臨床腫瘤遺傳學

定　價：￥228.00

作　者：	Xavier Llor，Erin Wysong Hofstatter 主編
出版社：	上海科學技術出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787547862124	出版時間：	2023-09-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　隨著分子生物學的快速發(fā)展和基因檢測技術的迭代更新，腫瘤學與遺傳學相互融合、滲透，形成一門新的交叉學科——腫瘤遺傳學。本書主編Xavier Llor博士是美國耶魯大學醫(yī)學教授、耶魯大學癌癥中心腫瘤遺傳學和預防項目主任，曾在遺傳性結直腸癌診斷方面取得開創(chuàng)性成果。本書共18章，既有對腫瘤遺傳學的總體介紹，也有針對不同瘤種的具體描述，側重臨床轉化及臨床應用途徑，旨在幫助從業(yè)者更好地應對因照護遺傳性腫瘤易感個體所帶來的日常臨床挑戰(zhàn)。內(nèi)容涉及腫瘤患者臨床照護的每一環(huán)節(jié)，包括指導鑒別診斷的工具、了解適用的基因檢測項目、對檢測結果進行合乎邏輯且符合知情同意原則的解釋，以及教育患者及家屬關于預防腫瘤發(fā)生的相關對策。本書還討論了如何有效和周到地為患者提供咨詢的方法——從檢測前咨詢、遞交檢測結果到協(xié)助了解遺傳檢測結果可能帶來的法律影響，并應對由此產(chǎn)生的心理挑戰(zhàn)。本書引領國際學術前沿，可為臨床腫瘤遺傳學領域專業(yè)人員提供重要指導。

作者簡介

　　Xavier Llor博士：是美國耶魯大學醫(yī)學教授、耶魯大學癌癥中心腫瘤遺傳學和預防項目主任、CEHE腫瘤篩查項目副首席專家，曾在遺傳性結直腸癌診斷方面取得開創(chuàng)性成果。Erin Wysong Hofstatter博士：美國耶魯大學醫(yī)學院副教授、乳腺腫瘤學專家。主譯張?。荷虾＝煌ù髮W醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院腫瘤科主任，博士生導師。上海市優(yōu)秀學術帶頭人，上海市醫(yī)學領軍人才，上海市醫(yī)療系統(tǒng)銀蛇獎獲得者。中華醫(yī)學會腫瘤學分會胃癌學組副組長、中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會青年醫(yī)師委員會副主委、中國研究型醫(yī)院學會精準醫(yī)學與腫瘤MDT專業(yè)委員會副主委、中國臨床腫瘤學會青年專家委員會副主委、中國宋慶齡基金會腫瘤醫(yī)療及區(qū)域產(chǎn)學研聯(lián)盟理事會副理事長、中美腫瘤協(xié)會（SACA）副主席、上海醫(yī)師協(xié)會腫瘤學分會副會長、上海市醫(yī)學會腫瘤靶分子專業(yè)委員會主委、上海市抗癌協(xié)會胃癌分子靶向與免疫治療專業(yè)委員主委。2004—2006年在美國德州大學M.D.Anderson腫瘤中心胃腸腫瘤科留學，長期從事消化道腫瘤靶向治療的臨床工作和基礎研究，熟練掌握消化道腫瘤的化學治療方案，緊跟國際胃腸道腫瘤靶向治療研究進展開展臨床工作，從臨床回歸基礎研究，致力于分子標志物指導下的個體化治療，主持晚期結直腸癌節(jié)拍化療（BIG-MOON）等臨床研究，主編《腫瘤居家療法》等多部專著。發(fā)表論文30余篇，主持國家自然科學基金等國家、市部級科研項目十余項。

