月季耐逆分子育種研究

定　價(jià)：￥80.00

作　者：	暫缺
出版社：	中國(guó)林業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
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ISBN：	9787503893513	出版時(shí)間：	2017-12-01	包裝：
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	172	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　月季是我國(guó)的十大傳統(tǒng)名花，也是世界四大切花之一。月季作為重要的鮮切花，時(shí)常要面對(duì)長(zhǎng)時(shí)間的低溫保鮮、長(zhǎng)途運(yùn)輸和長(zhǎng)時(shí)間瓶養(yǎng)。耐逆能力的提高，可極大提高其產(chǎn)量、品質(zhì)和效益，具有非常重要的意義。傳統(tǒng)雜交育種雖然創(chuàng)造了龐大的現(xiàn)代月季雜交品種群，但長(zhǎng)時(shí)間的雜交育種已經(jīng)難以滿足日益增長(zhǎng)的月季種質(zhì)創(chuàng)新要求，引入某一或某些優(yōu)良性狀時(shí)往往伴隨一些不良性狀的引入，而且近親雜交嚴(yán)重影響月季的生活力。利用分子育種技術(shù)增強(qiáng)月季耐逆性已成為提高月季產(chǎn)量和效益、增強(qiáng)其觀賞性的必然選擇。植物耐逆分子育種相關(guān)內(nèi)容非常豐富?！对录灸湍娣肿佑N研究》主要依托本人在月季耐逆分子育種實(shí)踐中的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，進(jìn)行了以下幾方面的論述：1）系統(tǒng)發(fā)掘和鑒定耐逆相關(guān)DREB轉(zhuǎn)錄因子基因3個(gè)，耐逆生長(zhǎng)交叉調(diào)控XET基因2個(gè)，闡述它們耐逆的分子調(diào)控機(jī)理，為精準(zhǔn)改良提供分子基礎(chǔ)和理論支撐。2）在重組基因片斷進(jìn)行基因鑒定的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)基于長(zhǎng)引物PCR基因剪接的關(guān)鍵因子“觸發(fā)引物”，揭示長(zhǎng)引物PCR的反應(yīng)機(jī)制；以此發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)的長(zhǎng)引物PCR技術(shù)可大大提高剪接成功率，減輕實(shí)驗(yàn)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度。3）發(fā)現(xiàn)月季體細(xì)胞胚胎發(fā)生過(guò)程中激素、光照和體胚發(fā)育的密切聯(lián)系，揭示了脫落酸ABA是體胚子葉分化的關(guān)鍵因子，光照是體胚子葉發(fā)育的關(guān)鍵因子，月季體胚發(fā)生和器官發(fā)生是同源的；以此發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)的月季再生體系使月季分子育種成為可能。4）建立月季轉(zhuǎn)基因技術(shù)體系，通過(guò)DREB單基因或DREB/XET雙基因聚合轉(zhuǎn)化月季，并結(jié)合對(duì)轉(zhuǎn)化植株進(jìn)行分子檢測(cè)、耐逆表型檢測(cè)和轉(zhuǎn)錄組分析，系統(tǒng)闡述月季耐逆分子育種的理論與方法。

作者簡(jiǎn)介

　　陳己任，男，1972年1月生，湖南湘鄉(xiāng)人，黨員。北京林業(yè)大學(xué)博士，師從王華芳教授；湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)博士后，師從熊興耀教授和鄧子牛教授?，F(xiàn)為湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院副教授。2003年以來(lái)一直從事月季耐逆分子生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)新與改良研究。多次赴泰國(guó)、美國(guó)、波蘭、法國(guó)進(jìn)行相關(guān)學(xué)術(shù)交流。主持國(guó)家自然基金面上項(xiàng)目和中國(guó)博士后特別資助等多個(gè)項(xiàng)目?？壳巴夤_(kāi)發(fā)表研究論文十余篇。

