藥學前沿精品講壇

01 新藥創(chuàng)制——從大國走向強國 1．國際藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀與趨勢 2．我國新藥研發(fā)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢 3．藥物創(chuàng)新的策略和方法思考 4．“十三五”發(fā)展戰(zhàn)略研究概況 5．結(jié)語 02 抗腫瘤藥物治療70年 1．概述 2．傳統(tǒng)抗腫瘤藥物——細胞毒類藥物 3．分子靶向抗腫瘤藥物 4．腫瘤免疫抑制劑 5．精準醫(yī)療與生物標志物 6．展望 03 藥物-靶標結(jié)合動力學研究與未來藥物發(fā)現(xiàn)模式 1．背景簡介 2．藥物一靶標結(jié)合動力學計算方法的發(fā)展 3．石杉堿甲一乙酰膽堿酯酶計算實例介紹 4．未來藥物發(fā)現(xiàn)模式展望 04 天然產(chǎn)物化學發(fā)展思考與研究實例——新穎結(jié)構(gòu)天然化合物的發(fā)現(xiàn)與應用研究 1．概論 2．研究實例 3．結(jié)語 05 藍色海洋，新藥寶藏 1．引言 2．海洋植物化學成分和生物活性研究 3．海洋低等無脊椎動物化學成分和生物活性研究 4．小結(jié)與展望 06 結(jié)構(gòu)優(yōu)化與創(chuàng)新藥物研究——探索分子奧秘，造福人類健康 1．國內(nèi)外新藥研究概況 2．結(jié)構(gòu)優(yōu)化是新藥發(fā)現(xiàn)的最主要途徑 3．化學推動新藥研究實例 07 c-Met抑制劑的研發(fā) 1．腫瘤及其發(fā)病機制 2．酪氨酸激酶c-Met及其抑制劑 3．基于計算機虛擬篩選的c-Met抑制劑研究 4．基于生物電子等排策略的c-Met抑制劑研發(fā) 5．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑臨床前藥理學研究 6．咪嘩并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑初步藥代動力學研究 7．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑代謝種屬差異研究 8．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑安全性評價 9．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑研發(fā)過程中的啟示 08 P13K抑制劑的研發(fā)及思考 1．引言 2．P13K簡介 3．P13K抑制劑 4．總結(jié)、展望與思考 09 未知之旅：血脂假說與藥物研發(fā) 1．心血管疾病與血脂假說 2．最初的降脂藥——氯貝丁酯 3．從降脂藥到降糖藥 4．血脂假說的成功實踐——他汀類藥物 5．他汀之外的調(diào)脂藥物 6．總結(jié) 10 藥物安全性評價研究中的重要科學問題——安評平臺的國際接軌、新藥安評關(guān)鍵技術(shù)和分子毒理學研究 1．研究背景 2．率先實現(xiàn)藥物安評平臺與國際接軌 3．新藥安全性評價關(guān)鍵技術(shù)的建立和應用 4．深入開展藥物分子毒理學機制研究取得新成果 5．研究小結(jié) 11 阿片類藥物負性情緒記憶形成分子機制研究進展 1．研究概述 2．藥物成癮與情緒記憶 3．突觸可塑性在學習記憶和藥物成癮中有重要作用 4．即刻早期基因Arc負性記憶 5．AMPA受體參與成癮相關(guān)的學習記憶 6．結(jié)語 12 抗腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)藥理學——從DNA損傷到DNA修復 1．新藥發(fā)現(xiàn)藥理學 2．靶向DNA抗腫瘤藥物的歷史及發(fā)展方向 3．拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑沙爾威辛的抗耐藥作用及其他相關(guān)化合物 4．拓撲異構(gòu)酶Ⅰ的新功能及新抑制劑鹽酸希明替康 5．PARP新抑制劑 13 蛋白質(zhì)組學的機遇和挑戰(zhàn) 1．蛋白質(zhì)組學概念的提出 2．蛋白質(zhì)組學的特點 3．生物質(zhì)譜技術(shù) 4．蛋白質(zhì)組學的研究進展 5．蛋白質(zhì)組學的應用 6．翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學的研究 7．蛋白質(zhì)組學在藥物研究領域的應用 8．展望