現(xiàn)代分子光化學(xué)2·反應(yīng)篇

《現(xiàn)代分子光化學(xué)》總目錄
（1）原理篇
第1章 緒論
第2章 激發(fā)態(tài)的電子構(gòu)型、振動及自旋
第3章 能態(tài)間的躍遷： 光物理過程
第4章 輻射躍遷
第5章 非輻射躍遷
第6章 分子光化學(xué)原理
第7章 能量轉(zhuǎn)移和電子轉(zhuǎn)移
（2）反應(yīng)篇
第8章 有機光化學(xué)
第9章 羰基化合物的光化學(xué)
第10章 烯烴光化學(xué)
第11章 烯酮和二烯酮的光化學(xué)
第12章 芳香化合物的光化學(xué)
第13章 超分子有機光化學(xué)：通過分子間相互作用控制有機光化學(xué)和光物理
第14章 分子氧和有機光化學(xué)
第15章 有機光化學(xué)反應(yīng)歸納
本冊目錄
第8章　有機光化學(xué)1
8．1　光化學(xué)反應(yīng)機制1
8．2　有關(guān)反應(yīng)機制根本性質(zhì)的一些哲學(xué)評論5
8．3　創(chuàng)建一個標準的機制群5
8．4　合理的動力學(xué)在定量分析中的應(yīng)用8
8．5　自由基和雙自由基反應(yīng)簡介14
8．6　運用結(jié)構(gòu)標準對反應(yīng)機制進行分析：反應(yīng)中間體（*R，I）的結(jié)構(gòu)-反應(yīng)活性的相關(guān)性24
8．7　反應(yīng)類型和結(jié)構(gòu)關(guān)系在機制分析中的應(yīng)用24
8．8　利用結(jié)構(gòu)關(guān)系分析機制的示范26
8．9　從速率定律推及光化學(xué)反應(yīng)機制的一些規(guī)則27
8．10　從量子產(chǎn)率和效率定律推及光化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)信息的一些規(guī)則31
8．11　測定光化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)的實驗方法33
8．12　脈沖激發(fā)將R轉(zhuǎn)化為*R34
8．13　檢測高能電子態(tài)（**R）的技術(shù)35
8．14　低溫基質(zhì)分離技術(shù)36
8．15　雙激光閃光光解37
8．16　激光噴墨技術(shù)38
8．17　Stern-Volmer分析光化學(xué)動力學(xué)：*R單分子和雙分子失活過程的競爭39
8．18　Stern-Volmer猝滅：由效率與濃度的關(guān)系推斷速率常數(shù)41
8．19　Stern-Volmer分析：基于應(yīng)用門控檢測的時間分辨測量數(shù)據(jù)方法42
8．20　測量光化學(xué)速率常數(shù)的一些實驗例子43
8．21　動力學(xué)參數(shù)中的絕對效率的測定49
8．22　多種激發(fā)態(tài)參與反應(yīng)的動力學(xué)研究50
8．23　用探針的方法來檢測光譜上“不可見”的瞬態(tài)53
8．24　實驗測量非輻射過程的效率：光聲方法54
8．25　活性中間體*R和I的實驗檢測和表征56
8．26　應(yīng)用時間分辨紅外光譜和順磁共振光譜對*R和I的結(jié)構(gòu)特征和動力學(xué)特征進行分析：以酮類的α-裂解為例58
8．27　通過時間分辨紅外光譜（TP IR）研究*R的結(jié)構(gòu)59
8．28　利用TP IR來研究*R→I(RP)過程中的α-裂解61
8．29　時間分辨電子順磁共振和CIDEP61
8．30　電子自旋極化：自旋的Boltzmann分布偏差和對磁共振信號強度的影響62
8．31　利用TR EPR的方法研究*R(T1)的結(jié)構(gòu)和S1→*R(T1)系間竄越（ISC）過程的機制64
8．32　通過TR EPR手段研究初級光化學(xué)過程*R→I66
8．33　通過TR EPR直接觀察I(PR)gem和I(BR)67
8．34　涉及電子激發(fā)態(tài)*R的實驗測試：*R(S1)和*R(T1)的定性實驗68
8．35　涉及電子激發(fā)態(tài)*R的實驗測試：定量實驗70
8．36　利用動力學(xué)方法來檢測和確定反應(yīng)中間體*R和I73
8．37　涉及雙自由基中間體的反應(yīng)78
8．38　自旋化學(xué)：化學(xué)反應(yīng)的自旋選擇原則84
