脫髓鞘疾病董會卿2020觀點

定　價：￥168.00

作　者：	董會卿著
出版社：	科學技術文獻出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787518963430	出版時間：	2020-06-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數：		字數：

內容簡介

　　特發(fā)性炎性中樞神經系統(tǒng)脫髓鞘疾病是臨床上神經病學中重要的組成部分之一，也是神經科臨床疑難病癥之一，臨床診斷極易誤診，早期治愈相當困難。進入21世紀后，由于基礎免疫學技術、醫(yī)學影像學技術及免疫藥理學技術的發(fā)展，臨床上對此類疾病尤其是多發(fā)性硬化癥和視神經脊髓型脫髓鞘疾病的早期診斷及早期治療取得了長足的進步。國外多發(fā)性硬化McDonald診斷標準就修訂了五次之多，國內的診斷標準也修訂了三次，這些足以說明此領域進展的迅速。恰逢科學技術文獻出版社中國醫(yī)學臨床百家叢書項目的編輯約稿，編者結合首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院神經內科神經免疫疾病專業(yè)組在臨床診治及研究此類疾病的工作經歷，以及十多年來共承辦八屆國家繼續(xù)教育項目“多發(fā)性硬化及相關疾病研究新進展”學習班的成功經驗，萌發(fā)了寫本脫髓鞘疾病著作的想法。鑒于臨床神經免疫性疾病正確診斷來源對病史、體格檢查、磁共振成像檢查、免疫檢測及神經電生理等方面進行綜合分析和臨床思維診療過程的指導，結合國內各級醫(yī)院神經內科在臨床工作中經常遇到的問題，本書的章節(jié)分別介紹了免疫基礎理論磁共振成像檢測技術、光學層析成像檢查技術和誘發(fā)電位檢查等，對不同類型的脫髓鞘疾病的特殊性進行了分章敘述，如多發(fā)性硬化、視神經脊髓炎譜疾病、急性播散性腦脊髓炎、髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體病、Baló病、Marburg型多發(fā)性硬化、彌漫性硬化和脫髓鞘假瘤等，同時增加了神經系統(tǒng)脫髓鞘疾病的特色治療方法章節(jié)，詳細介紹了脫髓鞘病的免疫修正治療。

作者簡介

　　董會卿，主任醫(yī)師，教授，碩士研究生導師。首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院神經內科神經免疫性疾病病區(qū)主任，神經免疫專業(yè)組組長。從事臨床醫(yī)療、教學及科研工作36年。擅長神經系統(tǒng)免疫疾病（多發(fā)性硬化、視神經脊髓炎、免疫性腦炎、急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病、慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病及重癥肌無力等）的臨床診斷及治療工作，承擔首都醫(yī)科大學神經病學系七年制及研究生教學工作；從2009年開始，舉辦國家繼續(xù)教育學習班“多發(fā)性硬化和相關疾病診治新理論與新技術學習班”，將中樞神經系統(tǒng)脫髓鞘病的臨床診療經驗予以推廣。承擔了北京市教育委員會科技發(fā)展計劃面上項目“自體造血干細胞移植治療多發(fā)性硬化長期臨床療效及影像學研究”，北京市科委首都市民健康培育項目“T細胞受體Vβ鏈結構測定對多發(fā)性硬化的診斷”等課題。開展了多發(fā)性硬化患者TCRVβ免疫變化研究；光學相干斷層成像在臨床上鑒別多發(fā)性硬化和視神經脊髓炎的作用研究；功能磁共振成像對臨床孤立綜合征患者轉歸的診斷價值；多發(fā)性硬化患者的認知功能的損害；米托蒽醌治療進展型多發(fā)性硬化及惡化型視神經脊髓炎患者的臨床評價等研究。已發(fā)表國內統(tǒng)計源期刊論文90余篇，SCI論文10余篇。目前擔任中華醫(yī)學會神經病學分會神經免疫學組副組長，中國醫(yī)師協(xié)會神經免疫分會副主任委員，中國免疫學會神經免疫分會副主任委員，中國卒中學會神經免疫專業(yè)委員會副主任委員，《中國神經免疫學和神經病學雜志》副主編。

