環(huán)境樣品前處理與質(zhì)量控制技術(shù)

第１ 章　緒論 ( １ )　１.１　環(huán)境檢測 ( １ )１.１.１　環(huán)境檢測的概念 ( １ )１.１.２　環(huán)境檢測在環(huán)境保護工作中的作用 ( １ )１.１.３　環(huán)境檢測的發(fā)展歷史 ( １ )１.１.４　環(huán)境樣本預(yù)處理的目的 ( ３ )１.１.５　環(huán)境樣本預(yù)處理的意義 ( ３ )?。?２　環(huán)境污染物分類及特點 ( ４ )１.２.１　環(huán)境污染物的分類 ( ４ )１.２.２　環(huán)境污染物的特點 ( ４ )１.２.３　化學污染物 ( ６ )１.２.４　物理污染物 ( １０ )１.２.５　生物污染物 ( １３ )１.２.６　優(yōu)先控制污染物 ( １３ )?。?３　環(huán)境污染物檢測方法概述 ( １５ )１.３.１　化學分析法 ( １６ )１.３.２　儀器分析法 ( １７ )１.３.３　生物監(jiān)測技術(shù) ( ２０ )?。?４　環(huán)境樣品前處理技術(shù)的作用 ( ２０ )１.４.１　樣品前處理簡介 ( ２０ )１.４.２　環(huán)境樣品特點 ( ２１ )１.４.３　環(huán)境樣品前處理技術(shù)的作用( ２３ )１.４.４　環(huán)境樣品前處理技術(shù)選用原則 ( ２５ )１.４.５　環(huán)境樣品前處理技術(shù)發(fā)展趨勢 ( ２５ )　１.５　環(huán)境樣品前處理技術(shù)分類 ( ２７ )１.５.１　按樣品類別分類 ( ２７ )１.５.２　按分析物類別分類 ( ２７ )?。?６　環(huán)境樣品前處理過程中質(zhì)量控制的意義 ( ２８ )１.６.１　標準物質(zhì)和標準樣品的使用 ( ２８ )１.６.２　空白測試 ( ２８ )１.６.３　重復性測試 ( ２９ )１.６.４　加標回收率測試 ( ２９ )１.６.５　質(zhì)量控制圖 ( ２９ )１.６.６　試劑耗材驗收 ( ２９ )１.６.７　人員培訓考核與監(jiān)督 ( ３０ )１.６.８　儀器檢定校準與期間核查 ( ３０ )１.６.９　實驗室內(nèi)部比對 ( ３０ )１.６.１０　實驗室外部質(zhì)控 ( ３１ )　參考文獻 ( ３２ )第２ 章　環(huán)境樣品保存、運輸及制備 ( ３３ )?。?１　水樣的保存及運輸 ( ３３ )２.１.１　水類樣品保存原則 ( ３３ )２.１.２　水類樣品保存措施 ( ３４ )２.１.３　保存劑添加注意事項 ( ３５ )２.１.４　水類樣品的運輸 ( ３５ )?。?２　氣體樣品的保存及運輸 ( ３６ )２.２.１　直接采樣法氣體樣品 ( ３６ )２.２.２　濃縮采樣法氣體樣品 ( ３６ )２.２.３　沉降法樣品 ( ３７ )?。?３　土壤及沉積物樣品的保存、運輸及制備 ( ３８ )２.３.１　土壤及沉積物樣品的保存 ( ３８ )２.３.２　土壤及沉積物樣品的運輸 ( ３９ )２.３.３　土壤及沉積物樣品的制備( ３９ )　２.４　固體廢物樣品的保存、運輸及制備 ( ４２ )２.４.１　固體廢物樣品的保存 ( ４２ )２.４.２　固體廢物樣品的運輸 ( ４２ )２.４.３　一般固體廢物樣品的制備 ( ４３ )２.４.４　生活垃圾樣品的制備 ( ４４ )２.４.５　樣品制備注意事項 ( ４５ )?。?５　生物樣品的保存、運輸及制備 ( ４５ )２.５.１　生物樣品的保存 ( ４５ )２.５.２　生物樣品的運輸 ( ４６ )２.５.３　生物樣品的制備 ( ４７ )　參考文獻 ( ４８ )第３ 章　環(huán)境中有機污染物檢測的前處理技術(shù) ( ４９ )　３.１　液液萃取 ( ４９ )３.