8．39　I ( RP )和I ( BR ) 反應(yīng)的磁效應(yīng)85
8．40　磁場效應(yīng)（MFE）、磁同位素效應(yīng)（MIE）、化學(xué)誘導(dǎo)動態(tài)核極化（CIDNP）的動力學(xué)基礎(chǔ)86
8．41　磁場效應(yīng)對3I(RP)和3I(BR)的反應(yīng)活性以及產(chǎn)物的影響87
8．42　磁同位素效應(yīng)對3I(RP)和3I(BR)的反應(yīng)活性以及產(chǎn)物的影響92
8．43　自由基對的化學(xué)誘導(dǎo)動態(tài)核極化：3I(RP)gem化學(xué)反應(yīng)對于核自旋方向的依賴性94
8．44　構(gòu)象靈活雙自由基的CIDNP99
8．45　化學(xué)光譜學(xué)：利用光化學(xué)反應(yīng)研究激發(fā)態(tài)的能量和動力學(xué)101
8．46　現(xiàn)代機制有機光化學(xué)的進展：超快反應(yīng)和激光相干光化學(xué)104
8．47　飛秒光化學(xué)104
8．48　單分子光譜104
8．49　相干激光光化學(xué)105
8．50　多光子顯微鏡105
8．51　某些范例的態(tài)能級參數(shù)106
參考文獻109
第9章　羰基化合物的光化學(xué)112
9．1　羰基化合物的光化學(xué)簡介112
9．2　*R(n，π*)的分子軌道描述：羰基化合物的初級過程112
9．3　基于前線軌道相互作用的*R(n，π*)→I初級光化學(xué)過程114
9．4　基于自由基對、自由基和雙自由基反應(yīng)的I→P次級熱力學(xué)過程116
9．5　烷氧基自由基：活性n，(*羰基發(fā)色團的類似物117
9．6　酮類化合物的態(tài)能級圖118
9．7　醛酮類化合物的*R(n，π*)→P過程120
9．8　一個由n←HOMO引起的*R(n，π*)→I過程示例：分子間抽氫反應(yīng)的初級光化學(xué)過程120
9．9　自由基-自由基偶合反應(yīng)中“看不見的瞬態(tài)物種”：通過自由基-自由基偶合反應(yīng)物種回到起始原料122
9．10　分子間電子轉(zhuǎn)移的初級過程：n，π*態(tài)與胺的反應(yīng)123
9．11　分子間抽氫反應(yīng)的構(gòu)效關(guān)系126
9．12　初級過程中的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)：T1(π，π*)反應(yīng)態(tài)129
9．13　抽氫和電子轉(zhuǎn)移之間的競爭：軌道結(jié)構(gòu)和氫（電子）給體結(jié)構(gòu)的影響129
9．14　初級光化學(xué)過程的分子內(nèi)抽氫：NorrishⅡ型反應(yīng)131
9．15　在Ⅱ型反應(yīng)中的反應(yīng)性與效率之間的關(guān)系132
9．16　Ⅱ型反應(yīng)中產(chǎn)物形成的I(BR)→P過程：一個雙自由基的行為范式133
9．17　抽取γ-氫的幾何學(xué)以及其與初級光化學(xué)過程競爭的結(jié)果135
9．18　系間竄越在決定由(-氫抽取所引起的雙自由基產(chǎn)物中的作用138
9．19　超越γ-抽氫反應(yīng)：分子內(nèi)1，n-抽氫反應(yīng)141
9．20　n，π*的α-裂解的初級過程：非環(huán)酮142
9．21　n，π*態(tài)環(huán)酮的α-裂解初級過程145
9．22　α-裂解產(chǎn)生的初始自由基對反應(yīng)145
9．23　環(huán)丁酮的光化學(xué)：α-裂解的一個特例147
9．24　n，π*態(tài)α-裂解的初級過程：結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性之間的關(guān)系149
9．25　α-裂解的軌道模型152
9．26　富電子碳-碳鍵的n，π*態(tài)加成反應(yīng)的初級過程153
9．27　n，π*態(tài)對富電子碳-碳雙鍵加成的初級過程：反應(yīng)中間體154
9．28　雙自由基中間體的證據(jù)156
9．29　在激發(fā)態(tài)的羰基化合物與烯烴的光加成反應(yīng)中的內(nèi)型-外型選擇性157
9．30　n，π*態(tài)和缺電子的乙烯類化合物的[2+2]環(huán)加成：一個π*→π*相互作用的例子158
