臨床藥理學(xué)（第2版）

定　價(jià)：￥48.00

作　者：	印曉星，沈祥春編
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：	普通高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)第二輪教材
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787521424515	出版時(shí)間：	2021-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	274	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　《臨床藥理學(xué)（第2版普通高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)第二輪教材）》為“普通高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)第二輪教材”之一，是根據(jù)全國普通高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)編寫而成。全書強(qiáng)調(diào)應(yīng)用性和實(shí)踐性，系統(tǒng)講述臨床藥理學(xué)的基本知識(shí)和技能，內(nèi)容涵蓋臨床藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)、臨床藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)理論、新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)、治療藥物監(jiān)測與給藥方案設(shè)計(jì)、藥物不良反應(yīng)與藥物警戒、藥源性疾病、循證藥學(xué)、遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥、時(shí)間藥理學(xué)與臨床合理用藥、藥物相互作用、藥物濫用與藥物依賴性、特殊人群用藥、肝腎功能不全患者的臨床用藥、中藥的臨床藥理學(xué)等。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機(jī)融合電子教材、教學(xué)配套資源（PPT、微課、視頻、圖片等）、題庫系統(tǒng)、數(shù)字化教學(xué)服務(wù)（在線教學(xué)、在線作業(yè)、在線考試）。《臨床藥理學(xué)（第2版普通高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)第二輪教材）》主要供高等醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生使用，也可供醫(yī)藥行業(yè)人員學(xué)習(xí)參考。

作者簡介

　　印曉星，徐州醫(yī)科大學(xué)教師。2019年國家一流專業(yè)：臨床藥學(xué)專業(yè)負(fù)責(zé)人；2019年江蘇省高校一流本科專業(yè)：藥學(xué)、臨床藥學(xué)專業(yè)負(fù)責(zé)人；2017年江蘇省教學(xué)成果二等獎(jiǎng)（排名第一）：發(fā)揮醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)，醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)專業(yè)“一體兩翼”課程體系的構(gòu)建與實(shí)踐；2015年江蘇省品牌專業(yè)：藥學(xué)專業(yè)負(fù)責(zé)人；2012年“十二五”普通高等教育本科國家級(jí)規(guī)劃教材《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》：主編；2012年藥學(xué)類（藥學(xué)、臨床藥學(xué)、藥劑學(xué)）獲江蘇省“十二五”高等學(xué)校重點(diǎn)建設(shè)專業(yè)類：專業(yè)負(fù)責(zé)人

圖書目錄

第一章緒論
第一節(jié) 臨床藥理學(xué)的概念和任務(wù)
一、臨床藥理學(xué)的基本概念
二、臨床藥理學(xué)的任務(wù)
第二節(jié) 臨床藥理學(xué)的興起與發(fā)展
一、發(fā)展概況
二、臨床藥理學(xué)與臨床藥學(xué)的關(guān)系
三、臨床藥理學(xué)的密切相關(guān)學(xué)科
第三節(jié) 臨床藥理學(xué)相關(guān)的新理論與新方法
第二章臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 臨床藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
一、臨床用藥中藥效學(xué)的基本概念
二、受體與臨床藥效學(xué)
第二節(jié) 臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)
一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
二、藥物的體內(nèi)過程
三、藥物動(dòng)力學(xué)基本理論
四、群體藥物動(dòng)力學(xué)
第三章藥物臨床研究與評(píng)價(jià)
第一節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
一、GCP形成的背景
二、實(shí)施GCP的意義
三、我國GCP的主要內(nèi)容
第二節(jié) 藥物的臨床研究與設(shè)計(jì)
一、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
二、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
三、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
四、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
第三節(jié) 藥物的生物等效性試驗(yàn)
一、生物利用度的概念
二、單劑量給藥的人體生物利用度試驗(yàn)
三、多劑量給藥的人體生物利用度試驗(yàn)
四、多種制劑生物利用度的比較研究
五、生物等效性的評(píng)價(jià)方法
六、生物等效性研究的常用方法
第四章治療藥物監(jiān)測與給藥方案設(shè)計(jì)
第一節(jié) 治療藥物監(jiān)測概述
一、治療藥物監(jiān)測的意義
二、治療藥物監(jiān)測的原理
三、治療藥物監(jiān)測指征
四、藥物遺傳學(xué)與基因檢測
第二節(jié) 治療藥物監(jiān)測的方法及應(yīng)用
一、治療藥物監(jiān)測的流程
二、治療藥物監(jiān)測的實(shí)施
三、治療藥物監(jiān)測案例分析
第三節(jié) 個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)
一、給藥方案設(shè)計(jì)的基本原則
二、根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整臨床給藥方案
第五章藥物不良反應(yīng)與藥物警戒
第一節(jié) 藥物不良反應(yīng)的基本概念和分類
一、藥物不良反應(yīng)的基本概念
二、藥物不良反應(yīng)的分類方法
第二節(jié) 藥物不良反應(yīng)的影響因素和預(yù)防措施
一、藥物不良反應(yīng)的影響因素
二、藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施
第三節(jié) 藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定
一、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定依據(jù)
二、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系判定方法
第四節(jié) 藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
一、藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測體系
二、藥物不良反應(yīng)報(bào)告程序
三、藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍
四、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法
第五節(jié) 藥物警戒
一、概述
二、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測
第六章藥源性疾病
第一節(jié) 引起藥源性疾病的主要因素
一、機(jī)體因素
二、生活方式
三、合并癥
四、遺傳因素
五、藥物一藥物相互作用
六、藥物一食物相互作用
七、用藥依從性
……
第七章循證藥學(xué)
第八章遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥
第九章時(shí)間藥理學(xué)與臨床合理用藥
第十章藥物相互作用
第十一章藥物濫用與藥物依賴性
第十二章妊娠期和哺乳期婦女用藥
第十三章新生兒及兒童用藥
第十四章老年人臨床用藥
第十五章肝功能不全患者的臨床用藥
第十六章腎功能不全患者的臨床用藥
第十七章中藥的臨床藥理學(xué)
參考答案
參考文獻(xiàn)