混凝土無機防腐劑開發(fā)及其抗硫酸鹽侵蝕機理

1 緒論
1.1 研究背景及意義
1.1.1 混凝土的硫酸鹽侵蝕破壞
1.1.2 混凝土硫酸鹽物理性侵蝕
1.1.3 混凝土硫酸鹽化學性侵蝕
1.2 國內(nèi)外研究的現(xiàn)狀
1.2.1 礦物摻和料效應的作用形式
1.2.2 超細礦渣粉及其活性評價
1.2.3 礦渣粉作為水泥混凝土摻和料的利用現(xiàn)狀
1.2.4 無機摻和料抗硫酸鹽類侵蝕研究現(xiàn)狀
2 超細礦渣粉的活性評價及水化作用研究
2.1 超細礦渣粉制備及其組成
2.2 超細礦渣粉的水化反應及其活性
2.2.1 水化反應動力
2.2.2 水化反應特點
2.2.3 超細礦渣粉的活性
2.3 XRD法在水泥水化反應研究中的應用
2.3.1 試樣制備
2.3.2 圖譜分析
2.3.3 XRD在水泥基材料中物相分析的應用
2.3.4 水泥水化產(chǎn)物的XRD定量分析方法
2.4 超細礦渣粉-水泥膠凝體系的水化反應及產(chǎn)物
2.5 水化齡期和超細礦渣摻量對Ca(OH)2含量的影響
2.5.1 水化齡期的影響
2.5.2 礦渣摻量的影響
2.6 水泥-超細礦渣粉體系的水化熱研究
3 超細礦渣二元復合體系對混凝土抗硫酸鹽性能的影響
3.1 試驗
3.1.1 超細礦渣粉活性提升技術
3.1.2 堿對超細礦渣粉的激發(fā)作用
3.1.3 堿激發(fā)超細礦渣粉的水化特點
3.1.4 石膏對超細礦渣粉活性的提升機理
3.2 試驗設計
3.2.1 試驗方案
3.2.2 抗蝕系數(shù)測定方法
3.3 超細礦渣-石膏二元復合體系對防腐性能的影響
3.3.1 防腐性能測試
3.3.2 物理性能及耐蝕系數(shù)分析
3.4 超細礦渣-石膏二元復合體系對混凝土抗硫酸鹽侵蝕性能的影響
3.4.1 抗硫酸鹽侵蝕性能
3.4.2 Na+在混凝土內(nèi)的分布
3.4.3 SO2- 4侵入深度
3.5 超細礦渣-石膏二元復合體系對混凝土其他耐久性能的影響
3.5.1 耐久性能指標
3.5.2 抗碳化性能
3.5.3 氯離子遷移系數(shù)
3.6 超細礦渣粉-石膏二元復合體系抗硫酸鹽侵蝕機理
3.6.1 二元復合體系-水泥體系抗硫酸鹽侵蝕機理分析
3.6.2 硫酸鹽侵蝕對二元復合體系膠凝體系界面相的影響
3.6.3 基于最緊密堆積理論的超細礦渣粉復合體系制備
3.6.4 復合體系填充效應研究
3.6.5 膠凝體系超細粉體堆積狀態(tài)對孔結構的影響
4 超細礦渣多元復合體系對抗硫酸鹽性能的影響
4.1 多元復合體系對水泥基材料抗腐蝕性能改善機理
4.1.1 超細礦渣粉作為密實組分的工作機理
4.1.2 CSA對水泥基材料抗硫酸鹽腐蝕的改善機理
4.1.3 石膏對超細礦渣粉和CSA的激發(fā)作用機理
4.1.4 多元體系共同激發(fā)防硫酸鹽腐蝕研究技術路線
4.2 試驗設計
4.3 多元復合體系防腐性能試驗
4.3.1 物理性能試驗
4.3.2 耐蝕系數(shù)
4.4 多元復合體系對混凝土防腐性能影響研究
4.4.1 復合體系對混凝土抗硫酸鹽侵蝕性能影響
4.4.2 Na+在試驗組混凝土內(nèi)的擴散
4.5 多元復合體系抗硫酸鹽侵蝕機理
5 復合體系的水化作用機理研究
5.1 試驗方案
5.2 復合體系的水化特征與水化產(chǎn)物
5.2.1 石膏-水泥體系的水化產(chǎn)物
5.2.2 CSA-水泥體系的水化產(chǎn)物
5.3 石膏-超細礦渣復合體系水化
5.3.1 石膏-超細礦渣復合體系水化過程
5.3.2 石膏-超細礦渣復合體系水化產(chǎn)物定量分析
5.3.3 本體相水化剩余Ca(OH)2確定
5.4 超細礦渣多元復合體系的水化
5.4.1 硫鋁酸鹽水泥熟料CSA的礦物組成及水化過程
5.4.2 CSA參與的多元復合體系的水化
6 復合體系對混凝土界面區(qū)的改善作用
6.1 界面模擬試驗制度
6.2 本體相與界面相水化差異研究
6.2.1 定量分析二元復合體系界面相水化產(chǎn)物及抗硫酸鹽性能
6.2.2 定量分析三元復合體系界面相水化產(chǎn)物及抗硫酸鹽性能
6.2.3 微結構與孔隙中產(chǎn)物
6.3 復合體系混凝土界面區(qū)晶體取向、富集研究
6.3.1 XRD方法研究界面區(qū)水化產(chǎn)物生長取向
6.3.2 XRD測定界面相Ca(OH)2和AFt晶體的取向
6.3.3 XRD測定界面區(qū)Ca(OH)2和AFt晶粒尺寸
參考文獻