9．31　n，π*態(tài)和乙烯[2+2]環(huán)加成的立體選擇性161
9．32　分子內(nèi)[2+2]光環(huán)化加成163
9．33　β-裂解再復(fù)合和歧化作用所引發(fā)的光重排實例164
9．34　β-裂解引發(fā)的光化學(xué)碎片反應(yīng)166
9．35　羰基化合物光反應(yīng)的合成應(yīng)用168
9．36　羰基化合物在光化學(xué)成像中的應(yīng)用171
9．37　羰基化合物的光化學(xué)在設(shè)計“光觸發(fā)劑”和“光保護基團”中的應(yīng)用172
9．38　小結(jié)173
參考文獻173
第10章　烯烴光化學(xué)177
10．1　烯烴光化學(xué)簡介177
10．2　烯烴*R(π，π*)的初級過程的分子軌道描述178
10．3　烯烴的I→P次級過程180
10．4　烯烴的示例狀態(tài)能級圖181
10．5　順-反異構(gòu)化：烯烴S1(π，π*)和T1(π，π*)態(tài)的常見反應(yīng)過程184
10．6　非環(huán)烯烴和環(huán)烯烴的順-反異構(gòu)化184
10．7　共軛多烯的順-反異構(gòu)化：非平衡激發(fā)態(tài)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體原理185
10．8　芳基取代烯烴的順-反異構(gòu)化189
10．9　有關(guān)?的順-反異構(gòu)化研究190
10．10　S1(π，π*)態(tài)的絕熱順-反異構(gòu)化：*R→*P過程示例192
10．11　來自順式環(huán)烯烴的張力反式環(huán)烯烴的捕獲193
10．12　通過圓錐交叉的順-反異構(gòu)化196
10．13　烯烴S1(π，π*)態(tài)的分子內(nèi)周環(huán)反應(yīng)：S1(π，π*)→F→P過程示例197
10．14　關(guān)于1， 3-二烯烴的電環(huán)化開環(huán)與關(guān)環(huán)反應(yīng)197
10．15　1， 3-環(huán)己二烯的電環(huán)化開環(huán)和1， 3， 5-己三烯的關(guān)環(huán)202
10．16　三烯的其他電環(huán)化反應(yīng)205
10．17　?及其相關(guān)體系的電環(huán)化關(guān)環(huán)反應(yīng)205
10．18　烯烴S1(π，π*)態(tài)σ鍵遷移重排反應(yīng)208
10．19　二 π-甲烷反應(yīng)：廣泛的σ遷移反應(yīng)210
10．20　二 π-甲烷反應(yīng)：非環(huán)1，4-二烯211
10．21　二 π-甲烷（DPM）反應(yīng)：剛性環(huán)1，4-二烯及其相關(guān)化合物212
10．22　[m + n]光環(huán)加成反應(yīng)215
10．23　[2+2]光環(huán)加成反應(yīng)：烯烴216
10．24　1，3-二烯的[2+2]和[4+2]光環(huán)加成反應(yīng)217
10．25　烯烴和多烯的分子內(nèi)光環(huán)加成220
10．26　[2+2]光環(huán)化反應(yīng)：芳香烯223
10．27　S1(π，π*)態(tài)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)：兩性離子光加成反應(yīng)226
10．28　羰基的(n，π*)態(tài)反應(yīng)與烯烴的T1(π，π*)態(tài)的比較：烯烴的T1(π，π*)態(tài)的抽氫反應(yīng)226
10．29　β-裂解反應(yīng)228
10．30　α-裂解反應(yīng)229
10．31　關(guān)于烯烴的光誘導(dǎo)電子遷移反應(yīng)：*R→I(D．+， A．-)過程實例230
10．32　自由基陽離子和自由基陰離子的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性230
10．33　烯烴自由基陽離子和烯烴自由基陰離子的生成途徑231
10．34　烯烴自由基離子對的反應(yīng)：胺的加成231
10．35　烯烴自由基陽離子的生成234
10．36　電子轉(zhuǎn)移敏化劑的選擇234
10．37　烯烴陽離子自由基的產(chǎn)生：最大化自由基離子對的產(chǎn)率238
10．38　烯烴陽離子自由基的反應(yīng)：幾何構(gòu)型異構(gòu)化239
