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環(huán)境有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理

環(huán)境有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理

定 價(jià):¥89.00

作 者: Richard A. Larson 著;張彭義 譯
出版社: 機(jī)械工業(yè)出版社
叢編項(xiàng): 國際環(huán)境工程先進(jìn)技術(shù)譯叢
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787111570578 出版時(shí)間: 2017-08-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 292 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  各種各樣的人工合成有機(jī)物正在被排入環(huán)境,它們在環(huán)境中會(huì)發(fā)生什么樣的變化,又可能怎樣影響環(huán)境?本書在大量文獻(xiàn)基礎(chǔ)上梳理出有機(jī)污染物在環(huán)境中可能發(fā)生的主要反應(yīng)類型,包括水解和親核反應(yīng)、還原降解、環(huán)境氧化反應(yīng)、環(huán)境光化學(xué)反應(yīng)以及與消毒劑的反應(yīng),有機(jī)污染物在環(huán)境中經(jīng)過這些反應(yīng)或逐步降解為無毒產(chǎn)物,或轉(zhuǎn)化為更有毒的物質(zhì)。本書結(jié)構(gòu)簡明、層次清楚;內(nèi)容全面系統(tǒng),然文字簡潔、篇幅不長,讀來省時(shí)省力又收獲大。

作者簡介

  Richard A. Larson(1963年美國明尼蘇達(dá)大學(xué)化學(xué)學(xué)士,1968年美國伊利諾伊大學(xué)有機(jī)化學(xué)博士)對(duì)環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域有著長達(dá)20多年的豐富研究經(jīng)驗(yàn)。在研究期間,他撰寫或合著了100多篇論文、專著和報(bào)告,其中包括70余篇同行評(píng)閱的論文;是3本書的作者、合著人或編者?!≡趧虼髮W(xué)和德克薩斯大學(xué)完成博士后工作后,Larson博士在費(fèi)城自然科學(xué)院工作了幾年。1979年他加入伊利諾伊大學(xué)的環(huán)境研究所,之后同時(shí)被土木工程系聯(lián)合聘用。1985-1986年,他作為國家研究委員會(huì)的研究員參與研究水中的自由基反應(yīng),和來自美國環(huán)境保護(hù)局的Richard Zepp博士合作開展研究?!arson博士從事了多個(gè)領(lǐng)域的理論研究,包括環(huán)境光化學(xué)(動(dòng)力學(xué)、機(jī)制以及環(huán)境問題中的光誘導(dǎo)反應(yīng)產(chǎn)物)、消毒化學(xué)(臭氧、氯氣和二氧化氯及它們與有機(jī)化合物的反應(yīng)),以及天然產(chǎn)物化學(xué)。他尤其對(duì)潛在環(huán)境健康影響的極性有機(jī)化合物的反應(yīng)有濃厚興趣?!ric J. Weber(1980年鮑林格林州立大學(xué)化學(xué)學(xué)士,1985年美國伊利諾伊大學(xué)有機(jī)化學(xué)博士)得到了物理有機(jī)化學(xué)合成的初步訓(xùn)練。在讀博期間,他從合作者Larson博士的工作中得到教訓(xùn)和啟發(fā),對(duì)環(huán)境化學(xué)產(chǎn)生興趣,開始關(guān)注并研究水域生態(tài)系統(tǒng)中的有機(jī)物反應(yīng)。完成博士學(xué)業(yè)后,Weber博士作為美國環(huán)境保護(hù)局的格魯吉亞雅典研究實(shí)驗(yàn)室的助理研究員,繼續(xù)開展環(huán)境化學(xué)方面的研究。1986年,他作為研究化學(xué)家加入雅典實(shí)驗(yàn)室的團(tuán)隊(duì)。Weber博士的研究重點(diǎn)是沉積物和水的界面上有機(jī)藥品的變化途徑,尤其是反應(yīng)物的鑒別。他還對(duì)闡釋有機(jī)化學(xué)藥品和天然有機(jī)污染物之間形成共價(jià)鍵的反應(yīng)機(jī)理有很大的興趣。