圖書目錄

第 1章·概論 1
腫瘤是一組遺傳性疾病 1
遺傳學術語 1
人類基因組 5
腫瘤基因組 5
腫瘤的表觀遺傳學 14
基因診斷：胚系檢測、診斷基因集和體細胞測序 17
展望 19
第 2章·臨床工作中的腫瘤遺傳風險評估：確定需要轉診的患者 24
腫瘤遺傳學在專科化轉診中的重要性 24
腫瘤遺傳學?？妻D診最常見的適應證 24
常見腫瘤的具體轉診指征 26
如何將患者推薦給腫瘤遺傳學顧問 29
結論 30
第 3章·腫瘤風險評估與遺傳咨詢原則 32
引言 32
散發(fā)性、家族性和遺傳性腫瘤 32
腫瘤遺傳咨詢過程的主要步驟 33
理想的檢測人選 36
需要考慮基因檢測的情況 37
選擇實驗室和檢測項目的注意事項 38
高風險家庭成員的基因檢測 38
可能的基因檢測結果 39
多基因組合檢測 40
心理社會評估 41
傳統(tǒng)腫瘤遺傳咨詢和替代醫(yī)療模式的局限性和障礙 42
總結 43
第 4章·腫瘤基因檢測實驗方法 46
腫瘤相關的基因突變類型、易感基因 46
檢測基因突變的實驗方法 47
突變分類 51
基因檢測結果報告解讀 52
基因檢測規(guī)章制度 52
直接面向消費者的基因檢測 53
體細胞組織檢測 53
第 5章·乳腺癌 56
引言 56
乳腺癌風險評估 56
遺傳性乳腺癌綜合征患者的處理 64
伴有乳腺癌家族史的人群管理 80
遺傳性乳腺癌綜合征背景下的乳腺癌管理 83
第 6章·胃腸道息肉病綜合征 91
腺瘤性息肉病綜合征 91
錯構瘤性息肉病綜合征 100
其他罕見的息肉病綜合征 104
第 7章·遺傳性非息肉病性結直腸癌 110
疾病特異性腫瘤的流行病學 110
疾病特異的風險評估、咨詢和檢測 113
遺傳性腫瘤綜合征：臨床特征和基于基因缺陷的風險評估 117
其他潛在基因缺陷 120
高危患者的臨床處理 122
第 8章·子宮癌：風險評估與臨床管理 131
疾病特定腫瘤流行病學和危險因素 131
遺傳性腫瘤綜合征 131
風險評估、咨詢和檢測 134
高風險患者的臨床管理 139
第 9章·卵巢癌：風險評估與臨床管理 144
疾病特異性腫瘤流行病學和風險因素 144
風險評估、咨詢和檢測 149
高危患者的臨床管理 156
第 10章·胰腺癌遺傳學 166
引言 166
組織病理學和分子學進展 167
胰腺癌的風險評估、咨詢和檢測 173
遺傳咨詢和檢測 178
高危患者的臨床管理 179
遺傳危險因素對胰腺癌治療的影響 182
未來方向 188
結論 190
第 11章·生殖泌尿道腫瘤：風險評估與臨床管理 198
引言 198
腎癌 198
膀胱癌 204
前列腺癌 207
睪丸癌 209
第 12章·胃癌的遺傳傾向 215
胃癌概述、流行病學及亞型 215
胃癌的危險因素 215
胃癌的遺傳易感性 216
遺傳性彌漫型胃癌 216
家族性腸型胃癌 220
遺傳咨詢 226
胃癌的一級預防 226
結論 226
第 13章·內(nèi)分泌癌 230
引言 230
甲狀腺非髓樣癌 230
甲狀腺髓樣癌 234
原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進與甲狀旁腺腫瘤 239
腎上腺皮質(zhì)腫瘤 244
嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤 248
第 14章·皮膚癌：風險評估與臨床管理 255
風險評估與臨床管理 255
皮膚癌的流行病學 259
皮膚癌的風險評估及檢測 260
遺傳性腫瘤綜合征 262
高風險患者的臨床管理 270
第 15章·兒科腫瘤和其他類型腫瘤：風險評估與臨床管理 274
引言 274
DNA 修復障礙相關疾病 274
抑癌基因異常 280
原癌基因失調(diào) 288
轉錄因子基因失調(diào) 290
端粒和 RNA 紊亂 291
常染色體病 293
原發(fā)性免疫缺陷疾病 294
第 16章·腫瘤遺傳學評估和基因檢測中的倫理、法律和心理社會問題 302
倫理與法律問題 302
未成年人的測試 305
直接面對消費者（DTC）檢測 306
公平 307
向患者披露的義務 309
警告高危親屬的責任 310
基因歧視 313
人類基因能獲得專利嗎 315
心理社會問題 316
結論 324
第 17章·與孩子及其家人溝通遺傳性腫瘤風險和基因檢測結果 331
有關遺傳性腫瘤風險交流的文獻概述 331
對兒童進行結果告知的準備 332
告知前進行兒童成長的考慮 334
結果告知的“五個 W” 338
告知兒童結果后 340
醫(yī)療機構的作用 341
第 18章·臨床腫瘤基因組學的未來挑戰(zhàn)和機遇 344
引言 344
預先識別胚系腫瘤風險 344
應對胚系風險的預防性措施 352
早期基因組腫瘤診斷 352
基于基因組的個體化治療 353
結論 353