10．39　烯烴陽離子自由基的反應(yīng)：親核加成240
10．40　烯烴陽離子自由基的反應(yīng)：二聚241
10．41　烯烴陽離子自由基的反應(yīng)：分子內(nèi)關(guān)環(huán)243
10．42　光致順-反異構(gòu)化在生物體系中的應(yīng)用244
10．43　作為光開關(guān)的順-反異構(gòu)化247
10．44　在液晶、Langmuir-Blodgett（LB）膜和溶膠凝膠中作為相變和堆積排列光調(diào)節(jié)器的順-反異構(gòu)化248
10．45　通過順-反異構(gòu)化控制離子滲透膜249
10．46　實驗室和工業(yè)合成中順-反異構(gòu)化的應(yīng)用251
10．47　光致周環(huán)反應(yīng)的應(yīng)用253
10．48　小結(jié)255
參考文獻255
第11章　烯酮和二烯酮的光化學(xué)259
11．1　烯酮和二烯酮的光化學(xué)簡介259
11．2　烯酮*R(n，π*)和*R(π，π*)態(tài)的分子軌道描述：烯酮和二烯酮的初級光化學(xué)過程259
11．3　烯酮和二烯酮的I→P的次級光化學(xué)過程260
11．4　幾種典型的烯酮軌道能量示意圖及其相關(guān)分子結(jié)構(gòu)261
11．5　β，γ-烯酮的光化學(xué)：羰基和烯鍵分離但距離相近的烯酮光化學(xué)范例262
11．6　β，γ-烯酮的n，π*態(tài)的光化學(xué)264
11．7　烯酮n，π*態(tài)和π，π*態(tài)的反應(yīng)之間的競爭264
11．8　從β，γ-烯酮T1(π，π*)態(tài)的競爭性反應(yīng)：氧雜二π-甲烷重排和順-反異構(gòu)化266
11．9　α，β-烯酮的光化學(xué)簡介269
11．10　α，β-烯酮T1(n，π*）態(tài)的光化學(xué)：與羰基n，π*態(tài)初級光化學(xué)過程的類比270
11．11　α，β-烯酮T1(π，π*）態(tài)的光化學(xué)：與烯烴π，π*態(tài)初級光化學(xué)過程的類比272
11．12　環(huán)己烯酮的σ重排：A型重排和B型重排275
11．13　2-環(huán)己烯酮A型重排中的幾何異構(gòu)化作用276
11．14　2-環(huán)己烯酮的B型重排：從T1(n，π*)態(tài)的[1，2]芳香基遷移和[1，2]乙烯基遷移277
11．15　環(huán)狀α，β-烯酮的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)278
11．16　交叉共軛的二烯酮的σ重排281
11．17　線性共軛環(huán)己二烯酮的光化學(xué)：六電子電環(huán)化開環(huán)反應(yīng)及[1，2]σ重排反應(yīng)285
11．18　烯酮和二烯酮光化學(xué)在合成上的應(yīng)用286
11．19　發(fā)展有用的合成方法學(xué)用于構(gòu)建非對映和對映的環(huán)丁烷的環(huán)290
11．20　香豆素和補骨脂素的光環(huán)化反應(yīng)：補骨脂素長波長紫外線A治療293
11．21　核酸堿基對的光環(huán)化反應(yīng)和皮膚癌294
11．22　小結(jié)295
參考文獻296
第12章　芳香化合物的光化學(xué)299
12．1　芳香化合物的光化學(xué)簡介299
12．2　芳香化合物的初級光化學(xué)過程的分子軌道描述300
12．3　芳香分子的初級光化學(xué)過程301
12．4　芳香烴能級圖實例302
12．5　周環(huán)光化學(xué)反應(yīng)：芳香環(huán)的電環(huán)化及相關(guān)反應(yīng)304
12．6　周環(huán)光化學(xué)反應(yīng)：[6e]電環(huán)化反應(yīng)307
12．7　芳基-乙烯基二π-甲烷重排308
12．8　芳香化合物的光致環(huán)加成：光環(huán)二聚反應(yīng)310
12．9　苯和其衍生物的光環(huán)加成反應(yīng)313
12．10　苯和其衍生物的光環(huán)加成反應(yīng)：鄰位或[2+2]環(huán)加成反應(yīng)314
12．11　苯和其衍生物的光環(huán)加成反應(yīng)：間位或[2+3]環(huán)加成反應(yīng)316
