化工分析（第二版）

第一章化工分析基礎知識1
第一節(jié)化工分析的任務和方法1
一、化工分析的任務和作用1
二、定量分析的方法1
第二節(jié)誤差和分析數(shù)據(jù)處理3
一、定量分析中的誤差3
二、分析結(jié)果的表示7
三、數(shù)據(jù)記錄與實驗報告11
四、回歸分析12
第三節(jié)一般溶液的配制13
一、化學試劑13
二、實驗室用水15
三、輔助試劑溶液的配制16
四、實驗室常用洗滌劑的配制18
第四節(jié)實驗室安全知識19
一、實驗室安全守則19
二、實驗室意外事故處理及預防20
三、實驗室廢棄物處理22
第五節(jié)化工產(chǎn)品質(zhì)量保證與標準化23
一、化工分析中的質(zhì)量保證23
二、標準化與標準25
思考題與習題29

第二章化工分析基本操作技術34
第一節(jié)天平及其使用34
一、托盤天平34
二、分析天平35
三、稱量試樣方法40
第二節(jié)玻璃儀器及其他用具40
一、常用玻璃儀器41
二、常用其他用具44
三、常用量器45
第三節(jié)試樣采取與處理47
一、采樣原則47
二、液體試樣的采取48
三、氣體試樣的采取48
四、固體試樣的采取與制備49
第四節(jié)滴定分析基本操作51
一、滴定管的使用51
二、容量瓶的使用54
三、移液管的使用55
四、容量儀器校準56
實驗1分析天平稱量操作練習60
實驗2滴定分析儀器基本操作61
實驗3滴定分析儀器的校準63
思考題與習題65

第三章滴定分析67
第一節(jié)滴定分析的條件和方法67
一、滴定分析的基本條件67
二、滴定分析方法67
第二節(jié)標準滴定溶液68
一、標準滴定溶液濃度的表示方法68
二、標準滴定溶液的配制與標定69
第三節(jié)滴定分析基本計算70
一、等物質(zhì)的量反應規(guī)則70
二、標準溶液濃度調(diào)整的計算71
三、計算實例71
思考題與習題74

第四章酸堿滴定法76
第一節(jié)方法簡介76
一、酸堿質(zhì)子理論76
二、酸堿水溶液pH的計算77
三、緩沖溶液79
第二節(jié)酸堿指示劑81
一、指示劑變色原理和變色范圍81
二、常用的酸堿指示劑84
第三節(jié)滴定曲線及指示劑的選擇85
一、強酸或強堿的滴定85
二、弱酸或弱堿的滴定87
三、多元酸及多元酸鹽的滴定89
第四節(jié)酸堿滴定方式和應用90
一、直接滴定90
二、返滴定91
三、間接滴定91
實驗4氫氧化鈉標準滴定溶液的制備93
實驗5食醋中總酸量的測定94
實驗6鹽酸標準滴定溶液的制備95
實驗7混合堿的測定97
實驗8工業(yè)甲醛含量的分析99
思考題與習題100

第五章配位滴定法102
第一節(jié)概述102
一、配位滴定法的特點102
二、配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)103
第二節(jié)酸度對配位滴定的影響104
一、EDTA的存在形式104
二、酸度對配位滴定的影響105
第三節(jié)金屬指示劑107
一、金屬指示劑的作用原理107
二、常用的金屬指示劑107
第四節(jié)配位滴定方式和應用110
一、單組分含量的測定110
二、多組分含量的測定111
實驗9EDTA標準滴定溶液的制備113
實驗10工業(yè)用水中鈣鎂總量的測定114
思考題與習題116

第六章沉淀滴定與稱量分析法119
第一節(jié)概述119
一、溶度積原理119
二、分步沉淀120
三、沉淀的轉(zhuǎn)化120
四、沉淀的吸附120
五、沉淀完全的條件121
六、選擇沉淀劑和稱樣量122
第二節(jié)沉淀滴定法124
一、莫爾法124
二、福爾哈德法125
三、法揚司法126
第三節(jié)稱量分析法128
一、試樣的溶解與沉淀128
二、沉淀的過濾與洗滌130
三、沉淀的烘干與干燥和灼燒132
四、分析結(jié)果的計算133
五、稱量分析法的應用134
實驗11硝酸銀標準滴定溶液的制備和水中氯化物的測定134
實驗12燒堿中氯化鈉含量的測定136
實驗13硫酸鈉含量的分析137
思考題與習題138

