高等分析化學(xué)

第1章緒論1
1.1分析化學(xué)發(fā)展概述1
1.1.1痕量分析2
1.1.2環(huán)境分析化學(xué)3
1.1.3生物分析化學(xué)4
1.1.4聯(lián)用技術(shù)6
1.1.5計算機(jī)的應(yīng)用7
1.2儀器分析概述7
1.2.1儀器分析的發(fā)展史7
1.2.2儀器分析的發(fā)展是多種學(xué)科交叉發(fā)展的結(jié)果8
1.3分析儀器的組成及用途9
1.3.1分析儀器的組成9
1.3.2鑒定分子的儀器分析方法10
1.3.3鑒定原子（及離子）的儀器分析方法10
1.3.4分離用分析儀器方法11

第2章熒光和化學(xué)發(fā)光分析法12
2.1熒光分析法13
2.1.1熒光分析法基本概念13
2.1.2熒光強(qiáng)度及影響因素17
2.1.3儀器裝置21
2.1.4熒光分析測定方法、特點(diǎn)和應(yīng)用22
2.2化學(xué)發(fā)光分析28
2.2.1分子發(fā)光分析法及其分類28
2.2.2化學(xué)發(fā)光分析的基本原理29
2.2.3化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的類型30
2.2.4化學(xué)發(fā)光的測量裝置35
2.2.5化學(xué)發(fā)光分析的特點(diǎn)及應(yīng)用36
2.2.6化學(xué)發(fā)光分析與新技術(shù)、新方法的聯(lián)用38

第3章有機(jī)試劑在分析化學(xué)中的應(yīng)用40
3.1概述40
3.1.1有機(jī)試劑在分析化學(xué)中的應(yīng)用40
3.1.2有機(jī)試劑的分類41
3.1.3有機(jī)試劑與無機(jī)離子反應(yīng)類型43
3.1.4有機(jī)試劑的命名46
3.2有機(jī)試劑的分子組成與分析性能47
3.2.1有機(jī)試劑的分子組成及反應(yīng)性能47
3.2.2有機(jī)試劑的酸堿性及影響49
3.2.3有機(jī)試劑的溶解度50
3.3提高試劑選擇性的途徑52
3.3.1改造試劑分子的結(jié)構(gòu)52
3.3.2改變反應(yīng)條件53
3.4有機(jī)試劑及金屬螯合物的生色機(jī)理53
3.4.1有機(jī)試劑的電子吸收光譜及影響54
3.4.2金屬配合物的電子吸收光譜57
3.5表面活性劑及分析性能62
3.5.1表面活性劑的分類62
3.5.2表面活性劑的膠束及臨界膠束濃度63
3.5.3表面活性劑在光度分析中的應(yīng)用64
3.6生物分析試劑簡介65
3.6.1生命化學(xué)分析與生化試劑概述65
3.6.2生化試劑分類66
3.6.3主要生化試劑簡介66

第4章動力學(xué)分析73
4.1概述73
4.1.1動力學(xué)分析法概念73
4.1.2動力學(xué)分析法分類74
4.1.3動力學(xué)分析法的特點(diǎn)75
4.2動力學(xué)分析法的一些概念76
4.2.1指示反應(yīng)和指示物76
4.2.2催化反應(yīng)和催化劑77
4.2.3活化劑與抑制劑78
4.3動力學(xué)分析的基本原理79
4.3.1化學(xué)反應(yīng)速率及其方程式79
4.3.2催化反應(yīng)速率方程式81
4.3.3影響反應(yīng)速率的主要因素82
4.3.4反應(yīng)速率的測量83
4.4定量分析84
4.4.1定量分析關(guān)系式84
4.4.2定量分析方法85
4.5催化動力學(xué)光度法87
4.5.1直接法和間接法88
4.5.2催化動力學(xué)分光光度法的靈敏度和選擇性89
4.5.3分析應(yīng)用91
4.5.4催化動力學(xué)光度法研究現(xiàn)狀92
4.6速差動力學(xué)分析法93
4.6.1基本原理和數(shù)據(jù)處理方法93
4.6.2速差動力學(xué)法中的反應(yīng)類型95
4.6.3速差動力學(xué)分析的特點(diǎn)與應(yīng)用96
4.7酶催化動力學(xué)分析方法96
4.7.1酶活性及其單位96
4.7.2酶分析法的機(jī)理和基本方程式97
4.7.3影響酶催化反應(yīng)速率的主要因素98
4.7.4酶活性的計算99
4.7.5酶催化分析的應(yīng)用簡介99

