基因工程（第二版）

定　價：￥69.00

作　者：	袁婺洲著
出版社：	化學工業(yè)出版社有限公司
叢編項：
標　簽：	暫缺

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京東 (￥69.00)

ISBN：	9787122343307	出版時間：	2019-09-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《基因工程》第二版為國家精品課程建設教材、國家精品資源共享課教材，與教材配套有慕課視頻可供學習。本教材主要內(nèi)容包括三部分：一是基因工程的基本原理與基本技術(shù)，涉及工具酶和基因工程載體及常用的基因表達系統(tǒng)，目的基因獲取、制備、擴增、導入與鑒定的各種方法。二是基因工程用于功能基因組學研究的技術(shù)，包括基因表達譜研究技術(shù)、全基因組化學誘變和轉(zhuǎn)座子飽和誘變技術(shù)、基因敲除與基因敲減技術(shù)、過表達和異位表達技術(shù)、染色質(zhì)沉淀等基因相互作用研究技術(shù)等，第二版還大篇幅增加了TALEN和CRISPR基因編輯技術(shù)的發(fā)展歷史和進展。三是基因工程在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)學研究中的應用，包括轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物的制備與應用，轉(zhuǎn)基因安全評價與監(jiān)管，基因治療的原理、策略與研究進展。本教材可用作國內(nèi)高等院校及科研院所生物科學、生物技術(shù)、生物工程及基礎醫(yī)學和制藥專業(yè)的本科生、研究生及科研人員學習的教材和參考書，也可作為對轉(zhuǎn)基因技術(shù)和基因工程感興趣的其他領(lǐng)域人士科普學習的參考書。

作者簡介

　　袁婺洲，湖南師范大學生命科學院教授，博士生導師。1988年畢業(yè)于北京師范大學生物學系，1994年獲湖南農(nóng)業(yè)大學遺傳學專業(yè)博士學位。美國密西根大學博士后，英國倫敦大學學院高級研究學者。自1994年起在湖南師范大學生命科學學院從事《基因工程》和《遺傳學》等課程的教學工作。主持《基因工程》國家精品課程及國家精品資源共享課程各1項，湖南省精品在線開放課程1項。主編教材2部，合編教材3部。獲“第11屆全國多媒體課件大賽”二等獎1項，湖南師范大學教學成果一等獎2項，教學獎5項。主編的《基因工程》教材獲2012年中國石油和化學工業(yè)出版物獎（教材獎）二等獎。研究方向是利用動物模型研究人類心臟發(fā)育及心血管疾病基因的功能與調(diào)控機制。主持國家自然科學基金項目5項、教育部新世紀人才支持計劃1項及省級課題多項。在國內(nèi)外雜志發(fā)表研究論文120多篇，合作出版專著4部。獲湖南省科技進步一等獎1項、湖南省自然科學獎一等獎1項、第五屆湖南省青年科技獎1項、湖南省“芙蓉百崗明星”1項。

圖書目錄

1基因工程概述/ 001
1.1基因工程的概念與基本流程/ 001
1.1.1基因工程的概念/ 001
1.1.2基因工程的基本流程/ 002
1.2基因工程的發(fā)展簡史/ 003
1.2.1基因工程誕生的背景/ 003
1.2.2基因工程的誕生/ 004
1.2.3基因工程的發(fā)展/ 006
1.3基因工程的研究意義和應用/ 007
1.3.1基因工程在功能基因組學研究中的應用/ 007
1.3.2基因工程在工業(yè)領(lǐng)域的應用/ 008
1.3.3基因工程在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應用/ 009
1.3.4基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應用/ 011
本章小結(jié)/ 013
復習題/ 013

2基因工程工具酶/ 014
2.1限制性核酸內(nèi)切酶/ 014
2.1.1限制性核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和種類/ 014
2.1.2限制性核酸內(nèi)切酶的命名/ 016
2.1.3限制性核酸內(nèi)切酶的特征/ 016
2.1.4限制性核酸內(nèi)切酶的同尾酶/ 018
2.1.5影響限制性核酸內(nèi)切酶酶切反應的因素/ 020
2.1.6限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點的引入與消失/ 022
2.2DNA連接酶/ 023
2.2.1DNA連接酶的作用/ 023
2.2.2不同末端的連接策略/ 025
2.2.3影響DNA連接反應的因素/ 027
2.3DNA聚合酶類/ 029
2.3.1大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ/ 029
2.3.2Klenow大片段酶/ 030
2.3.3耐熱的DNA聚合酶Taq/ 030
2.3.4T4噬菌體DNA聚合酶/ 031
2.3.5逆轉(zhuǎn)錄酶/ 032
2.4堿性磷酸酶/ 033
2.4.1堿性磷酸酶防止載體自連/ 033
2.4.2獲得5′末端磷酸基團標記的探針/ 036
2.5末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶/ 036
2.6其他工具酶/ 037
2.6.1Ⅱs型限制性核酸酶/ 038
2.6.2Cas核酸內(nèi)切酶/ 039
2.6.3Dicer酶/ 039
2.6.4重組酶/ 040
本章小結(jié)/ 043
復習題/ 043