１.１　液液萃取基本原理 ( ４９ )３.１.２　液液萃取理論基礎(chǔ) ( ４９ )３.１.３　液液萃取基本操作 ( ５０ )３.１.４　萃取分離的影響因素 ( ５２ )３.１.５　應(yīng)用示例 ( ５３ )?。?２　固相萃取 ( ５５ )３.２.１　固相萃取基本原理 ( ５５ )３.２.２　固相萃取的類型 ( ５５ )３.２.３　固相萃取操作步驟 ( ５７ )３.２.４　固相萃取在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ５８ )３.２.５　應(yīng)用示例 ( ６０ )?。?３　固相微萃取 ( ６１ )３.３.１　固相微萃取基本原理 ( ６１ )３.３.２　固相微萃取的類型 ( ６１ )３.３.３　常見的纖維固相微萃取裝置及操作步驟 ( ６２ )３.３.４　萃取分離的影響因素 ( ６３ )３.３.５　固相微萃取在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ６４ )３.３.６　應(yīng)用示例( ６６ )?。?４　靜態(tài)頂空及動態(tài)頂空 ( ６６ )３.４.１　頂空法的定義及分類 ( ６６ )３.４.２　靜態(tài)頂空 ( ６７ )３.４.３　動態(tài)頂空 ( ７０ )３.４.４　靜態(tài)頂空和動態(tài)頂空分析法的對比 ( ７３ )３.４.５　頂空分析法在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ７３ )?。?５　超聲萃取 ( ７５ )３.５.１　超聲萃取的定義 ( ７５ )３.５.２　超聲萃取基本原理 ( ７５ )３.５.３　超聲萃取的優(yōu)缺點 ( ７６ )３.５.４　超聲萃取影響因素 ( ７６ )３.５.５　超聲萃取在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ７６ )?。?６　振蕩提取 ( ７８ )３.６.１　振蕩提取基本介紹 ( ７８ )３.６.２　主要分類 ( ７８ )３.６.３　振蕩提取條件 ( ７９ )３.６.４　振蕩提取技術(shù)在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ７９ )３.６.５　應(yīng)用示例 ( ８０ )?。?７　索氏提取 ( ８１ )３.７.１　索氏提取基本原理 ( ８１ )３.７.２　索氏提取操作步驟 ( ８１ )３.７.３　注意事項 ( ８２ )３.７.４　索氏提取在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ８２ )３.７.５　應(yīng)用示例 ( ８３ )?。?８　加速溶劑萃取 ( ８４ )３.８.１　加速溶劑萃取原理 ( ８４ )３.８.２　加速溶劑萃取儀的介紹 ( ８５ )３.８.３　加速溶劑萃取操作注意事項 ( ８６ )３.８.４　加速溶劑萃取的特點 ( ８７ )３.８.５　加速溶劑萃取在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 ( ８８ )　３.９　微波輔助萃取 ( ８９ )３.９.１　微波輔助萃取基本介紹( ８９ )３.９.２　微波輔助萃取基本原理 ( ９０ )３.９.３　微波輔助萃取影響因素 ( ９０ )３.９.４　微波輔助萃取的特點 ( ９１ )３.９.５　微波輔助萃取與其他樣品前處理技術(shù)的聯(lián)用 ( ９２ )３.９.６　微波輔助萃取技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用 ( ９３ )３.９.７　應(yīng)用示例 ( ９４ )?。?