遺傳代謝病的檢驗(yàn)診斷與臨床

第一章 遺傳代謝病的分子基礎(chǔ)
第一節(jié) 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)
第二節(jié) 基因突變
第三節(jié) 遺傳方式
第二章 遺傳代謝病的分類(lèi)及發(fā)病機(jī)制
第一節(jié) 遺傳代謝病的分類(lèi)
第二節(jié) 遺傳代謝病的發(fā)病機(jī)制
第三章 遺傳代謝病的臨床表現(xiàn)
第一節(jié) 急性腦病
第二節(jié) 高氨血癥
第三節(jié) 代謝性酸中毒
第四節(jié) 低血糖
第五節(jié) 黃疽及肝功能損害
第六節(jié) 皮膚、毛發(fā)及眼睛表現(xiàn)
第七節(jié) 特殊的體味或氣味
第四章 免疫學(xué)測(cè)定技術(shù)與分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用．
第一節(jié) 免疫學(xué)測(cè)定技術(shù)的新進(jìn)展
第二節(jié) 分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用
第五章 遺傳代謝病的實(shí)驗(yàn)室檢查
第一節(jié) 生化代謝物檢測(cè)
第二節(jié) 酶活性檢測(cè)
第三節(jié) 分子檢測(cè)
第四節(jié) 染色體基因組芯片
第五節(jié) 醫(yī)學(xué)影像學(xué)診斷
第六節(jié) 細(xì)胞形態(tài)學(xué)及遺傳學(xué)診斷
第六章 遺傳代謝病的篩查
第一節(jié) 遺傳代謝病篩查的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)
第二節(jié) 血清標(biāo)志物篩查
第三節(jié) 血清標(biāo)志物聯(lián)合篩查
第四節(jié) 新生兒遺傳病篩查
第五節(jié) 染色體檢查
第七章 基因疾病診斷
第一節(jié) 基因疾病診斷的基本原理
第二節(jié) 基因疾病診斷的特點(diǎn)、方法及臨床意義
第八章 遺傳代謝病的檢驗(yàn)診斷與臨床
第一節(jié) 同型半胱氨酸血癥
第二節(jié) 白化病
第三節(jié) 精氨酸血癥
第四節(jié) 高鳥(niǎo)氨酸血癥
第五節(jié) 丙酸血癥
第六節(jié) 生物素酶缺乏癥
第七節(jié) 丙二酸血癥
第八節(jié) 原發(fā)性肉堿缺乏癥
第九節(jié) 酮硫解酶缺乏癥
第十節(jié) 三功能蛋白缺乏癥
第十一節(jié) 半乳糖血癥
第十二節(jié) 先天性乳糖酶缺乏癥
第十三節(jié) 丙酮酸羧化酶缺乏癥
第十四節(jié) 先天性高胰島素性低血糖癥
第十五節(jié) 尼曼一匹克病A／B型
第十六節(jié) 胱氨酸貯積癥
第十七節(jié) 巖藻糖苷貯積癥
第十八節(jié) X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
第十九節(jié) 低磷性佝僂病
第二十節(jié) 2l-羥化酶缺乏癥
第二十一節(jié) 11羥化酶缺乏癥
第二十二節(jié) 家族性高膽固醇血癥
第二十三節(jié) 家族性高乳糜微粒血癥
第二十四節(jié) 家族性異常盧脂蛋白血癥
第二十五節(jié) 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
第二十六節(jié) 地中海貧血
第二十七節(jié) 肝豆?fàn)詈俗冃?br />附錄 基因芯片在臨床疾病診斷中的應(yīng)用
第一節(jié) 基因芯片在臨床疾病診斷中的應(yīng)用
第二節(jié) 蛋白芯片的應(yīng)用研究
第三節(jié) 生物芯片在病原體檢測(cè)中的應(yīng)用
第四節(jié) 基因芯片與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)
第五節(jié) 基因芯片與腫瘤標(biāo)志物
參考文獻(xiàn)