3基因工程載體/ 044
3.1克隆載體/ 044
3.1.1質(zhì)粒載體/ 045
3.1.2噬菌體載體/ 053
3.1.3黏粒載體/ 057
3.1.4人工微小染色體/ 058
3.2表達載體/ 060
3.2.1原核表達載體/ 060
3.2.2真核表達載體/ 072
本章小結(jié)/ 076
復習題/ 076

4目的基因的獲取與制備/ 077
4.1從基因文庫獲取目的基因/ 078
4.1.1基因組文庫的構(gòu)建與篩選/ 078
4.1.2cDNA基因文庫的構(gòu)建與篩選/ 083
4.2電子克隆法獲取目的基因/ 092
4.2.1利用EST數(shù)據(jù)庫進行電子克隆/ 093
4.2.2利用基因組數(shù)據(jù)庫進行電子克隆/ 093
4.2.3全長cDNA 的判斷/ 094
4.2.4電子克隆基因的生物信息學分析/ 095
4.3PCR 獲取與擴增目的基因/ 095
4.3.1常規(guī)PCR/ 095
4.3.2反向PCR/ 102
4.3.3反轉(zhuǎn)錄PCR/ 104
4.3.4實時熒光定量PCR/ 105
4.3.5多重PCR/ 110
4.3.6巢式PCR/ 113
4.3.7不對稱PCR/ 113
4.3.8RACEPCR/ 114
4.3.9原位PCR/ 114
4.4通過蛋白質(zhì)工程改建目的基因/ 116
4.4.1蛋白質(zhì)工程的概念/ 116
4.4.2蛋白質(zhì)工程的定點突變技術(shù)/ 117
4.4.3蛋白質(zhì)工程的定向進化技術(shù)/ 121
本章小結(jié)/ 123
復習題/ 124

5目的基因?qū)胧荏w細胞的方法/125
5.1把目的基因?qū)氪竽c桿菌/ 126
5.1.1自然條件下的轉(zhuǎn)化過程/ 126
5.1.2感受態(tài)受體細胞的選擇/ 128
5.1.3外源目的基因轉(zhuǎn)化進入大腸桿菌細胞的方法/ 129
5.1.4外源基因通過噬菌體轉(zhuǎn)導進入受體細胞/ 131
5.2把目的基因?qū)虢湍讣毎? 133
5.2.1聚乙二醇介導的酵母轉(zhuǎn)化/ 133
5.2.2金屬陽離子介導的酵母轉(zhuǎn)化/ 134
5.3把目的基因?qū)胫参锛毎? 134
5.3.1DNA直接轉(zhuǎn)移法/ 135
5.3.2農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒載體介導法/ 137
5.4把目的基因?qū)雱游锛毎? 141
5.4.1外源基因?qū)腚x體培養(yǎng)的動物細胞/ 142
5.4.2外源基因?qū)朐隗w動物細胞/ 144
本章小結(jié)/ 147
復習題/ 147

6陽性轉(zhuǎn)化子的鑒定/148
6.1遺傳表型檢測法/ 148
6.1.1利用載體提供的表型特征篩選和鑒定重組DNA分子/ 149
6.1.2利用外源目的基因本身的序列提供的表型特征篩選/ 153
6.2酶切電泳檢測/ 155
6.2.1凝膠電泳檢測篩選/ 155
6.2.2限制性核酸內(nèi)切酶酶切分析篩選/ 156
6.3核酸分子雜交/ 158
6.3.1Southern印跡雜交/ 159
6.3.2Northern印跡雜交/ 164
6.3.3蛋白質(zhì)印跡分析/ 167
6.4PCR擴增鑒定篩選/ 168
6.5DNA序列測定/ 169
6.5.1Sanger雙脫氧末端終止法/ 169
6.5.2化學降解法/ 171
6.5.3自動測序法/ 172
6.5.4二代測序技術(shù)/ 173
6.5.5三代測序技術(shù)/ 176
6.5.6單細胞測序技術(shù)/ 179
6.5.7高通量測序在組學研究中的應用/ 180
本章小結(jié)/ 184
復習題/ 184