１０　超臨界流體萃取 ( ９５ )３.１０.１　超臨界流體萃取基本原理 ( ９５ )３.１０.２　超臨界流體基本介紹 ( ９６ )３.１０.３　ＳＦ 溶解能力的影響因素 ( ９７ )３.１０.４?。樱?的選擇性 ( ９７ )３.１０.５　夾帶劑 ( ９８ )３.１０.６　超臨界萃取技術(shù)在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 (１００)?。?１１　固體吸附管溶劑解吸技術(shù) (１０１)３.１１.１　固體吸附管 (１０１)３.１１.２　溶劑解吸技術(shù) (１０１)３.１１.３　應(yīng)用示例 (１０２)３.１１.４　固體吸附管溶劑解吸技術(shù) (１０３)?。?１２　固體吸附管熱解吸技術(shù) (１０３)３.１２.１　熱解吸基本原理 (１０３)３.１２.２　熱解吸的溫度 (１０４)３.１２.３　熱解吸的影響因素 (１０４)３.１２.４?。裕澹睿幔裕?吸附管 (１０５)３.１２.５　應(yīng)用示例 (１０６)?。?１３　冷阱二次富集解吸技術(shù) (１０７)３.１３.１　冷阱二次富集解吸技術(shù)概述 (１０７)３.１３.２　冷阱的工作原理 (１０８)３.１３.３　冷阱富集解吸儀器 (１０８)３.１３.４　冷阱二次富集解吸在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 (１０９)?。?１４　常用濃縮技術(shù) (１１０)３.１４.１　旋蒸濃縮 (１１１)３.１４.２?。耍?濃縮(１１３ )３.１４.３　氮吹濃縮 (１１４)３.１４.４　離心濃縮 (１１５)３.１４.５　混合方式結(jié)合的濃縮 (１１６)３.１４.６　應(yīng)用示例 (１１６)　３.１５　常用凈化技術(shù) (１１７)３.１５.１　液液萃取 (１１７)３.１５.２　固相萃取 (１１９)３.１５.３　層析法 (１２０)３.１５.４　應(yīng)用示例 (１２３)?。?１６　常用衍生化技術(shù) (１２４)３.１６.１　衍生化分類 (１２５)３.１６.２　衍生化試劑 (１２６)３.１６.３　衍生化反應(yīng)注意事項 (１３０)３.１６.４　衍生化技術(shù)在環(huán)境有機污染物樣品前處理中的應(yīng)用 (１３０)　參考文獻 (１３２)第４ 章　環(huán)境中金屬污染物檢測的前處理技術(shù) (１３６)　４.１　濕法消解 (１３６)４.１.１　濕法消解基本原理 (１３６)４.１.２　濕法消解的類型 (１３８)４.１.３　濕法消解在環(huán)境金屬污染物樣品前處理中的應(yīng)用 (１４２)４.１.４　應(yīng)用示例 (１４４)?。?２　干灰化法 '28１４６)４.２.１　干灰化法基本原理 (１４６)４.２.２　灰化條件 (１４６)４.２.３　灰化助劑 (１４８)４.２.４　灰化過程中常見元素特性 (１４８)４.２.５　注意事項 (１５０)４.２.６　應(yīng)用示例 (１５０)?。?３　堿熔法 (１５１)４.３.１　堿熔法基本原理與優(yōu)缺點 (１５１)４.３.２　熔融試劑的選擇(１５１ )４.３.３　坩堝的選擇 (１５２)４.３.４　熔融溫度和時間的選擇 (１５４)４.３.５　基體效應(yīng)的消除 (１５４)４.３.６　堿熔法在環(huán)境金屬污染物樣品前處理中的應(yīng)用 (１５４)４.３.７　應(yīng)用示例 (１５５)?。?４　堿消解法 (１５６)４.４.１　堿消解法基本原理 (１５６)４.４.２　常用堿試劑 (１５６)４.４.３　應(yīng)用示例 (１５７)?。?５　分離富集 (１５９)４.５.１　分離富集基本原理 (１５９)４.５.２　分離富集的類型 (１５９)４.