氧化反應(yīng)原理

定　價(jià)：￥88.00

作　者：	孫昌俊，孫鳳云編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	有機(jī)合成反應(yīng)原理叢書(shū)
標(biāo)　簽：	化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787122284570	出版時(shí)間：	2017-04-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	232	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　按有機(jī)化合物的類(lèi)型編排，對(duì)每類(lèi)化合物的各種氧化反應(yīng)進(jìn)行介紹，并對(duì)各種氧化劑的特點(diǎn)、適用范圍進(jìn)行了適當(dāng)總結(jié)，盡量選用一些藥物或藥物中間體用作具體的反應(yīng)實(shí)例并從反應(yīng)機(jī)理上加以解釋。本書(shū)針對(duì)從事有機(jī)合成專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員編寫(xiě)，其他相關(guān)化工類(lèi)工作者及高校師生也可參考使用。

作者簡(jiǎn)介

　　孫昌俊，山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司化學(xué)部主任，教授， 1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系，并于同年留校任教。恢復(fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機(jī)合成、藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機(jī)、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機(jī)化學(xué)專(zhuān)論》（山東科技出版社）、《有機(jī)化學(xué)》（山東大學(xué)出版社）、《精編有機(jī)化學(xué)教程》（山東大學(xué)出版社，國(guó)家十一、五規(guī)劃重點(diǎn)教材）、《藥物合成反應(yīng)：理論與實(shí)踐》（2007，化學(xué)工業(yè)出版社）等多部著作。目前在濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司任化學(xué)部主任，領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專(zhuān)職從事有機(jī)合成工作。