第七章氧化還原滴定法141
第一節(jié)氧化還原滴定反應的條件141
一、氧化還原反應進行的方向141
二、氧化還原反應的完全程度142
三、氧化還原反應的速率143
第二節(jié)氧化還原滴定指示劑144
一、自身指示劑144
二、專屬指示劑144
三、氧化還原指示劑144
第三節(jié)高錳酸鉀法145
一、滴定方法和條件145
二、標準滴定溶液146
三、應用實例146
第四節(jié)碘量法147
一、滴定方法和條件147
二、標準滴定溶液148
三、應用實例149
第五節(jié)其他氧化還原滴定法150
一、重鉻酸鉀法150
二、溴酸鉀法151
實驗14高錳酸鉀標準滴定溶液的制備151
實驗15過氧化氫含量的測定153
實驗16硫代硫酸鈉標準滴定溶液的制備154
實驗17硫酸銅含量的測定156
思考題與習題157

第八章電化學分析160
第一節(jié)概述160
一、電化學分析的分類及特點160
二、電化學電池161
第二節(jié)電位分析法161
一、電極電位與能斯特方程161
二、參比電極和指示電極162
三、直接電位法測pH166
四、電位滴定169
第三節(jié)電導分析法172
一、電導和電導率173
二、電導的測量173
三、電導分析法的應用176
實驗18電位法測定水溶液的pH177
實驗19燒堿中氯化物的測定178
實驗20電導法檢測水的純度180
思考題與習題181

第九章紫外-可見分光光度分析184
第一節(jié)分光光度法原理184
一、概述184
二、紫外-可見吸收光譜184
三、有機化合物分子的電子躍遷與吸收光譜187
四、光吸收定律189
第二節(jié)分光光度計191
一、基本組成191
二、分光光度計的類型193
三、分光光度計的操作方法及維護194
第三節(jié)顯色與測量條件的選擇197
一、顯色反應的選擇197
二、顯色反應條件的選擇198
三、共存離子干擾的消除199
四、測定條件的選擇200
第四節(jié)分光光度分析的定量方法200
一、目視比色法200
二、工作曲線法201
三、直接比較法201
四、標準加入法202
五、光度分析的計算202
實驗21水中微量鐵的測定204
實驗22水中磷酸鹽的測定205
實驗23工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的測定207
實驗24環(huán)己烷中微量苯的測定208
思考題與習題209

第十章氣相色譜分析法212
第一節(jié)氣相色譜法概述212
一、氣相色譜法的分類與特點212
二、氣相色譜法分析流程213
三、氣相色譜法的名詞術語215
第二節(jié)氣相色譜基本理論217
一、氣相色譜分離過程217
二、色譜基本理論219
第三節(jié)氣相色譜分析操作條件的選擇221
一、分離度221
二、色譜分離條件的選擇223
第四節(jié)固定相和色譜柱224
一、氣-固色譜固定相224
二、氣-液色譜固定相226
三、氣-液色譜柱的制備229
第五節(jié)氣相色譜檢測器231
一、氣相色譜檢測器的類型231
二、檢測器的性能指標232
三、氣相色譜常用的檢測器234
第六節(jié)氣相色譜定性和定量分析240
一、氣相色譜定性分析240
二、氣相色譜定量方法242
實驗25氣相色譜儀氣路連接、安裝和檢漏246
實驗26乙醇中水分的分析248
實驗27苯系物的分析249
思考題與習題251

第十一章高效液相色譜分析法254
第一節(jié)概述254
一、方法對比254
二、液相色譜分離原理及分類255
第二節(jié)高效液相色譜儀255
一、輸液系統(tǒng)256
二、進樣系統(tǒng)256
三、分離系統(tǒng)257
四、檢測器257
第三節(jié)高效液相色譜法的主要類型及選擇258
一、液-固吸附色譜法258
二、液-液分配色譜法258
三、離子交換色譜法259
四、體積排阻色譜法260
五、化學鍵合相色譜法260
第四節(jié)色譜分離方法的選擇與應用261
一、色譜分離方法的選擇261
二、應用實例261
實驗28色譜柱的評價263
實驗29苯甲酸含量測定264
思考題與習題266

參考答案268

附錄272
附錄1相對原子質(zhì)量（2005年）272
附錄2常見化合物的摩爾質(zhì)量273
附錄3弱酸和弱堿的解離常數(shù)（25℃）275
附錄4氧化還原半反應的標準電位277
附錄5一些物質(zhì)在熱導檢測器上的相對響應值和相對校正因子280
附錄6一些物質(zhì)在氫火焰檢測器上的相對質(zhì)量響應值和相對質(zhì)量校正因子282

參考文獻285