圖書目錄

譯者序
原書前言
第1章環(huán)境中的有機(jī)物1
1.1有機(jī)物的環(huán)境歸宿1
1.1.1碳循環(huán)1
1.1.2有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的遷移5
1.1.3有機(jī)物的轉(zhuǎn)化10
1.2環(huán)境概述16
1.2.1對(duì)流層與平流層16
1.2.2天然水體26
1.2.3固相43
參考文獻(xiàn)58
第2章水解73
2.1簡介73
2.2水解動(dòng)力學(xué)74
2.2.1特殊酸、堿催化74
2.2.2pH值的影響75
2.3水解反應(yīng)機(jī)理75
2.3.1親核取代76
2.3.2親核取代反應(yīng)中官能團(tuán)轉(zhuǎn)化77
2.3.3親核?;〈?7
2.3.4親核酰基取代反應(yīng)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化87
2.4其他親核取代反應(yīng)95
2.4.1與天然親核試劑的反應(yīng)95
2.4.2鄰近基團(tuán)的參與(分子內(nèi)親核替換)99
2.5天然水生態(tài)系統(tǒng)中水解反應(yīng)的催化101
2.5.1廣義酸堿催化101
2.5.2金屬離子催化102
2.5.3表面固定的金屬105
2.5.4黏土和黏土礦物107
2.5.5天然有機(jī)物109
參考文獻(xiàn)111
第3章還原117
3.1簡介117
3.2還原轉(zhuǎn)化途徑118
3.2.1還原脫鹵119
3.2.2硝基芳烴還原125
3.2.3芳烴偶氮還原129
3.2.4N-亞硝胺還原132
3.2.5亞砜還原133
3.2.6醌還原134
3.2.7還原脫烷基136
3.3還原動(dòng)力學(xué)137
3.3.1單電子轉(zhuǎn)移步驟137
3.3.2還原轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系138
3.3.3電子介導(dǎo)還原139
3.3.4吸附對(duì)還原動(dòng)力學(xué)的影響142
參考文獻(xiàn)144
第4章環(huán)境氧化150
4.1分子氧150
4.1.1自氧化152
4.1.2超氧156
4.1.3單線態(tài)氧158
4.1.4O3和相關(guān)的化合物:光化學(xué)煙霧161
4.2H2O2及其分解產(chǎn)物164
4.2.1H2O2164
4.2.2羥基自由基165
4.2.3過氧自由基170
4.2.4烷氧和酚氧自由基172
4.3表面反應(yīng)173
4.3.1黏土173
4.3.2硅氧化物174
4.3.3鋁氧化物174
4.3.4鐵氧化物175
4.3.5錳氧化物175
4.4熱氧化176
4.4.1燃燒和焚燒176
4.4.2濕式氧化178
參考文獻(xiàn)180
第5章與消毒劑的反應(yīng)190
5.1水中的游離氯(HOCl)190
5.1.1水中的氯190
5.1.2氧化反應(yīng)191
5.1.3取代和加成反應(yīng)192
5.2水中化合氯(氯胺)208
5.2.1氯胺的形成208
5.2.2氯胺的形成及反應(yīng)209
5.3 O3 217
5.3.1水中的O3 217
5.3.2 O3的反應(yīng)218
5.4 ClO2 231
5.4.1烴232
5.4.2酚類化合物233
5.4.3胺類物質(zhì)235
5.4.4其他化合物236
5.5消毒劑的表面反應(yīng)236
參考文獻(xiàn)239
第6章環(huán)境光化學(xué)252
6.1太陽光252
6.2發(fā)色團(tuán)和激發(fā)態(tài)253
6.2.1光吸收的光物理253
6.2.2發(fā)色團(tuán)256
6.3光化學(xué)反應(yīng)原理257
6.3.1直接光解257
6.3.2敏化光解257
6.3.3產(chǎn)生自由基的光化學(xué)反應(yīng)258
6.3.4動(dòng)力學(xué)258
6.4大氣光化學(xué)259
6.5天然水的光化學(xué)259
6.5.1無機(jī)發(fā)色團(tuán)259
6.5.2有機(jī)發(fā)色團(tuán)261
6.6界面光化學(xué)264
6.6.1空氣—水界面264
6.6.2固體—水和固體—?dú)饨缑?65
6.7特殊化合物的光反應(yīng)269
6.7.1天然有機(jī)物269
6.7.2芳烴化合物270
6.7.3鹵代烴271
6.7.4羰基化合物274
6.7.5酚類276
6.7.6苯胺279
6.7.7硝基化合物280
6.8廢水處理中的光化學(xué)281
參考文獻(xiàn)283
第7章分子反應(yīng):狄爾斯-阿爾德反應(yīng)及其他反應(yīng)290
7.1狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的表面催化和水催化290
7.2表面催化重組291
參考文獻(xiàn)292

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