7基因工程在基因功能研究中的應用/185
7.1基因的表達譜研究技術(shù)/ 185
7.1.1胚胎原位雜交技術(shù)/ 186
7.1.2胚胎抗體染色技術(shù)/ 190
7.1.3基因芯片技術(shù)/ 194
7.2基因的突變研究技術(shù)/ 199
7.2.1化學誘變/ 199
7.2.2轉(zhuǎn)座子全基因組誘變/ 200
7.3基因敲除技術(shù)/ 204
7.3.1完全基因敲除技術(shù)/ 204
7.3.2條件基因敲除技術(shù)/ 209
7.4基因編輯技術(shù)/ 214
7.4.1鋅指核酶基因敲除技術(shù)/ 215
7.4.2TALEN基因編輯技術(shù)/ 218
7.4.3CRISPR基因編輯技術(shù)/ 221
7.5基因敲減技術(shù)/ 241
7.5.1RNA干擾技術(shù)/ 241
7.5.2Morpholino干擾技術(shù)/ 244
7.6基因過表達與異位表達技術(shù)/ 246
7.6.1GAL4/UAS系統(tǒng)的構(gòu)建/ 247
7.6.2GAL4/UAS定時開啟系統(tǒng)/ 248
7.7基因的相互作用研究技術(shù)/ 249
7.7.1凝膠遷移率阻滯技術(shù)/ 250
7.7.2染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)/ 250
7.7.3酵母雙雜交技術(shù)/ 253
7.7.4免疫共沉淀技術(shù)/ 256
本章小結(jié)/ 257
復習題/ 258

8轉(zhuǎn)基因植物/259
8.1轉(zhuǎn)基因植物研究和生產(chǎn)現(xiàn)狀/ 260
8.1.1轉(zhuǎn)基因植物的研究概況/ 260
8.1.2抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物/ 261
8.1.3抗蟲轉(zhuǎn)基因作物/ 263
8.1.4提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因作物/ 266
8.1.5其他轉(zhuǎn)基因作物/ 268
8.1.6植物生物反應器/ 273
8.2轉(zhuǎn)基因植物的篩選與檢測/ 275
8.2.1報告基因/ 275
8.2.2分子生物學檢測方法/ 277
8.3轉(zhuǎn)基因植物的安全性/ 278
8.3.1轉(zhuǎn)基因安全性的由來/ 279
8.3.2轉(zhuǎn)基因安全性的爭論/ 279
8.3.3轉(zhuǎn)基因作物安全性評價程序/ 284
8.3.4轉(zhuǎn)基因作物安全性的監(jiān)管/ 285
本章小結(jié)/ 287
復習題/ 287

9轉(zhuǎn)基因動物/288
9.1動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)/ 289
9.1.1顯微注射法/ 289
9.1.2逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法/ 294
9.1.3胚胎干細胞介導法/ 297
9.1.4體細胞核移植法/ 299
9.2轉(zhuǎn)基因動物的篩選與檢測/ 305
9.2.1報告基因/ 305
9.2.2分子生物學檢測方法/ 306
9.2.3轉(zhuǎn)基因動物整體表型的觀察/ 309
9.3轉(zhuǎn)基因動物的現(xiàn)狀與應用/ 309
9.3.1轉(zhuǎn)基因動物的現(xiàn)狀/ 309
9.3.2轉(zhuǎn)基因動物在基因功能研究中的應用/ 310
9.3.3轉(zhuǎn)基因技術(shù)在動物育種中的應用/ 311
9.3.4轉(zhuǎn)基因動物在醫(yī)學研究中的應用/ 313
9.3.5動物生物反應器/ 314
本章小結(jié)/ 318
復習題/ 318

10基因治療/319
10.1基因治療的概念與策略/ 319
10.1.1基因治療的途徑與策略/ 320
10.1.2基因治療的基本程序/ 321
10.1.3基因治療的發(fā)展、現(xiàn)狀與問題/ 323
10.2基因治療的載體/ 328
10.2.1逆轉(zhuǎn)錄病毒載體/ 328
10.2.2腺病毒載體/ 329
10.2.3腺相關(guān)病毒載體/ 332
10.2.4單純皰疹病毒載體/ 333
10.2.5非病毒載體/ 335
10.3重要疾病的基因治療/ 336
10.3.1遺傳病的基因治療/ 336
10.3.2腫瘤的基因治療/ 342
10.3.3艾滋病的基因治療/ 358
本章小結(jié)/ 367
復習題/ 367

參考書目與文獻/368