關(guān)于綿羊肌肉生長遺傳調(diào)控機(jī)理的研究

定　價(jià)：￥68.00

作　者：	孫偉，馬月輝
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	動(dòng)物學(xué) 生物科學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787030510556	出版時(shí)間：	2017-03-01	包裝：	平裝
開本：	B5	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本研究主要利用候選基因法和全基因組基因芯片檢測法研究了綿羊肌肉生長性狀的遺傳調(diào)控機(jī)理。相關(guān)結(jié)果表明不同生長階段、性別對基因在綿羊肌肉組織中的表達(dá)具有重要影響。Dlk1、GHR、IGF-I、MSTN等4個(gè)基因可以作為湖羊肉質(zhì)性狀的候選基因。以美臀羊和正常表型羊以及美臀羊和雙肌臀牛的RIF2分析等生物信息學(xué)分析均支持TGF-β的信號通道在增加DLK1在美臀羊肌肉中表達(dá)從而導(dǎo)致肌肉聚集中的作用。發(fā)現(xiàn)了編碼導(dǎo)致調(diào)節(jié)器官大小的Hippo信號通道的一個(gè)組成部分的YAP1基因。本研究首次提供了Hippo信號通道參與草食動(dòng)物肌肉生長的活體證據(jù)，并提供了解釋洞角反芻科草食動(dòng)物中兩種肌肉增加表型的機(jī)制的新觀點(diǎn)。

作者簡介

　　孫偉，馬月輝

圖書目錄

《博士后文庫》序言前言第一部分湖羊 Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、Myo G 基因在背最長肌中的表達(dá)及其與湖羊屠宰性狀、肉質(zhì)性狀關(guān)聯(lián)性分析 1 第一章緒論 3 第一節(jié) 湖羊品種簡介 3 一、湖羊的產(chǎn)地與分布 3 二、湖羊的繁殖性能 4 三、湖羊羔皮的特性 4 四、湖羊的產(chǎn)奶性能及前景 4 五、湖羊的肉質(zhì)性狀 5 第二節(jié) 骨骼肌簡介 5 一、肌纖維的類型 6 二、骨骼肌細(xì)胞的分化 6 三、肌纖維與肉質(zhì)性狀的關(guān)系 6 四、與骨骼肌發(fā)育相關(guān)的基因家族 7 第三節(jié) Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、Myo G 基因的研究進(jìn)展 9 一、Dlk1 基因簡介 9 二、GHR 基因簡介 11 三、IGF-Ⅰ基因簡介 14 四、MSTN 基因簡介 17 五、Myo G 基因簡介 20 第二章 Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、Myo G 基因在湖羊背最長肌中的表達(dá)趨勢分析 23 第一節(jié) Dlk1 基因在背最長肌中的表達(dá)分析 23 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 23 二、結(jié)果與分析 25 三、討論 28 第二節(jié) GHR 基因在背最長肌中的表達(dá)分析 29 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 29 二、結(jié)果與分析 31 三、討論 35 第三節(jié) IGF-Ⅰ基因在背最長肌中的表達(dá)分析 36 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 36 二、結(jié)果與分析 38 三、討論 40 第四節(jié) MSTN 基因在背最長肌中的表達(dá)分析 42 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 42 二、結(jié)果與分析 44 三、討論 47 第五節(jié) Myo G 基因在背最長肌中的表達(dá)分析 49 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 49 二、結(jié)果與分析 50 三、討論 54 第六節(jié) Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN 和 Myo G 基因表達(dá)的關(guān)聯(lián)性分析 55 第三章 Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、Myo G 基因表達(dá)量與湖羊屠宰性狀指標(biāo)、肉質(zhì)性狀指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性分析 58 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 58 二、結(jié)果與分析 59 三、討論 61 第四章結(jié)論 64 參考文獻(xiàn) 65 第二部分利用芯片表達(dá)數(shù)據(jù)構(gòu)建綿羊背最長肌基因網(wǎng)絡(luò)調(diào)控圖并探討 TGF-β 信號通道在美臀羊形成中的作用 75 1 Introduction 77 2 Materials and Methods 79 Microarray data source， processing and analysis 79 3 Result and Discussion 80 3.1 Constructing the “Always Correlated” transcriptional landscape and identification of robust modules 80 3.2 Muscle structural subunit genes in the “Always Correlated” transcriptional landscape 83 3.3 Identification of putative key transcription factors 83 3.4 Regulatory impact factor (RIF2) analysis between callipyge and normal sheep 85 3.5 Regulatory impact factor analysis overlap between callipyge sheep and myostatin mutant cattle 87 3.6 Evidence for a role of the TGF-β pathway in muscle hypertrophy in callipyge sheep 89 3.7 A model for the role of the TGF-β pathway in muscle growth in development in animals with normal and increased muscle mass 89 Conclusions 90 References 91 編后記 94