藥學(xué)前沿精品講壇

01 新藥創(chuàng)制——從大國走向強國 1．國際藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀與趨勢 2．我國新藥研發(fā)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢 3．藥物創(chuàng)新的策略和方法思考 4．“十三五”發(fā)展戰(zhàn)略研究概況 5．結(jié)語 02 抗腫瘤藥物治療70年 1．概述 2．傳統(tǒng)抗腫瘤藥物——細(xì)胞毒類藥物 3．分子靶向抗腫瘤藥物 4．腫瘤免疫抑制劑 5．精準(zhǔn)醫(yī)療與生物標(biāo)志物 6．展望 03 藥物-靶標(biāo)結(jié)合動力學(xué)研究與未來藥物發(fā)現(xiàn)模式 1．背景簡介 2．藥物一靶標(biāo)結(jié)合動力學(xué)計算方法的發(fā)展 3．石杉堿甲一乙酰膽堿酯酶計算實例介紹 4．未來藥物發(fā)現(xiàn)模式展望 04 天然產(chǎn)物化學(xué)發(fā)展思考與研究實例——新穎結(jié)構(gòu)天然化合物的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用研究 1．概論 2．研究實例 3．結(jié)語 05 藍色海洋，新藥寶藏 1．引言 2．海洋植物化學(xué)成分和生物活性研究 3．海洋低等無脊椎動物化學(xué)成分和生物活性研究 4．小結(jié)與展望 06 結(jié)構(gòu)優(yōu)化與創(chuàng)新藥物研究——探索分子奧秘，造福人類健康 1．國內(nèi)外新藥研究概況 2．結(jié)構(gòu)優(yōu)化是新藥發(fā)現(xiàn)的最主要途徑 3．化學(xué)推動新藥研究實例 07 c-Met抑制劑的研發(fā) 1．腫瘤及其發(fā)病機制 2．酪氨酸激酶c-Met及其抑制劑 3．基于計算機虛擬篩選的c-Met抑制劑研究 4．基于生物電子等排策略的c-Met抑制劑研發(fā) 5．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑臨床前藥理學(xué)研究 6．咪嘩并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑初步藥代動力學(xué)研究 7．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑代謝種屬差異研究 8．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑安全性評價 9．咪唑并[1，2-a]吡啶類c-Met抑制劑研發(fā)過程中的啟示 08 P13K抑制劑的研發(fā)及思考 1．引言 2．P13K簡介 3．P13K抑制劑 4．總結(jié)、展望與思考 09 未知之旅：血脂假說與藥物研發(fā) 1．心血管疾病與血脂假說 2．最初的降脂藥——氯貝丁酯 3．從降脂藥到降糖藥 4．血脂假說的成功實踐——他汀類藥物 5．他汀之外的調(diào)脂藥物 6．總結(jié) 10 藥物安全性評價研究中的重要科學(xué)問題——安評平臺的國際接軌、新藥安評關(guān)鍵技術(shù)和分子毒理學(xué)研究 1．研究背景 2．率先實現(xiàn)藥物安評平臺與國際接軌 3．新藥安全性評價關(guān)鍵技術(shù)的建立和應(yīng)用 4．深入開展藥物分子毒理學(xué)機制研究取得新成果 5．研究小結(jié) 11 阿片類藥物負(fù)性情緒記憶形成分子機制研究進展 1．研究概述 2．藥物成癮與情緒記憶 3．突觸可塑性在學(xué)習(xí)記憶和藥物成癮中有重要作用 4．即刻早期基因Arc負(fù)性記憶 5．AMPA受體參與成癮相關(guān)的學(xué)習(xí)記憶 6．結(jié)語 12 抗腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)藥理學(xué)——從DNA損傷到DNA修復(fù) 1．新藥發(fā)現(xiàn)藥理學(xué) 2．靶向DNA抗腫瘤藥物的歷史及發(fā)展方向 3．拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑沙爾威辛的抗耐藥作用及其他相關(guān)化合物 4．拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的新功能及新抑制劑鹽酸希明替康 5．PARP新抑制劑 13 蛋白質(zhì)組學(xué)的機遇和挑戰(zhàn) 1．蛋白質(zhì)組學(xué)概念的提出 2．蛋白質(zhì)組學(xué)的特點 3．生物質(zhì)譜技術(shù) 4．蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進展 5．蛋白質(zhì)組學(xué)的應(yīng)用 6．翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)的研究 7．蛋白質(zhì)組學(xué)在藥物研究領(lǐng)域的應(yīng)用 8．展望