圖書(shū)目錄

第一章烷烴的氧化與脫氫1
第一節(jié)烷烴的氧化1
第二節(jié)烷烴的脫氫反應(yīng)4
第二章烯烴的氧化7
第一節(jié)雙鍵的氧化斷裂反應(yīng)7
一、烯烴的高錳酸鉀氧化7
二、烯烴的重鉻酸鹽氧化10
三、烯烴的臭氧氧化11
四、雙鍵的其他氧化劑氧化斷裂15
第二節(jié)烯烴的二羥基化15
一、烯烴的高錳酸鉀氧化16
二、烯烴的四氧化鋨（OsO4）氧化18
三、烯烴的過(guò)酸氧化水解22
四、Woodward反應(yīng)和Prevost反應(yīng)23
第三節(jié)烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)24
一、氧氣氧化25
二、過(guò)氧化氫氧化27
三、烷基過(guò)氧化物氧化28
四、有機(jī)過(guò)酸氧化30
五、二甲基二氧雜環(huán)丙烷 (DMDO) 氧化33
六、Katsuki-Sharpless不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)37
七、Jacobsen-Katsuki 不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)39
八、Shi 不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)41
第四節(jié)烯烴的催化氧化44
第五節(jié)烯烴的其他氧化反應(yīng)46
第六節(jié)烯烴α-H的氧化反應(yīng)49
第三章炔烴的氧化55
第一節(jié)炔鍵的氧化斷裂反應(yīng)55
第二節(jié)端基炔的氧化偶聯(lián)反應(yīng)57
第三節(jié)炔烴氧化生成酮58
第四節(jié)炔鍵α-H的氧化61
第四章芳烴的氧化62
第一節(jié)芳烴的側(cè)鏈氧化62
一、芳環(huán)側(cè)鏈氧化為芳基羧酸62
二、側(cè)鏈氧化為羰基化合物67
三、氧化為醇71
第二節(jié)芳環(huán)的氧化72
一、芳烴氧化生成酚72
二、芳環(huán)的氧化偶聯(lián)反應(yīng)74
三、芳環(huán)被破壞的氧化75
第五章鹵代烴的氧化80
第一節(jié)鹵代烷被含氮試劑氧化為羰基化合物80
一、Sommelet反應(yīng)80
二、Krhnke氧化反應(yīng)82
第二節(jié)鹵代烷被二甲亞砜氧化為羰基化合物85
第三節(jié)鹵代烷的其他氧化法86
一、硝酸酯的水解86
二、2-硝基丙烷法87
三、其他氧化劑氧化法88
第六章醇的氧化和脫氫90
第一節(jié)化學(xué)法氧化為羰基化合物90
一、機(jī)氧化劑90
二、有機(jī)氧化劑100
第二節(jié)醇的催化氧化和脫氫110
第三節(jié)叔醇的氧化113
第四節(jié)二元醇的氧化113
第五節(jié)醇氧化為羧酸119
第七章酚的氧化122
第一節(jié)Elbs氧化反應(yīng)122
第二節(jié)氧化生成醌類(lèi)化合物124
第三節(jié)酚的氧化偶聯(lián)反應(yīng)128
第四節(jié)酚的開(kāi)環(huán)氧化129
第八章醚的氧化反應(yīng)131
第一節(jié)醚類(lèi)化合物氧化成酯131
第二節(jié)醚類(lèi)化合物氧化為羰基化合物133
第三節(jié)醚類(lèi)化合物氧化為羧酸134
第九章醛、酮的氧化反應(yīng)135
第一節(jié)醛的氧化135
一、氧化成羧酸135
二、Dakin氧化反應(yīng)138
三、Cannizzaro反應(yīng)140
第二節(jié)酮的氧化141
一、Baeyer-Villiger反應(yīng)（拜耶爾-魏立格反應(yīng)）142
二、羰基化合物α-氫的氧化和脫氫145
三、酮氧化生成過(guò)氧化物147
四、鹵仿反應(yīng)148
五、α-羥基酮和α-二酮的氧化149
六、氧化為羧酸151
第十章羧酸的氧化153
第一節(jié)有機(jī)過(guò)氧酸153
第二節(jié)氧化脫羧反應(yīng)154
一、羧酸金屬鹽的脫羧154
二、四醋酸鉛催化下的脫羧反應(yīng)157
三、鹵化脫羧反應(yīng)161
第三節(jié)取代羧酸的脫羧163
第十一章羧酸衍生物的氧化165
第一節(jié)酰氯的氧化165
第二節(jié)酸酐的氧化167
第三節(jié)酯的氧化168
一、酯的熱裂解反應(yīng)168
二、脫酯基反應(yīng)170
第四節(jié)酰胺的氧化172
第十二章含氮化合物的氧化176
第一節(jié)硝基化合物的氧化176
一、硝基烷烴的氧化176
二、α-硝基羧酸的制備和脫羧179
第二節(jié)胺的氧化180
一、胺氧化為硝基化合物180
二、叔胺氧化物183
三、氧化為酰胺187
四、芳香胺氧化為醌188
五、氧化為腈189
六、氧化為羰基化合物或羧酸191
七、芳香胺氧化為偶氮化合物193
八、胺氧化為亞硝基化合物和羥胺194
九、芳香胺芳環(huán)上的氧化反應(yīng)195
十、亞胺的氧化196
第三節(jié)肟的氧化197
一、肟氧化為硝基化合物198
二、肟氧化為羰基化合物199
第四節(jié)亞硝基化合物的氧化200
第五節(jié)偶氮和偶氮氧化物的氧化202
第六節(jié)腈的氧化203
第七節(jié)肼的氧化205
第八節(jié)腙的氧化206
第十三章糖類(lèi)化合物的氧化209
第一節(jié)糖羰基的氧化210
第二節(jié)糖羥基的氧化212
第十四章α-氨基酸的氧化216
第一節(jié)α-氨基酸脫羧脫氨基生成羰基化合物216
第二節(jié)α-氨基酸氧化為腈類(lèi)化合物220
第十五章含硫化合物的氧化221
第一節(jié)硫醇、硫酚、異硫氰酸酯的氧化221
一、硫醇、硫酚氧化為二硫化物221
二、硫醇、硫酚和異硫氰酸酯氧化為磺酸類(lèi)化合物223
第二節(jié)二硫化物的氧化224
第三節(jié)硫醚氧化為亞砜和砜225
第四節(jié)其他含硫化合物的氧化228
參考文獻(xiàn)230
化合物名稱(chēng)索引231