第5章流動注射分析101
5.1概述101
5.2基本裝置和操作104
5.2.1泵104
5.2.2進(jìn)樣閥（注入閥）106
5.2.3管道、連接器等106
5.2.4混合圈107
5.2.5流通池108
5.3流動注射分析的分散理論108
5.3.1流動注射分析系統(tǒng)的分散模型108
5.3.2影響分散度的因素111
5.3.3流動注射分析與連續(xù)流動分析比較114
5.4流動注射分析的實(shí)驗技術(shù)115
5.4.1樣品注入技術(shù)115
5.4.2分離富集技術(shù)118
5.4.3帶反應(yīng)柱的FIA120
5.4.4同時分析121
5.4.5停流技術(shù)122
5.4.6不穩(wěn)定試劑的應(yīng)用123
5.4.7梯度稀釋124
5.5流動注射分析的應(yīng)用125
5.5.1FIA-光度分析125
5.5.2FIA-化學(xué)發(fā)光分析127
5.5.3FIA-原子光譜分析128
5.5.4FIA-電化學(xué)分析130

第6章微流控芯片分離分析133
6.1概述133
6.2微流控芯片加工技術(shù)134
6.2.1硅、石英和玻璃材料芯片的加工134
6.2.2高分子聚合物材料芯片的加工137
6.2.3紙芯片的加工138
6.3微流控芯片中微流體的控制和驅(qū)動139
6.3.1微流體的控制139
6.3.2微流體驅(qū)動140
6.4微流控芯片檢測器141
6.4.1光學(xué)檢測器141
6.4.2電化學(xué)檢測器142
6.4.3質(zhì)譜檢測器143
6.5微流控芯片電泳144
6.5.1微流控芯片電泳進(jìn)樣技術(shù)144
6.5.2微流控芯片區(qū)帶電泳145
6.5.3微流控芯片凝膠電泳146
6.5.4微流控芯片等電聚焦147
6.5.5微流控芯片等速電泳147
6.5.6微流控芯片膠束電動色譜147
6.5.7微流控芯片電色譜147
6.6微流控芯片的應(yīng)用148
6.6.1微流控芯片在核酸研究中的應(yīng)用149
6.6.2微流控芯片在蛋白質(zhì)研究中的應(yīng)用150
6.6.3微流控芯片在小分子研究中的應(yīng)用152
6.6.4微流控芯片在細(xì)胞研究中的應(yīng)用152

第7章化學(xué)傳感器154
7.1光導(dǎo)纖維傳感器及原理154
7.1.1光導(dǎo)纖維154
7.1.2光纖傳感器156
7.2光導(dǎo)纖維傳感器的特點(diǎn)及應(yīng)用159
7.2.1光纖傳感器的特點(diǎn)159
7.2.2應(yīng)用前景159
7.3生物傳感器及基本原理160
7.3.1生物傳感器分類160
7.3.2生物傳感器結(jié)構(gòu)161
7.3.3生物傳感器原理162
7.4生物傳感器分類介紹166
7.4.1酶傳感器166
7.4.2微生物傳感器168
7.4.3組織傳感器169
7.4.4免疫傳感器171
7.4.5基因傳感器172
7.4.6細(xì)胞及細(xì)胞器傳感器173
7.5生物傳感器的特點(diǎn)173

第8章痕量分析及分析質(zhì)量控制174
8.1痕量分析中的準(zhǔn)確度、精密度和檢出限174
8.1.1準(zhǔn)確度174
8.1.2精密度177
8.1.3檢出限178
8.2痕量分析中的沾污控制181
8.2.1痕量分析中沾污控制的重要性181
8.2.2沾污的來源181
8.2.3痕量分析中的損失問題187
8.3無機(jī)痕量分析的分離與富集188
8.3.1分離與富集的必要性及特點(diǎn)188
8.3.2如何選擇和評價分離、富集技術(shù)189
8.3.3常用的一些分離富集方法191
8.4分析質(zhì)量控制和分析質(zhì)量保證193
8.4.1分析質(zhì)量控制194
8.4.2分析質(zhì)量保證195

參考文獻(xiàn)196