構(gòu)建大腦：神經(jīng)發(fā)育導論

第1章 研究神經(jīng)發(fā)育的模型和方法\t001
1．1 什么是神經(jīng)發(fā)育？\t001
1．2 為什么研究神經(jīng)發(fā)育\t002
1．2．1 當前對神經(jīng)發(fā)育的認識尚不明確\t002
1．2．2 對人類健康的影響\t003
1．2．3 對未來技術(shù)的影響\t004
1．3 有助于理解神經(jīng)發(fā)育機制的關鍵進展\t005
1．4 無脊椎動物模型\t005
1．4．1 果蠅\t005
1．4．2 線蟲\t009
1．4．3 其他無脊椎動物\t012
1．5 脊椎動物模型\t012
1．5．1 青蛙\t012
1．5．2 雞\t013
1．5．3 斑馬魚\t013
1．5．4 小鼠\t015
1．5．5 人類\t022
1．5．6 其他脊椎動物\t024
1．6 觀察與實驗：研究神經(jīng)發(fā)育的方法\t025
1．7 小結(jié)\t026
第2章 神經(jīng)發(fā)育解剖學\t027
2．1 神經(jīng)系統(tǒng)從胚胎神經(jīng)外胚層發(fā)育而來\t027
2．2 描述胚胎結(jié)構(gòu)的解剖術(shù)語\t028
2．3 無脊椎動物線蟲的發(fā)育\t029
2．3．1 秀麗隱桿線蟲（C．elegans）\t029
2．3．2 果蠅（Drosophila）\t031
2．4 脊椎動物神經(jīng)外胚層發(fā)育及神經(jīng)胚形成\t033
2．4．1 青蛙（Frog）\t033
2．4．2 雞（Chick）\t036
2．4．3 斑馬魚（Zebrafish）\t038
2．4．4 小鼠（Mouse）\t038
2．4．5 人（Human）\t045
2．5 脊椎動物的次級神經(jīng)胚形成\t049
2．6 無脊椎動物和脊椎動物外周神經(jīng)系統(tǒng)的形成\t050
2．6．1 無脊椎動物\t050
2．6．2 脊椎動物：神經(jīng)嵴和基板\t051
2．6．3 脊椎動物：感覺器官的發(fā)育\t053
2．7 小結(jié)\t054
第3章 神經(jīng)誘導：細胞間信號如何決定細胞命運的一個例證\t056
3．1 什么是神經(jīng)誘導\t056
3．2 特化與定型\t057
3．3 神經(jīng)誘導的發(fā)現(xiàn)\t057
3．4 近期的突破：鑒別介導神經(jīng)誘導的分子\t059
3．5 果蠅神經(jīng)誘導機制的保守性\t062
3．6 默認模型之外――神經(jīng)誘導涉及的其他信號通路\t064
3．7 信號傳導：細胞如何對細胞間信號做出反應\t068
3．8 細胞間信號調(diào)節(jié)基因表達\t069
3．8．1 轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一般機制\t070
3．8．2 參與神經(jīng)誘導的轉(zhuǎn)錄因子\t072
3．8．3 轉(zhuǎn)錄因子控制哪些基因\t075
3．8．4 基因功能也能通過其他機制得到調(diào)控\t078
3．9 發(fā)育的本質(zhì)：細胞間和細胞內(nèi)信號的復雜相互作用\t080
3．10 小結(jié)\t080
第4章 神經(jīng)外胚層的形成\t082
4．1 神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域性形成\t082
4．1．1 成形素決定基因表達的模式\t083
4．1．2 發(fā)育是逐步完成的\t085
4．2 果蠅中樞神經(jīng)系統(tǒng)AP軸的形成\t086
4．2．1 從信號分子梯度到轉(zhuǎn)錄因子表達區(qū)域\t086
4．2．2 外胚層分化產(chǎn)生體節(jié)\t088
4．2．3 編碼體節(jié)身份特征――同源異形盒基因\t089
4．3 脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)AP軸的形成\t091
4．3．1 Hox基因是高度保守的\t092
4．3．2 初始AP軸信息來源于中胚層\t093
4．3．3 調(diào)控前腦區(qū)形成的基因\t095
4．4 果蠅局部的形成：體節(jié)內(nèi)神經(jīng)形成的細化\t097
4．4．1 果蠅體節(jié)邊界處的體節(jié)信號為其提供了AP軸位置信息\t098
4．4．2 果蠅背腹軸（DV）的形成\t100
4．4．3 神經(jīng)干細胞的身份信息來自AP和DV軸形成中信息的整合\t102