圖書(shū)目錄

前言
1 導(dǎo)言
1．1 月季分子育種現(xiàn)狀
1．1．1 花色改良
1．1．2 花型
1．1．3 花香
1．1．4 開(kāi)花期
1．1．5 抗逆性
1．2 月季耐逆分子育種研究的意義
1．2．1 耐逆分子育種研究是國(guó)家生態(tài)植被修復(fù)的需要
1．2．2 月季分子育種研究是人們生活品質(zhì)提高的需要
1．2．3 月季耐逆分子育種研究是城市建設(shè)發(fā)展的需要
2 植物耐逆育種的分子機(jī)理
2．1 植物耐逆相關(guān)目的基因
2．1．1 植物干旱響應(yīng)基因
2．1．2 植物寒冷響應(yīng)基因
2．2 植物耐逆的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
2．2．1 轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特征
2．2．2 轉(zhuǎn)錄因子的分類
2．2．3 與植物脅迫相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展
2．2．4 轉(zhuǎn)錄因子在逆境抗性基因工程中的應(yīng)用
2．3 植物DREB轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展
2．3．1 SDREB轉(zhuǎn)錄因子的特征及作用
2．3．2 DREB轉(zhuǎn)錄因子及植物抗逆基因工程
2．4 植物XET基因的研究進(jìn)展
2．4．1 XET在植物生長(zhǎng)機(jī)制中的核心地位
2．4．2 XET與根系向水性
2．5 DREBI和XET在植物耐逆與生長(zhǎng)機(jī)制中的交叉調(diào)控
3 植物耐逆分子育種基本技術(shù)
3．1 分子育種的基本內(nèi)涵
3．1．1 目的基因的分離與鑒定
3．1．2 植物表達(dá)載體構(gòu)建
3．1．3 受體細(xì)胞培養(yǎng)
3．1．4 轉(zhuǎn)基因技術(shù)
3．1．5 外源基因整合表達(dá)檢測(cè)
3．2 耐逆相關(guān)基因克隆技術(shù)
3．2．1 耐逆相關(guān)基因的電子克隆
3．2．2 耐逆相關(guān)基因的實(shí)驗(yàn)室克隆及序列分析
3．2．3 目的基因的序列分析及功能預(yù)測(cè)
3．3 目的基因功能鑒定技術(shù)
3．3．1 DREB轉(zhuǎn)錄因子功能鑒定
3．3．2 DREB基因的耐逆功能鑒定
3．3．3 MtXET基因功能鑒定
4 基因重組技術(shù)
4．1 基于長(zhǎng)引物PCR的分子重組
4．1．1 長(zhǎng)引物PCR基因剪接
4．1．2 長(zhǎng)引物PCR基因剪接的策略
4．1．3 長(zhǎng)引物PCR的分子機(jī)制
4．2 長(zhǎng)引物PCR的應(yīng)用
4．2．1 基因內(nèi)的片段剪除
4．2．2 RNAi發(fā)夾結(jié)構(gòu)的構(gòu)建
4．2．3 同向串聯(lián)基因序列的構(gòu)建
5 月季基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的優(yōu)化
5．1 月季離體培養(yǎng)與植株再生
5．1．1 24-D、TDZ對(duì)月季愈傷形成和體胚發(fā)生的影響
5．1．2 4-D和TDZ對(duì)胚性愈傷形成的影響
5．1．3 胚性愈傷的保持與體胚發(fā)生
5．1．4 光照對(duì)月季再生的影響
5．1．5 ABA對(duì)月季再生的影響
5．1．6 月季不同類型體胚的植株再生
5．1．7 月季體胚再生的進(jìn)程
5．2 月季轉(zhuǎn)基因體系的優(yōu)化
5．2．1 材料與方法
5．2．2 結(jié)果
5．2．3 討論
6 月季耐逆分子改良研究
7 結(jié)語(yǔ)
課題支撐
參考文獻(xiàn)
成果清單
附錄1 論文中所涉及的分子生物學(xué)基本方法
附錄2 圖版