５.３　應(yīng)用示例 (１６４)　４.６　金屬元素形態(tài)分析前處理技術(shù) (１６５)４.６.１?。裕澹螅螅椋澹?法 (１６６)４.６.２?。拢茫?法 (１６７)４.６.３　其他提取法 (１６８)４.６.４　應(yīng)用示例 (１７０)?。?７　有效態(tài)提取技術(shù) (１７１)４.７.１　基本介紹 (１７１)４.７.２　主要類別 (１７１)４.７.３　影響因素 (１７２)４.７.４　常用提取劑 (１７４)４.７.５　應(yīng)用示例 (１７５)　參考文獻 (１７６)第５ 章　環(huán)境中其他無機污染物檢測的前處理技術(shù) (１７９)?。?１　直接測定 (１７９)５.１.１　直接測定基本原理 (１７９)５.１.２　直接測定與間接測定的區(qū)別 (１７９)５.１.３　提高直接測定的措施 (１８０)５.１.４　直接測定不確定度的分類(１８０ )５.１.５　應(yīng)用示例 (１８０)　５.２　顯色反應(yīng) (１８２)５.２.１　顯色反應(yīng)基本原理 (１８２)５.２.２　顯色劑的選擇 (１８２)５.２.３　顯色反應(yīng)的條件控制 (１８２)５.２.４　顯色劑分類 (１８４)５.２.５　應(yīng)用示例 (１８６)?。?３　消解 (１８６)５.３.１　電熱板消解法 (１８６)５.３.２　高壓蒸汽滅菌器消解 (１８７)５.３.３　堿熔消解 (１８８)５.３.４　消化爐消解 (１８９)?。?４　蒸餾 (１９０)５.４.１　蒸餾基本原理 (１９０)５.４.２　蒸餾的類型 (１９０)５.４.３　蒸餾設(shè)備的組成 (１９１)５.４.４　蒸餾基本操作及注意事項 (１９２)５.４.５　應(yīng)用類型 (１９３)５.４.６　應(yīng)用示例 (１９４)?。?５　攪拌 (１９５)５.５.１　攪拌基本原理 (１９５)５.５.２　攪拌的類型 (１９５)５.５.３　應(yīng)用示例 (１９７)?。?６　過濾 (１９７)５.６.１　過濾基本原理 (１９７)５.６.２　過濾的分類 (１９８)５.６.３　過濾的影響因素 (２００)５.６.４　應(yīng)用示例 (２００)　５.７　離心 (２０２)５.７.１　離心基本原理 (２０２)５.７.２　離心的類型 (２０２)５.７.３　離心在環(huán)境其他無機污染物樣品中的應(yīng)用(２０３ )５.７.４　離心的操作步驟 (２０３)５.７.５　應(yīng)用示例 (２０５)?。?８　沉淀 (２０６)５.８.１　沉淀基本原理 (２０６)５.８.２　沉淀劑的分類 (２０６)５.８.３　沉淀的影響因素 (２０７)５.８.４　應(yīng)用示例 (２０７)　５.９　酸化－吹氣－吸收 (２０８)５.９.１　酸化－吹氣－吸收基本原理 (２０８)５.９.２　酸化－吹氣－吸收的類型 (２０８)５.９.３　酸化－吹氣－吸收的注意事項 (２０９)５.９.４　應(yīng)用示例 (２１０)?。?１０　加熱蒸發(fā) (２１１)５.１０.１　加熱蒸發(fā)基本原理 (２１１)５.１０.２　加熱蒸發(fā)的類型 (２１１)５.１０.３　應(yīng)用示例 (２１２)　５.１１　干燥 (２１３)５.１１.１　干燥基本原理 (２１３)５.１１.２　干燥的類型 (２１３)５.１１.３　應(yīng)用示例 (２１５)?。?１２　灼燒 (２１６)５.１２.１　灼燒基本原理 (２１６)５.１２.２　灼燒的主要設(shè)備及處理條件 (２１７)５.１２.３　灼燒前處理的注意事項 (２１７)５.１２.４　應(yīng)用示例 (２１７)　５.１３　浸出 (２１９)５.１３.１　水平振蕩法 (２１９)５.１３.２　翻轉(zhuǎn)振蕩法 (２２１)?。?１４　超聲提取 (２２３)５.１４.