腦干膠質瘤張力偉2020觀點（精）

腦干膠質瘤的概述及流行病學
1．腦干膠質瘤是一組具有高度異質性的惡性腫瘤，目前依舊是世界難題
2．腦干膠質瘤的流行病學
3．腦干膠質瘤的典型臨床表現(xiàn)
4．關注兒童DIPG的非典型臨床表現(xiàn)
5．腦干各節(jié)段膠質瘤的概述
腦干膠質瘤影像學發(fā)展的回顧與展望
6．腦干膠質瘤影像分類的發(fā)展過程及手術指征的建立
7．腦干膠質瘤MRI上“強化”不等于“高級別”
8．傳統(tǒng)磁共振成像技術面臨的挑戰(zhàn)
多模態(tài)技術輔助下的腦干膠質瘤外科治療
9．多模態(tài)影像融合技術是腦干膠質瘤手術治療的核心
10．常見的多模態(tài)影像技術
11．多模態(tài)技術輔助指導下的腦干膠質瘤手術
12．多模態(tài)技術目前仍然存在的問題
13．多模態(tài)技術展望
腦干膠質瘤的診斷和分子病理分型
14．腦干膠質瘤診療模式的歷史演變
15．腦干膠質瘤的液體活檢
16．腦干膠質瘤的分子病理分型
17．分子病理和基因突變對腦干膠質瘤治療和預后具有重要意義
18．通過影像特征預測腦干膠質瘤的H3K27M突變
兒童腦干膠質瘤
19．兒童DIPG的影像分型
20．不同影像類型DIPG的治療方案
21．兒童DIPG的分子病理分型
22．兒童DIPG的均一性、異質性與立體定向活檢和尸檢
23．DIPG的“臨近侵犯”“遠隔轉移”與局部/全腦放療
24．放療目前仍然是兒童DIPG的標準治療方案
25．現(xiàn)有化療方案無法延長兒童DIPG的總生存期
26．兒童DIPG的臨床前模型
27．兒童DIPG的發(fā)病機制
28．針對組蛋白突變的臨床前藥物治療
29．針對PPM1D及P53的靶向治療
30．兒童DIPG的免疫治療
31．兒童DIPG開展基因治療的前景
32．DIPG相關的臨床實驗
腦干毛細胞型星形細胞瘤
33．毛細胞型星形細胞瘤的異質性
34．PAs是MAPK/ERK單一傳導通路異常激活形成的腫瘤
35．PAs生長緩慢是因為其存在致癌基因誘導的細胞衰老
36．腦干PAs的分布及生長特點
37．大多數(shù)腦干PAs可以通過手術全切獲得治愈
38．手術無法全切的腦干PAs首選觀察，是否應早期放療仍存在爭議
腦干膠質瘤的放療和化療
39．IDH1突變型成人DIPG或可從Stupp方案中獲益，但治療時機有待進一步研究
40．H3K27M突變型成人腦干膠質瘤的放療
41．局限型腦干膠質瘤的放療
42．延髓膠質瘤的放療
43．兒童低級別腦干膠質瘤的化療
腦干膠質瘤的登記
44．國際上兒童DIPG的登記
45．基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存預測模型及其外部驗證
46．國外尚無針對全部腦干膠質瘤類型的腫瘤登記網(wǎng)絡
47．我國已建成腦干膠質瘤專病注冊登記平臺
腦干功能的研究
48．腦干病變揭示生命中樞更多功能
49．腦干網(wǎng)狀結構和功能可塑性隨物種進化更趨復雜
50．腦干參與調控認知及情緒
腦干膠質瘤典型病例
51．病例一：延髓星形細胞瘤
52．病例二：延髓毛細胞型星形細胞瘤
53．病例三：腦橋-延髓星形細胞瘤
54．病例四：腦橋膠質母細胞瘤
55．病例五：彌散內生型腦橋膠質母細胞瘤
56．病例六：腦橋-延髓膠質瘤
57．病例七：中腦-丘腦毛細胞型星形細胞瘤
58．病例八：局灶型中腦-腦橋膠質瘤
59．病例九：中腦頂蓋星形細胞瘤
60．病例十：中腦低級別星形細胞瘤
出版者后記