藥物制劑技術(shù)實(shí)訓(xùn)教程（王健明第三版）

定　價(jià)：￥46.50

作　者：	梁超峰，范高福編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

購(gòu)買(mǎi)這本書(shū)可以去

京東 (￥46.50)

ISBN：	9787122366092	出版時(shí)間：	2020-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	286	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)按《國(guó)家職業(yè)教育改革實(shí)施方案》中對(duì)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求，根據(jù)2019年版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和2015年版《中華人民共和國(guó)職業(yè)分類(lèi)大典》，由全國(guó)各醫(yī)藥類(lèi)高職院校資深教師和在企業(yè)從事藥品生產(chǎn)管理的專(zhuān)家共同編寫(xiě)，涵蓋了藥品生產(chǎn)中片劑制備、注射劑制備等工序涉及的工種定義、崗位職責(zé)、常用設(shè)備、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序、制藥設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)過(guò)程注意事項(xiàng)及質(zhì)量控制要點(diǎn)、考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。本教材適用于開(kāi)設(shè)藥物制劑生產(chǎn)技能綜合實(shí)訓(xùn)課程的相關(guān)院校選用，也可作為藥物制劑高級(jí)工、中級(jí)工技能考核的培訓(xùn)教材，還可作為藥品生產(chǎn)企業(yè)工人職業(yè)技能培訓(xùn)的參考資料。

作者簡(jiǎn)介

　　王健明，廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院，制藥設(shè)備應(yīng)用技術(shù)專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人，2004年2月至今于廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院從事教學(xué)工作，任教課程包括《藥物制劑技術(shù)》、《藥物制劑生產(chǎn)技能綜合實(shí)訓(xùn)》、《藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理綜合實(shí)訓(xùn)》、《制藥設(shè)備使用與維修》、《制藥設(shè)備使用與維護(hù)綜合實(shí)訓(xùn)》等。除教學(xué)工作外，本人參與了以下工作：（1）2010年至今擔(dān)任制藥設(shè)備應(yīng)用技術(shù)專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人才培養(yǎng)方案修訂、實(shí)訓(xùn)中心建設(shè)等工作。（2）參與《藥物制劑生產(chǎn)技能綜合實(shí)訓(xùn)》的課程建設(shè)，包括課程標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)、實(shí)訓(xùn)崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫(xiě)、考核標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)等。（3）作為項(xiàng)目主要成員，參與廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院藥物制劑實(shí)訓(xùn)中心的建設(shè)，包括設(shè)備選型、設(shè)備招標(biāo)、設(shè)備安裝與驗(yàn)收、設(shè)備操作與保養(yǎng)規(guī)程的編寫(xiě)等，并參與藥物制劑實(shí)訓(xùn)中心的日常管理和設(shè)備維護(hù)工作。（4）作為負(fù)責(zé)人，主持建設(shè)制藥設(shè)備維修實(shí)訓(xùn)車(chē)間、金工實(shí)訓(xùn)中心等實(shí)訓(xùn)場(chǎng)所，工作內(nèi)容包括設(shè)計(jì)、施工監(jiān)督、工程驗(yàn)收、設(shè)備采購(gòu)及驗(yàn)收、相關(guān)課程的建設(shè)等。

圖書(shū)目錄

第一章緒論001
項(xiàng)目一認(rèn)識(shí)藥物制劑劑型001
任務(wù)一認(rèn)識(shí)藥物劑型的重要性001
任務(wù)二認(rèn)識(shí)藥物制劑制備工藝的重要性002
任務(wù)三了解藥物制劑的發(fā)展概況002
項(xiàng)目二藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程GMP管理003
任務(wù)一認(rèn)識(shí)藥品質(zhì)量的重要性003
任務(wù)二熟悉GMP起源與發(fā)展003
任務(wù)三制劑生產(chǎn)中GMP要求與管理005

第二章粉碎、篩分、混合操作018
項(xiàng)目一粉碎操作018
任務(wù)一熟悉物料粉碎工藝操作的相關(guān)背景資料018
任務(wù)二訓(xùn)練物料粉碎操作020
項(xiàng)目二物料篩分操作023
任務(wù)一熟悉物料篩分操作的相關(guān)背景資料024
任務(wù)二訓(xùn)練物料篩分操作026
項(xiàng)目三物料混合操作029
任務(wù)一熟悉物料混合操作的相關(guān)背景資料029
任務(wù)二訓(xùn)練物料混合操作031

第三章制藥工藝用水的制備操作035
項(xiàng)目一純化水的制備操作036
任務(wù)一熟悉純化水制備操作的相關(guān)背景資料036
任務(wù)二訓(xùn)練純化水制備操作038
項(xiàng)目二注射用水的制備操作044
任務(wù)一熟悉注射用水制備操作的相關(guān)背景資料044
任務(wù)二訓(xùn)練注射用水制備的操作046