12．12　苯和其衍生物的光環(huán)加成反應(yīng)：[2+2]光環(huán)加成反應(yīng)和[2+3]光環(huán)加成反應(yīng)的競爭319
12．13　多環(huán)芳烴的光環(huán)加成反應(yīng)：對烯烴的加成321
12．14　芳基酯及其相關(guān)化合物的C―O鍵的β-均裂：光Fries重排反應(yīng)和相關(guān)重排反應(yīng)324
12．15　小環(huán)化合物碳-碳鍵的β-均裂327
12．16　β-異裂：光溶劑化和相關(guān)反應(yīng)328
12．17　激發(fā)態(tài)酸堿性：堿協(xié)助的β-裂解（Ar―O―H）331
12．18　芳基鹵化物的α-均裂：芳香-芳香偶聯(lián)反應(yīng)334
12．19　電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)：胺加成336
12．20　芳香分子作為自由基陽離子形成的敏化劑338
12．21　光化學(xué)芳烴親電取代反應(yīng)：芳香化合物的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)340
12．22　通過光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程的芳烴親核取代反應(yīng)341
12．23　由親核試劑直接進攻*R參與的光致芳環(huán)親核取代：SNAr*機理（取代，親核，激發(fā)態(tài)）343
12．24　由親核試劑向*R電子轉(zhuǎn)移參與的光致芳環(huán)親核取代反應(yīng)：SN(ET)Ar*機理（取代，親核，電子轉(zhuǎn)移，激發(fā)態(tài)）346
12．25　經(jīng)由SNR―Ar*機理的親核取代反應(yīng)（取代，陰離子自由基，親核，激發(fā)態(tài)）350
12．26　由光致電離引發(fā)的光致親核取代反應(yīng)：SNR+Ar*機理（取代，親核，陽離子自由基，激發(fā)態(tài)）351
12．27　光致親核取代反應(yīng)的總結(jié)353
12．28　芳環(huán)光化學(xué)反應(yīng)在合成上的應(yīng)用354
12．29　芳烴發(fā)光性能的潛在應(yīng)用：分子發(fā)光探針357
12．30　基于Ham效應(yīng)的極性探針358
12．31　基于扭曲分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象的極性探針359
12．32　黏度探針360
12．33　基于TICT現(xiàn)象的黏度探針361
12．34　熒光溫度傳感器361
12．35　基于有溫度依賴性的非輻射躍遷的熒光溫度傳感器362
12．36　基于激基締合物與激發(fā)態(tài)單體平衡的熒光溫度傳感器362
12．37　基于TICT現(xiàn)象的熒光溫度傳感器362
12．38　熒光化學(xué)傳感器363
12．39　基于電子轉(zhuǎn)移機理的熒光化學(xué)傳感器364
12．40　小結(jié)365
參考文獻366
第13章　超分子有機光化學(xué)：通過分子間相互作用控制有機光化學(xué)和光物理369
13．1　超分子有機化學(xué)現(xiàn)有的及新展現(xiàn)的范式369
13．2　超分子有機化學(xué)的范式：客體@主體配合物371
13．3　超分子有機光化學(xué)的范式373
13．4　客體@主體配合物中酶作為示例性的超分子主體。通過超分子作用控制活化參數(shù)和競爭反應(yīng)速率375
13．5　將客體@酶配合物的一些關(guān)鍵結(jié)構(gòu)和動力學(xué)特征擴展到有機客體@主體配合物―主體反應(yīng)孔腔概念379
13．6　水溶液超分子光化學(xué)中的一些示例性的有機客體：超籠、穴狀體和膠囊382
13．7　固體超分子光化學(xué)的一些典型性主體：晶體和多孔固體388
13．8　超分子有機光化學(xué)的時間尺度以及動力學(xué)的作用，瞬時和持續(xù)的超分子配合物的概念，活門囚籠復(fù)合物和囚籠復(fù)合物390
13．9　光化學(xué)過程和光物理過程的超分子控制：一般原則392
13．10　通過客體@主體配合物的預(yù)組裝進行的單分子光物理過程的超分子控制：室溫磷光的提高393
13．11　通過客體@主體配合物的預(yù)組裝對雙分子光物理過程進行超分子控制：提高*R激基締合物的生成396
