1.1 基因重組技術(shù)/現(xiàn)代DNA技術(shù)
1.1.1 代基因工程——基因克隆與蛋白質(zhì)表達(dá)
1.1.2 第二代基因工程——蛋白質(zhì)工程
1.1.3 第三代基因工程——代謝/途徑工程
1.1.4 基因打靶技術(shù)的發(fā)展簡(jiǎn)史及其應(yīng)用前景
1.1.5 酵母雙雜交系統(tǒng)
1.1.6 噬菌體展示系統(tǒng)
1.2 重組基因藥物的構(gòu)建
1.2.1 目的基因的分離、純化和鑒定
1.2.2 基因克隆和表達(dá)的基本步驟
1.2.3 大腸桿菌中目標(biāo)產(chǎn)物高效表達(dá)的方法
1.2.4 非大腸桿菌基因工程系統(tǒng)
1.3 基于DNA技術(shù)的藥物開(kāi)發(fā)新進(jìn)展
1.3.1 新藥研發(fā)的三種途徑
1.3.2 新藥研發(fā)的進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
第2章 微生物制藥的中游技術(shù)
2.1 微生物細(xì)胞的調(diào)節(jié)機(jī)制
2.1.1 概述
2.1.2 酶活力的調(diào)控
2.1.3 酶合成的調(diào)控
2.1.4 滲透性調(diào)控
2.1.5 能荷調(diào)節(jié)
2.1.6 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和雙組分調(diào)控系統(tǒng)
2.1.7 全局控制
2.1.8 代謝控制發(fā)酵的基本思想
2.1.9 微生物代謝控制發(fā)酵的措施
2.2 微生物生長(zhǎng)與控制
2.2.1 微生物生長(zhǎng)與環(huán)境
2.2.2 微生物的生長(zhǎng)控制
2.3 微生物發(fā)酵
2.3.1 發(fā)酵技術(shù)原理
2.3.2 發(fā)酵技術(shù)方法
參考文獻(xiàn)
第3章 微生物制藥下游技術(shù)
3.1 引言
3.1.1 生物下游技術(shù)的特點(diǎn)
3.1.2 生物下游技術(shù)的一般流程和單元操作
3.1.3 生物技術(shù)下游加工過(guò)程的發(fā)展趨向
3.2 微生物破壁
3.2.1 機(jī)械方法
3.2.2 非機(jī)械方法
3.3 沉淀法
3.3.1 鹽析法
3.3.2 等電點(diǎn)沉淀法
3.3.3 有機(jī)溶劑沉淀法
3.3.4 非離子型聚合物沉淀法
3.3.5 聚電解質(zhì)沉淀法
3.3.6 金屬離子沉淀法
3.4 吸附法
3.4.1 概述
3.4.2 吸附過(guò)程的理論基礎(chǔ)
3.5 溶劑萃取
3.5.1 分配定律
3.5.2 溶劑的選擇
3.5.3 水相條件的影響
3.6 兩水相萃取法
3.6.1 兩水相的形成
3.6.2 相圖
3.6.3 影響分配的參數(shù)
3.6.4 雙水相與集成化
3.7 膜分離
3.7.1 膜的分類和定義
3.7.2 分離機(jī)理
3.7.3 表征膜性能的參數(shù)
3.7.4 傳遞理論
3.7.5 影響超濾速度的各種因素
3.7.6 膜的污染
3.8 色譜的基本原理和參數(shù)
3.8.1 保留值
3.8.2 柱效率
3.8.3 分離效能總指標(biāo)和分離度
……
第2篇 微生物制藥
索引