圖書目錄

目錄

Contents

中樞神經系統(tǒng)特發(fā)性炎性脫髓鞘疾病免疫基礎和免疫學檢查 / 001
1.中樞神經系統(tǒng)特發(fā)性炎性脫髓鞘疾病的免疫基礎 / 001
2.多發(fā)性硬化的免疫機制 / 004
3.視神經脊髓炎的免疫機制 / 008
4.中樞神經系統(tǒng)特發(fā)性炎性脫髓鞘疾病的免疫相關檢查 / 010
磁共振成像在特發(fā)性炎性脫髓鞘病中的應用磁共振成像方法 / 013
5.磁共振成像基本序列 / 013
多發(fā)性硬化影像診斷標準和磁共振成像特點 / 020
6.多發(fā)性硬化的影像學診斷標準 / 021
7.多發(fā)性硬化的典型病灶 / 024
視神經脊髓炎譜系疾病 / 033
8.視神經脊髓炎譜系疾病腦內病灶MRI特點 / 033
9.視神經脊髓炎譜系疾病脊髓病灶特點 / 040
10.視神經脊髓炎譜系疾病的視神經病灶特點 / 042
11.視神經脊髓炎譜系疾病和多發(fā)性硬化患者MRI對比 / 042
急性播散性腦脊髓炎的磁共振成像表現 / 046
12.腦內病變基本特征 / 046
13.脊髓病變基本特征 / 049
14.視神經病變基本特征 / 051
15.病灶的隨訪 / 051
16.急性播散性腦脊髓炎少見的MRI模式 / 051
17.急性播散性腦脊髓炎的鑒別診斷 / 053
MRI新技術在脫髓鞘疾病中的應用及科研進展 / 057
18.腦和脊髓體積測量 / 057
19.彌散成像 / 062
20.多發(fā)性硬化患者的彌散張量成像與臨床功能評估的關系 / 064
21.磁共振波譜成像 / 065
22.功能成像 / 070
23.脊髓磁共振成像新技術 / 073
脫髓鞘疾病的光學相干斷層成像表現 / 083
24.光學相干斷層成像原理及檢查方法 / 083
25.視網膜的解剖結構 / 085
26.多發(fā)性硬化和視神經脊髓炎譜系疾病患者的OCT表現特點 / 086
27.光學相干斷層成像在鑒別診斷中的價值 / 090
28.光學相干斷層成像檢查對神經損害治療前后的評價 / 092
29.兒科視神經脊髓炎和神經炎患者的光學相干斷層成像的應用 / 093
感覺誘發(fā)電位在多發(fā)性硬化診斷中的應用 / 097
30.視覺誘發(fā)電位 / 098
31.視覺誘發(fā)電位的解剖基礎 / 099
32.腦干聽覺誘發(fā)電位 / 102
33.體感誘發(fā)電位 / 105
多發(fā)性硬化及其相關疾病 / 111
34.多發(fā)性硬化病理特點和發(fā)病機制 / 111
35.多發(fā)性硬化危險因素 / 114
36.多發(fā)性硬化流行病學 / 116
37.多發(fā)性硬化經典的臨床癥狀及體征 / 117
38.多發(fā)性硬化患者的非經典癥狀和體征 / 125
39.多發(fā)性硬化的輔助檢查 / 131
40.多發(fā)性硬化的診斷 / 138
41.多發(fā)性硬化臨床病程及預后 / 140
42.臨床孤立綜合征 / 143
43.影像學孤立綜合征 / 144
44.殘疾程度的評估 / 146
45.外源性因素對疾病病程的影響 / 147
46.多發(fā)性硬化患者的妊娠 / 147
47.特殊年齡多發(fā)性硬化患者 / 148
48.多發(fā)性硬化的預后 / 149
49.多發(fā)性硬化患者的鑒別診斷 / 150
50.多發(fā)性硬化的治療 / 164
51.標準的疾病修正治療 / 165
52.非標準的免疫抑制劑治療 / 174
Baló同心硬化 / 180
53.Baló同心硬化歷史 / 180
54.Baló同心硬化流行病學 / 181
55.Baló同心硬化病理學和發(fā)病機制 / 181
56.Baló同心硬化臨床表現 / 182
57.Baló同心硬化影像學 / 183
58.腦脊液檢查 / 184
59.Baló同心硬化診斷和鑒別診斷 / 184
60.與MS的臨床關聯(lián) / 185
61.腫瘤樣脫髓鞘和Baló同心硬化之間的重疊 / 186