4．5 脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域構(gòu)建\t103
4．5．1 在脊椎動物大腦中，AP軸邊界組織了局部區(qū)域的構(gòu)建\t103
4．5．2 脊椎動物CNS中DV軸的形成\t105
4．5．3 信號梯度驅(qū)動DV軸的形成\t106
4．5．4 SHH和BMP是神經(jīng)管DV軸前體結(jié)構(gòu)域的成形素\t107
4．5．5 AP軸和DV軸構(gòu)建信息的整合\t108
4．6 小結(jié)\t110
第5章 神經(jīng)發(fā)生：神經(jīng)細胞的產(chǎn)生\t111
5．1 神經(jīng)細胞的產(chǎn)生\t111
5．2 果蠅的神經(jīng)發(fā)生\t112
5．2．1 原神經(jīng)基因促進神經(jīng)定型\t112
5．2．2 側(cè)向抑制：Notch信號抑制定型\t115
5．3 脊椎動物中的神經(jīng)發(fā)生\t117
5．3．1 原神經(jīng)基因是保守的\t117
5．3．2 在脊椎動物CNS中，神經(jīng)發(fā)生與放射性膠質(zhì)細胞有關\t118
5．3．3 在脊椎動物CNS中的原神經(jīng)因子和Notch信號\t120
5．4 神經(jīng)亞型身份的調(diào)控\t122
5．4．1 不同的原神經(jīng)基因――不同的神經(jīng)發(fā)生方案\t122
5．4．2 轉(zhuǎn)錄因子的組合控制形成神經(jīng)元的多樣性\t123
5．5 在神經(jīng)發(fā)生過程中細胞增殖的調(diào)控\t125
5．5．1 促進細胞增殖的信號\t125
5．5．2 神經(jīng)發(fā)生過程中的細胞分裂模式\t126
5．5．3 在果蠅中不對稱細胞分裂需要Numb\t128
5．5．4 脊椎動物神經(jīng)發(fā)生中非對稱細胞分裂的控制\t130
5．5．5 在脊椎動物中，分裂模式被調(diào)控以產(chǎn)生大量的神經(jīng)元\t132
5．6 神經(jīng)身份的時序調(diào)控\t135
5．6．1 神經(jīng)細胞誕生的時間對于神經(jīng)身份的確定是重要的\t135
5．6．2 細胞出生時間決定神經(jīng)元的空間分布模式\t136
5．6．3 出生時間如何影響一個神經(jīng)元的命運\t138
5．6．4 果蠅神經(jīng)干細胞中的時間控制內(nèi)在機制\t138
5．6．5 在哺乳動物大腦皮層中細胞的出生日期、神經(jīng)元分層和性能\t140
5．7 我們?yōu)槭裁葱枰私馍窠?jīng)發(fā)生？\t144
5．8 小結(jié)\t144
第6章 神經(jīng)元形態(tài)的發(fā)育\t146
6．1 兩種特殊類型的神經(jīng)元分支\t146
6．1．1 軸突和樹突\t147
6．1．2 成熟的軸突和樹突內(nèi)的細胞骨架\t148
6．2 生長中的神經(jīng)突\t150
6．2．1 神經(jīng)突的延伸源自其端的生長\t150
6．2．2 生長錐的動力學機制\t151
6．3 神經(jīng)突的生長階段\t152
6．3．1 體外培養(yǎng)的海馬體神經(jīng)元中神經(jīng)突的生長\t152
6．3．2 體內(nèi)的神經(jīng)突生長\t154
6．4 神經(jīng)突的生長受神經(jīng)元周圍環(huán)境的影響\t155
6．4．1 細胞外誘因的重要性\t155
6．4．2 細胞外信號促進或抑制神經(jīng)突生長\t156
6．5 生長錐中的分子應答\t158
6．5．1 細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導的關鍵事件\t158
6．5．2 小G蛋白是神經(jīng)突生長的關鍵調(diào)控因素\t158
6．5．3 效應分子直接影響微絲動力學\t161
6．5．4 其他神經(jīng)突延伸過程的調(diào)控\t162
6．6 沿軸突的主動運輸對于生長十分重要\t162
6．7 神經(jīng)元極性的發(fā)育調(diào)控\t163
6．7．1 軸突特化過程中的信號\t163
6．7．2 軸突唯一性的保障\t165
6．7．3 哪一個神經(jīng)突將成為軸突？\t166
6．8 樹突\t167
6．8．1 樹突分枝的調(diào)控\t167
6．8．2 樹突分枝的自我回避\t168
6．8．3 樹突域平鋪\t170
6．9 小結(jié)\t170
第7章 神經(jīng)元遷移\t172
7．1 在神經(jīng)系統(tǒng)的形成過程中許多神經(jīng)元都會進行遠程遷移\t172
7．2 如何觀察神經(jīng)元遷移？\t173