13．12　通過囚籠主體壁進行的三重態(tài)-三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移的超分子控制398
13．13　客體@主體配合物預(yù)組裝的單分子光化學(xué)過程的超分子控制：反應(yīng)狀態(tài)的超分子選擇性401
13．14　客體@主體配合物預(yù)組裝的單分子光化學(xué)過程的超分子控制：*R→I過程的超分子選擇性402
13．15　涉及雙自由基中間體的*R的兩個競爭的初級過程的超分子手性效應(yīng)：在客體@主體組裝體中的預(yù)控制406
13．16　雙分子初級過程的超分子效應(yīng)：通過客體/輔助客體@主體超分子組裝體的定向效應(yīng)進行的預(yù)排列408
13．17　固態(tài)對*R的超分子效應(yīng)：在固態(tài)下通過構(gòu)象和構(gòu)型控制進行的預(yù)排布411
13．18　對*R的超分子效應(yīng)：固態(tài)下模板化的光二聚412
13．19　協(xié)同反應(yīng)以及涉及漏斗效應(yīng)的反應(yīng)中*R的超分子手性效應(yīng)：客體@主體組裝體中的預(yù)排布413
13．20　反應(yīng)中間體（I）的超分子效應(yīng)：I@主體組裝體中的運動控制416
13．21　對反應(yīng)中間體（I）的時間依賴的超分子效應(yīng)420
13．22　對產(chǎn)物的超分子效應(yīng)（P@囚籠分子）：活性產(chǎn)物分子（P）的穩(wěn)定化425
13．23　活性中間體的超分子效應(yīng)（I@囚籠分子）：通過分子監(jiān)禁使瞬時中間體（I）持續(xù)427
13．24　小結(jié)428
參考文獻429
第14章　分子氧和有機光化學(xué)433
14．1　分子氧在有機光化學(xué)中的角色433
14．2　基態(tài)及激發(fā)態(tài)氧分子的電子結(jié)構(gòu)434
14．3　氧及相關(guān)物種的熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)438
14．4　氧與基態(tài)有機分子的相互作用442
14．5　基態(tài)氧與有機分子電子激發(fā)單重態(tài)*R(S1)的相互作用442
14．6　氧對三重激發(fā)態(tài)（T1）的猝滅：能量轉(zhuǎn)移過程444
14．7　單重態(tài)氧在三重態(tài)光敏作用下的生成機制447
14．8　三重態(tài)猝滅過程中的電荷轉(zhuǎn)移作用448
14．9　如何選擇良好的單重態(tài)氧敏化劑敏化生成1O2(1Δ)450
14．10　單重態(tài)分子氧的光譜和動力學(xué)：單重態(tài)氧輻射過程和非輻射過程的動力學(xué)451
14．11　單重態(tài)氧的物理猝滅和化學(xué)猝滅453
14．12　分子間相互作用導(dǎo)致的單重態(tài)氧非輻射失活（物理猝滅）453
14．13　分子間相互作用導(dǎo)致的化學(xué)轉(zhuǎn)化（單重態(tài)氧的化學(xué)猝滅）454
14．14　1O2與1，4-二烯及芳烴的可逆[4+2]環(huán)加成反應(yīng)456
14．15　ene反應(yīng)：有機合成的重要手段457
14．16　氧對三重激發(fā)態(tài)的化學(xué)猝滅458
14．17　I(D)+O2氧與反應(yīng)中間體反應(yīng)的機理和動力學(xué)459
14．18　游離自由基被氧清除生成過氧化物459
14．19　雙自由基被氧清除生成產(chǎn)物460
14．20　卡賓與氧的反應(yīng)462
14．21　分子氧及其他反應(yīng)中間體463
14．22　生物學(xué)中的分子氧464
14．23　氧對反應(yīng)明顯的猝滅現(xiàn)象能夠作為包含三重態(tài)相關(guān)過程的判據(jù)嗎？464
14．24　小結(jié)465
參考文獻465
第15章　有機光化學(xué)反應(yīng)歸納468
15．1　有機官能團光化學(xué)反應(yīng)的范式和策略468
15．2　圖示15．1的擴充470
15．3　硝基（R―NO2）471
15．4　偶氮（―N=N―）472
15．5　重氮（R2CN2）473
15．6　硫酮（R2C=S）474
15．7　小結(jié)476
參考文獻476