2021年度藥品審評報告

定　價：￥98.00

作　者：	國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	暫缺

購買這本書可以去

ISBN：	9787521434491	出版時間：	2022-10-01	包裝：	平裝-膠訂
開本：	16開	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　為落實黨中央國務(wù)院審評審批制度改革、貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》、推動審評體系和審評能力現(xiàn)代化，統(tǒng)籌推進疫情防控和依法依規(guī)科學(xué)審評工作，不斷提高審評質(zhì)量和效率，本書對2021年全年審評審批完成情況、化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、注冊申請不批準(zhǔn)的主要原因及存在的問題、藥品加快上市注冊程序情況、藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)情況、溝通交流情況、藥品注冊申請受理情況等方面進行梳理。本書適合藥品生產(chǎn)、研發(fā)企業(yè)和政策研究人員使用。

作者簡介

　　國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心為國家藥監(jiān)局直屬事業(yè)單位。負(fù)責(zé)藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評。負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評。承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品涉及藥品的技術(shù)審評。與擬訂藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，組織擬訂藥品審評規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則并組織實施。協(xié)調(diào)藥品審評相關(guān)檢查、檢驗等工作。

圖書目錄

第一章     藥品注冊申請受理情況
一、總體情況2
二、創(chuàng)新藥注冊申請受理情況 5
三、需技術(shù)審評的中藥注冊申請受理情況7
四、需技術(shù)審評的化學(xué)藥注冊申請受理情況18
五、需技術(shù)審評的生物制品注冊申請受理情況10
六、行政審批注冊申請受理情況/12
第二章     藥品注冊申請審評審批情況
一、總體情況 /16
二、創(chuàng)新藥注冊申請審結(jié)情況2
三、需技術(shù)審評的中藥注冊申請審結(jié)情況 23
四、需技術(shù)審評的化學(xué)藥注冊申請審結(jié)情況26
五、需技術(shù)審評的生物制品注冊申請審結(jié)情況31
六、行政審批注冊申請審結(jié)情況35
七、藥品注冊核查情況 137
第三章     藥品加快上市注冊程序和溝通交流情況
一、藥品加快上市注冊程序情況
二、與申請人溝通交流情況
第四章     藥品注冊申請存在的主要問題及分析
一、主要問題 147
二、與往年情況的比較/49
三、啟示和建議 /50
第五章     重點治療領(lǐng)域品種
新冠病毒疫苗和新冠肺炎治療藥物 /52
中藥新藥 /53
罕見病藥物 /55
兒童用藥 /56
公共衛(wèi)生用藥57
抗腫瘤藥物 /58
抗感染藥物 /61
內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 /63
循環(huán)系統(tǒng)藥物 /63
血液系統(tǒng)藥物 164
風(fēng)濕性疾病及免疫藥物 /64
皮膚五官藥物 /65
……
第六章高效做好應(yīng)急審評
第七章持續(xù)深化審評審批制度改革
第八章支持推動中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展
第九章審評體系域?qū)徳u能力現(xiàn)代化穩(wěn)步提升
第十章加快完善技術(shù)指導(dǎo)原則體系
第十一章黨風(fēng)廉政建設(shè)見行見效
第十二章2022年重點工作安排
結(jié)語