7．2．1 觀察活體胚胎中神經(jīng)元的遷移\t173
7．2．2 觀察培養(yǎng)組織中的神經(jīng)元遷移\t173
7．2．3 間接追蹤細胞遷移的方法\t176
7．3 主要遷移模式\t180
7．3．1 由支架引導神經(jīng)元遷移\t180
7．3．2 神經(jīng)元的群體遷移\t182
7．3．3 神經(jīng)元的單獨遷移\t184
7．4 遷移的起始\t185
7．4．1 神經(jīng)嵴細胞遷移的起始\t186
7．4．2 神經(jīng)元遷移的起始\t187
7．5 如何將遷移細胞引導到目的地？\t188
7．5．1 秀麗隱桿線蟲神經(jīng)元的定向遷移\t188
7．5．2 神經(jīng)嵴細胞遷移的引導\t189
7．5．3 斑馬魚中神經(jīng)前體細胞在側(cè)線發(fā)育中的導向\t191
7．5．4 放射狀膠質(zhì)纖維的導向\t192
7．6 移動\t195
7．7 運動結(jié)束――遷移的終止\t198
7．8 胚胎大腦皮層包含放射狀和切向遷移的細胞\t200
7．9 小結(jié)\t202
第8章 軸突導向\t203
8．1 許多軸突穿越長而復雜的路徑\t203
8．1．1 軸突如何被引導至靶點\t203
8．1．2 生長錐\t205
8．1．3 分解旅程――中間目標\t206
8．2 接觸引導\t208
8．2．1 行動中的接觸引導：先驅(qū)者和追隨者、成束和解束\t208
8．2．2 Eph和ephrin：起接觸引導作用的多功能細胞表面分子\t211
8．3 趨化性――通過可擴散的誘導因子引導軸突\t212
8．3．1 Netrin――在腹中線表達的一種趨化誘因\t214
8．3．2 Slit蛋白\t217
8．3．3 信號素\t217
8．3．4 其他軸突導向分子\t218
8．4 軸突如何在選擇點改變它們的行為\t218
8．4．1 連合軸突一旦穿過底板就會失去對netrin的吸引力\t218
8．4．2 綜合分析――誘導因子及其受體在腹側(cè)中線處協(xié)調(diào)指導連合軸突尋路\t221
8．4．3 穿越中線后，連合軸突朝向大腦投射\t225
8．5 少量誘導因子如何引導大量軸突\t226
8．5．1 多個軸突路徑遵循同一引導線索\t227
8．5．2 誘導因子及其受體之間的相互作用可以被輔助因子改變\t227
8．6 一些軸突可能通過不同機制在非常短的距離內(nèi)形成特定連接\t228
8．7 生長錐在響應誘導因子方面具有自主性\t228
8．7．1 生長錐與細胞體分離后仍然可以導航\t228
8．7．2 生長錐的局部翻譯\t229
8．8 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控軸突的引導決策\t230
8．9 小結(jié)\t232
第9章 神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中的生與死\t233
9．1 正常發(fā)育過程中細胞死亡的發(fā)生和生理意義\t233
9．2 細胞死亡的兩種主要方式：凋亡或壞死\t235
9．3 無脊椎動物的研究揭示了很多關于細胞如何自我毀滅的信息\t238
9．3．1 啟動階段\t239
9．3．2 死亡階段\t240
9．3．3 吞噬階段\t240
9．4 線蟲中調(diào)控程序性細胞死亡的大部分基因在脊椎動物中是保守的\t241
9．5 神經(jīng)發(fā)育過程中程序性細胞死亡發(fā)揮重要作用的例子\t243
9．5．1 早期祖細胞群中的程序性細胞死亡\t243
9．5．2 程序性細胞死亡對神經(jīng)系統(tǒng)的性別差異有所貢獻\t244
9．5．3 程序性細胞死亡會移除已完成其使命的暫時功能細胞\t246
9．5．4 程序性細胞死亡的數(shù)量與相互作用的神經(jīng)組織中的細胞
數(shù)量相匹配\t250
9．6 神經(jīng)營養(yǎng)因子是細胞存活和死亡的重要調(diào)控因子\t252
9．6．1 神經(jīng)生長因子\t254
9．6．2 細胞因子\t254
9．7 電活動在調(diào)節(jié)程序性細胞死亡中的作用\t256
9．8 小結(jié)\t256
第10章 腦圖譜的形成\t258
10．1 什么是腦圖譜\t258
10．2 腦圖譜的類型\t259
10．2．1 粗略圖\t260
10．2．2 精細圖\t261
10．3 腦圖譜的形成原理\t263
10．3．1 發(fā)育過程中的軸突有序生長\t264
10．3．2 圖譜的形成理論\t266
10．4 粗略圖的發(fā)育：皮質(zhì)區(qū)\t267
10．4．1 圖譜源假說與皮層源假說\t267