１　超聲提取的原理 (２２３)５.１４.２　超聲提取的優(yōu)點 (２２４)５.１４.３　超聲波清洗儀的注意事項(２２４ )５.１４.４　應(yīng)用示例 (２２５)?。?１５　液液萃取 (２２５)?。?１６　離子交換 (２２６)５.１６.１　離子交換基本原理 (２２６)５.１６.２　離子交換劑的類別 (２２６)５.１６.３　離子交換樹脂的分類 (２２７)５.１６.４　離子交換樹脂的命名 (２２７)５.１６.５　離子交換樹脂的優(yōu)缺點 (２２８)５.１６.６　應(yīng)用示例 (２２８)?。?１７　燃燒 (２３０)５.１７.１　基本原理及注意事項 (２３０)５.１７.２　應(yīng)用示例 (２３０)?。?１８　干擾消除 (２３３)５.１８.１　干擾因素的來源及消除 (２３４)５.１８.２　實驗室間質(zhì)量控制 (２３７)　參考文獻 (２３８)第６ 章　環(huán)境中微生物檢測的前處理技術(shù) (２４３)?。?１　清洗 (２４３)６.１.１　器皿的清洗 (２４３)６.１.２　注意事項 (２４５)　６.２　微生物消毒滅菌 (２４５)６.２.１　物理消毒滅菌法u56256 ._xddba_ (２４６)６.２.２　化學消毒滅菌法 (２５２)６.２.３　應(yīng)用示例 (２５４)?。?３　培養(yǎng)基的選擇與配制 (２５４)６.３.１　培養(yǎng)基的組成 (２５５)６.３.２　培養(yǎng)基的種類及應(yīng)用 (２５６)６.３.３　培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項 (２５９)６.３.４　應(yīng)用示例 (２６１)　６.４　樣品稀釋 (２６３)６.４.１　稀釋的概念(２６３ )６.４.２　稀釋過程 (２６３)６.４.３　活菌計數(shù) (２６４)６.４.４　常用稀釋劑 (２６５)６.４.５　應(yīng)用示例 (２６６)?。?５　接種 (２６８)６.５.１　概念 (２６８)６.５.２　接種工具和方法 (２６９)６.５.３　應(yīng)用示例 (２７２)?。?６　培養(yǎng) (２７２)６.６.１　影響微生物生長的因素 (２７３)６.６.２　培養(yǎng)箱 (２７５)６.６.３　培養(yǎng)方法 (２７７)６.６.４　應(yīng)用示例 (２７７)　參考文獻 (２７８)第７ 章　環(huán)境樣品前處理新技術(shù)及發(fā)展趨勢 (２８０)　７.１　基質(zhì)固相分散萃取 (２８０)７.１.１　基質(zhì)固相分散萃取概述 (２８０)７.１.２　基質(zhì)固相分散萃取基本原理 (２８０)７.１.３　基質(zhì)固相分散萃取操作步驟 (２８０)７.１.４　基質(zhì)固相分散萃取的影響因素 (２８１)７.１.５　基質(zhì)固相分散萃取在污染物檢測中的應(yīng)用 (２８２)?。?２?。眩酰牛茫瑁牛遥?前處理技術(shù) (２８３)７.２.１　ＱｕＥＣｈＥＲＳ 法概述 (２８３)７.２.２?。眩酰牛茫瑁牛遥?法基本原理 (２８３)７.２.３?。眩酰牛茫瑁牛遥?法操作步驟 (２８３)７.２.４　ＱｕＥＣｈＥＲＳ 法的影響因素 (２８４)７.２.５?。眩酰牛茫瑁牛遥?法在環(huán)境污染物檢測中的應(yīng)用 (２８５)?。?３　免疫親和層析技術(shù) (２８６)７.３.１　免疫親和層析概述 (２８６)７.３.２　免疫親和層析基本原理 (２８７)７.３.３　免疫親和層析操作步驟(２８７ )７.３.４　免疫親和層析的影響因素 (２８７)７.３.５　免疫親和層析在污染物檢測中的應(yīng)用 (２８８)　７.４　液相微萃取 (２８９)７.４.１　液相微萃取概述 (２８９)７.４.２　液相微萃取基本原理 (２９０)７.４.