62.Baló同心硬化治療 / 186
63.Baló同心硬化預后 / 187
Marburg病 / 189
64.Marburg病的病因及病理 / 190
65.Marburg病的臨床表現及輔助檢查 / 191
66.Marburg病的診斷及鑒別診斷 / 192
67.Marburg病的治療及預后 / 193
視神經脊髓炎譜系疾病 / 200
68.視神經脊髓炎譜系疾病研究歷史 / 200
69.視神經脊髓炎譜系疾病流行病學 / 202
70.視神經脊髓炎譜系疾病病因及發(fā)病機制 / 203
71. 視神經脊髓炎譜系疾病的病理表現 / 213
72.視神經脊髓炎譜系疾病的臨床特征 / 214
73.成人視神經脊髓炎譜系疾病的診斷標準（2015年IPND診斷標準） / 245
74.視神經脊髓炎譜系疾病的鑒別診斷 / 247
75.視神經脊髓炎譜系疾病的治療原則 / 255
76.視神經脊髓炎譜系疾病的預后 / 266
MOG抗體病 / 277
77.MOG抗原及MOG-IgG檢測 / 279
78. MOG抗體病的發(fā)病機制 / 280
79.MOG抗體病的病理特點 / 280
80.MOG抗體病的發(fā)病率 / 282
81.MOG抗體病的臨床表現 / 283
82.急性神經炎相關癥狀 / 283
83.急性脊髓炎相關癥狀 / 284
84.其他癥狀 / 284
85.首次發(fā)作臨床表現 / 285
86.第二次發(fā)作的臨床表現 / 286
87.MOG抗體病的疾病過程 / 286
88.MOG抗體病的影像學檢查特征 / 288
89.光學相干斷層成像檢查特征 / 290
90.腦脊液檢查特征 / 291
91.誘發(fā)電位檢查特征 / 292
92.眼底檢查特征 / 292
93.共存的免疫疾病 / 293
94. MOG抗體病的診斷及鑒別診斷 / 293
95. MOG抗體病的治療 / 295
96. MOG抗體病的預后 / 298
97.兒童患者的MOG-IgG介導性疾病 / 300
98.推測與假設 / 301
急性播散性腦脊髓炎 / 312
99.急性播散性腦脊髓炎的流行病學 / 312
100.急性播散性腦脊髓炎的病因和發(fā)病機制 / 316
101.急性播散性腦脊髓炎的病理 / 319
102.急性播散性腦脊髓炎的臨床表現 / 320
103.急性播散性腦脊髓炎的輔助檢查 / 321
104.急性播散性腦脊髓炎的診斷和鑒別診斷 / 323
105.急性播散性腦脊髓炎的治療 / 326
106.急性播散性腦脊髓炎的預后 / 327
Schilder病 / 330
107.Schilder病的概述 / 330
108.Schilder病的病因和病理 / 331
109.Schilder病的臨床表現 / 332
110.Schilder病的輔助檢查 / 332
111.Schilder病的診斷和鑒別診斷 / 334
112.Schilder病的治療及預后 / 336
特發(fā)性炎性脫髓鞘疾病的特色治療 / 338
113.利妥昔單抗的藥理機制 / 339
114.利妥昔單抗在NMOSD中的應用方案 / 342
115.利妥昔單抗的使用注意事項 / 346
116.利妥昔單抗的不良反應 / 347
117.利妥昔單抗治療的監(jiān)測 / 348
118.利妥昔單抗治療無效的可能原因 / 349
米托蒽醌治療脫髓鞘疾病 / 352
119.米托蒽醌在治療多發(fā)性硬化中的應用 / 352
120.米托蒽醌在治療視神經脊髓炎譜系疾病中的應用 / 366
自體造血干細胞移植治療多發(fā)性硬化 / 372
121.自體造血干細胞移植治療MS的機制 / 373
122.自體造血干細胞移植治療MS的適應證 / 375
123.自體造血干細胞移植治療MS的有效性和安全性 / 375
124.自體造血干細胞移植的強度 / 376
125.自體造血干細胞移植的主要步驟 / 377
126.自體造血干細胞移植治療MS 的不良反應和死亡率 / 379
127.總結 / 380
出版者后記 / 385