10．4．2 皮層區(qū)的空間位置\t267
10．5 精細圖的發(fā)育：拓撲圖\t269
10．5．1 視網(wǎng)膜通路\t269
10．5．2 化學親和假說\t271
10．5．3 ephrins在小雞視頂蓋中起分子編碼作用\t273
10．6 腦圖譜發(fā)生碰撞時，來自多個結(jié)構(gòu)的輸入\t275
10．6．1 從哺乳動物的視網(wǎng)膜到皮層\t276
10．6．2 活動依賴性眼特異性分離：視網(wǎng)膜波的作用\t277
10．6．3 眼優(yōu)勢帶的形成\t280
10．6．4 眼優(yōu)勢帶是由丘腦皮層軸突的向內(nèi)生長形成的\t281
10．6．5 神經(jīng)活動和眼優(yōu)勢帶的形成\t282
10．6．6 感覺圖譜的整合\t282
10．7 特征圖的發(fā)育\t283
10．7．1 視覺系統(tǒng)中的特征圖\t283
10．7．2 經(jīng)驗在方位圖和方向圖形成中的作用\t286
10．8 小結(jié)\t287
第11章 功能屬性的成熟\t288
11．1 神經(jīng)元是可興奮的細胞\t289
11．1．1 引起細胞興奮\t290
11．1．2 神經(jīng)元的電學特性\t290
11．1．3 內(nèi)在神經(jīng)生理學調(diào)控\t293
11．2 發(fā)育中的神經(jīng)元興奮性\t294
11．2．1 神經(jīng)元興奮性在發(fā)育過程中發(fā)生顯著變化\t295
11．2．2 早期動作電位由Ca2+驅(qū)動，而不是Na+\t295
11．2．3 在突觸形成前，神經(jīng)遞質(zhì)受體調(diào)節(jié)興奮性\t297
11．2．4 GABA受體的激活使興奮變?yōu)橐种芢t297
11．3 由神經(jīng)元興奮性調(diào)節(jié)的發(fā)育過程\t299
11．3．1 電興奮性可調(diào)節(jié)神經(jīng)元的增殖和遷移\t299
11．3．2 神經(jīng)元活動和軸突導向\t301
11．4 突觸生成\t302
11．4．1 突觸\t302
11．4．2 樹突的電學特性\t304
11．4．3 突觸生成的階段\t305
11．4．4 突觸特異化和誘導（Synaptic specification and induction）\t306
11．4．5 突觸形成\t310
11．4．6 突觸選擇：穩(wěn)定和消退\t311
11．5 樹突棘生成\t312
11．5．1 樹突棘形態(tài)和動力學\t314
11．5．2 樹突棘的理論\t315
11．5．3 樹突棘生成的小鼠模型：weaver突變體\t317
11．5．4 樹突棘發(fā)育的分子調(diào)節(jié)劑\t318
11．6 小結(jié)\t319
第12章 依賴于經(jīng)驗的發(fā)育\t320
12．1 經(jīng)驗對視覺系統(tǒng)發(fā)育的影響\t321
12．1．1 雙眼看世界：皮層細胞的眼優(yōu)勢\t321
12．1．2 視覺經(jīng)驗對眼優(yōu)勢的調(diào)節(jié)\t323
12．1．3 競爭會調(diào)節(jié)依賴于經(jīng)驗的可塑性：黑暗飼養(yǎng)和斜視的影響\t324
12．1．4 解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生變化前眼優(yōu)勢的生理變化\t326
12．1．5 協(xié)作的雙眼交互作用和視覺皮層可塑性\t329
12．1．6 發(fā)育可塑性的時機：敏感期或關鍵期\t331
12．1．7 發(fā)育中視覺系統(tǒng)的多個敏感期\t332
12．2 經(jīng)驗如何改變功能性連接\t334
12．2．1 可塑性的細胞基礎：突觸增強和減弱\t334
12．2．2 單眼被剝奪引發(fā)突觸權(quán)重變化的時間進程\t337
12．2．3 誘發(fā)LTP/LTD的細胞和分子機制\t339
12．2．4 調(diào)節(jié)LTP/LTD的表達和依賴于經(jīng)驗的可塑性的突觸變化\t341
12．2．5 再可塑性\t345
12．2．6 脈沖時間依賴的可塑性\t345
12．3 可塑性的細胞基礎：抑制型網(wǎng)絡的發(fā)育\t348
12．3．1 抑制有助于單眼剝奪效應的表達\t349
12．3．2 抑制通路的發(fā)育調(diào)節(jié)單眼剝奪敏感期的時間進程\t350
12．4 穩(wěn)態(tài)可塑性\t351
12．5 結(jié)構(gòu)可塑性和細胞外基質(zhì)的作用\t354
12．6 小結(jié)\t355
術(shù)語表\t356