３　液相微萃取的影響因素 (２９１)７.４.４　常用的液相微萃取方法 (２９２)７.４.５　液相微萃取在環(huán)境污染物檢測中的應(yīng)用 (２９３)?。?５　凝膠滲透色譜 (２９４)７.５.１　凝膠滲透色譜概述 (２９４)７.５.２　凝膠滲透色譜原理 (２９４)７.５.３　凝膠滲透色譜儀 (２９４)７.５.４　凝膠滲透色譜使用的溶劑 (２９５)７.５.５　凝膠滲透色譜在環(huán)境污染物檢測中的應(yīng)用 (２９５)?。?６　分子印跡技術(shù) (２９５)７.６.１　分子印跡概述 (２９５)７.６.２　分子印跡基本原理 (２９６)７.６.３　分子印跡聚合物的特點 (２９６)７.６.４　分子印跡聚合物的制備流程 (２９６)７.６.５　分子印跡聚合物的制備方法 (２９７)７.６.６　分子印跡在環(huán)境污染物檢測中的應(yīng)用 (２９８)?。?７　樣品前處理技術(shù)的發(fā)展趨勢 (２９８)７.７.１　樣品前處理向自動化方向發(fā)展 (２９８)７.７.２　樣品前處理向集成化方向發(fā)展 (２９９)７.７.３　樣品前處理向綠色化方向發(fā)展 (２９９)７.７.４　樣品前處理向微型化方向發(fā)展 (２９９)７.７.５　樣品前處理向在線聯(lián)用方向發(fā)展 (２９９)７.７.６　樣品前處理向高通量方向發(fā)展 (２９９)　參考文獻 (２９９)第８ 章　樣品前處理過程中的質(zhì)量控制方法(３０２ )　８.１　標準物質(zhì)與標準樣品的使用 (３０２)８.１.１　標準物質(zhì)與標準樣品的定義 (３０２)８.１.２　標準物質(zhì)與標準樣品在樣品前處理過程中的應(yīng)用 (３０３)８.１.３　標準物質(zhì)與標準樣品的使用注意事項 (３０３)?。?２　空白測試 (３０５)８.２.１　空白測試的定義 (３０５)８.２.２　空白測試的意義 (３０５)８.２.３　空白測試的分類 (３０６)８.２.４　應(yīng)用示例 (３０６)　８.３　重復性測試 (３０７)８.３.１　定義 (３０７)８.３.２　重復性測試控制要求 (３０８)８.３.３　重復性試驗操作 (３０８)８.３.４　重復性測試評價要求 (３０８)?。?４　加標回收率測試 (３１２)８.４.１　加標回收的分類 (３１２)８.４.２　加標回收率的計算 (３１２)８.４.３　不同類別樣品加標回收的控制要求 (３１４)８.４.４　加標回收結(jié)果的評價要求 (３１５)?。?５　試劑耗材驗收 (３１８)８.５.１　試劑和耗材驗收周期、內(nèi)容及方式 (３１９)８.５.２　試劑和耗材質(zhì)量驗收范圍 (３２０)８.５.３　驗收記錄 (３２０)８.５.４　應(yīng)用示例 (３２１)?。?６　人員培訓、考核與監(jiān)督 (３２３)８.６.１　人員培訓 (３２３)８.６.２　人員考核 (３２４)８.６.３　人員監(jiān)督 (３２５)８.６.４　材料歸檔 (３２５)　８.７　儀器檢定校準與期間核查 (３２５)８.７.１　儀器設(shè)備校準與檢定 (３２５)８.７.２　期間核查(３２８ )?。?８　實驗室內(nèi)部比對 (３３０)８.８.１　實驗室內(nèi)部比對的定義 (３３０)８.８.２　實驗室內(nèi)部比對的意義 (３３０)８.８.３　人員比對 (３３１)８.８.４　儀器比對 (３３１)８.８.５　方法比對 (３３２)８.８.６　留樣再測 (３３２)８.８.７　實驗室內(nèi)部比對計劃的制定、實施與評價 (３３２)　參考文獻 (３３４)附錄 (３３７)　附錄一　前處理技術(shù)(無機檢測部分) (３３７)　附錄二　前處理技術(shù)(有機檢測部分) (３４１)　附錄三　前處理技術(shù)(金屬檢測部分) (３５３)