第四章片劑制備操作050
項(xiàng)目一濕法制粒工藝操作051
任務(wù)一熟悉濕法制粒操作的相關(guān)背景資料051
任務(wù)二訓(xùn)練濕法制粒操作053
項(xiàng)目二壓片工藝操作060
任務(wù)一熟悉壓片操作的相關(guān)背景資料060
任務(wù)二訓(xùn)練壓片操作063
項(xiàng)目三片劑包衣工藝操作071
任務(wù)一熟悉包衣操作的相關(guān)背景資料072
任務(wù)二訓(xùn)練包薄膜衣操作076

第五章膠囊填充工藝操作084
任務(wù)一熟悉膠囊填充操作的相關(guān)背景資料085
任務(wù)二訓(xùn)練膠囊填充操作088

第六章丸劑制備工藝操作096
任務(wù)一熟悉丸劑制備操作的相關(guān)背景資料097
任務(wù)二訓(xùn)練制丸操作099

第七章軟膠囊的制備工藝操作107
項(xiàng)目一化膠工藝操作107
任務(wù)一熟悉化膠操作的相關(guān)背景資料107
任務(wù)二訓(xùn)練化膠操作110
項(xiàng)目二軟膠囊內(nèi)容物配制操作114
任務(wù)一熟悉軟膠囊內(nèi)容物配制操作的相關(guān)背景資料114
任務(wù)二考核軟膠囊內(nèi)容物配制操作117
項(xiàng)目三壓制軟膠囊操作118
任務(wù)一熟悉壓制軟膠囊操作的相關(guān)背景資料118
任務(wù)二訓(xùn)練壓制軟膠囊操作122
項(xiàng)目四軟膠囊干燥、清洗操作130
任務(wù)一熟悉軟膠囊干燥、清洗操作的相關(guān)背景資料131
任務(wù)二訓(xùn)練軟膠囊干燥、清洗操作134

第八章滴丸制備工藝操作143
任務(wù)一熟悉滴丸制備操作的相關(guān)背景資料143
任務(wù)二訓(xùn)練滴丸制備操作147

第九章注射劑制備工藝操作153
項(xiàng)目一安瓿的洗滌操作153
任務(wù)一熟悉安瓿洗滌操作的相關(guān)背景資料154
任務(wù)二訓(xùn)練安瓿洗滌操作155
項(xiàng)目二小容量注射劑的配液操作162
任務(wù)一熟悉配液操作的相關(guān)背景資料162
任務(wù)二訓(xùn)練配液操作165
項(xiàng)目三小容量注射劑的灌封操作170
任務(wù)一熟悉灌封操作的相關(guān)背景資料170
任務(wù)二訓(xùn)練灌封操作171
項(xiàng)目四小容量注射劑的滅菌、檢漏操作175
任務(wù)一熟悉滅菌、檢漏操作的相關(guān)背景資料175
任務(wù)二訓(xùn)練滅菌、檢漏操作177

第十章無(wú)菌粉末分裝粉針劑的制備工藝操作181
項(xiàng)目一洗瓶操作182
任務(wù)一熟悉洗瓶操作的相關(guān)背景資料182
任務(wù)二訓(xùn)練洗瓶操作184
項(xiàng)目二洗膠塞操作187
任務(wù)一熟悉洗膠塞操作的相關(guān)背景資料188
任務(wù)二訓(xùn)練洗膠塞操作190
項(xiàng)目三無(wú)菌粉末分裝操作194
任務(wù)一熟悉無(wú)菌粉末分裝操作的相關(guān)背景資料194
任務(wù)二訓(xùn)練無(wú)菌粉末分裝操作196
項(xiàng)目四無(wú)菌粉末軋蓋操作199
任務(wù)一熟悉無(wú)菌粉末軋蓋操作的相關(guān)背景資料199
任務(wù)二訓(xùn)練軋蓋操作201

第十一章軟膏劑制備工藝操作206
項(xiàng)目一軟膏劑配制工藝操作206
任務(wù)一熟悉軟膏劑配制操作的相關(guān)背景資料206
任務(wù)二訓(xùn)練軟膏劑配制操作209
項(xiàng)目二軟膏劑灌封工藝操作213
任務(wù)一熟悉軟膏劑灌封操作的相關(guān)背景資料214
任務(wù)二訓(xùn)練軟膏劑灌封操作216

第十二章固體制劑的內(nèi)包裝操作221
任務(wù)一熟悉固體制劑的包裝操作的相關(guān)背景資料221
任務(wù)二訓(xùn)練固體制劑的內(nèi)包裝操作223

第十三章驗(yàn)證及設(shè)備驗(yàn)證227
任務(wù)一熟悉設(shè)備驗(yàn)證的相關(guān)背景資料227
任務(wù)二HLSG-50濕法混合制粒機(jī)的驗(yàn)證操作230
任務(wù)三ZP-35B旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的驗(yàn)證233
任務(wù)四0.5t/h一級(jí)反滲透純水裝置的驗(yàn)證235

第十四章片劑生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)245
任務(wù)一對(duì)乙酰氨基酚片生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)245
任務(wù)二制粒、干燥和壓片操作247
任務(wù)三研討和撰寫(xiě)實(shí)訓(xùn)總結(jié)247

附錄一《藥物制劑生產(chǎn)技能綜合實(shí)訓(xùn)》課程標(biāo)準(zhǔn)248

附錄二藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）253

參考文獻(xiàn)286