儀器分析實驗（第二版）

第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
1．1 儀器分析實驗的目的與要求
1．2 儀器分析實驗的學習方法
1．3 實驗報告的撰寫要求與成績評定
第2章 發(fā)射光譜分析法
2．1 基本原理
2．1．1 發(fā)射光譜的基本原理
2．1．2 經(jīng)典光譜電光源的工作原理
2．1．3 等離子體光譜光源的工作原理
2．2 儀器結構與原理
2．2．1 攝譜儀
2．2．2 光電直讀光譜儀
2．2．3 基本實驗技術
2．3 實驗部分
實驗1 巖石礦物試樣光譜定性分析
實驗2 乳劑特性曲線的繪制
實驗3 Be、Cu蒸發(fā)曲線的繪制
實驗4 試樣中Be的定量分析
實驗5 ICP-AES同時測定礦石中的A1、Ti
第3章 原子吸收光譜法
3．1 基本原理
3．2 原子吸收分光光度計結構
3．2．1 光源
3．2．2 原子化器
3．2．3 光學系統(tǒng)
3．2．4 檢測與控制系統(tǒng)
3．2．5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
3．3 實驗部分
實驗6 原子吸收分光光度計的使用及最佳測量條件的選擇
實驗7 原子吸收測定的干擾及其消除
實驗8 自來水中鈣和鎂的測定
實驗9 玻璃試樣中鉀、鈉、鈣、鎂、鐵的測定
實驗10 間接原子吸收光譜法測定水泥樣品中的s0。
實驗11 石墨爐原子吸收光譜法測定血清樣品中的鉻
第4章 紫外-可見分光光度法
4．1 基本原理
4．1．1 吸收光譜的產(chǎn)生
4．1．2 紫外吸收光譜與分子結構的關系
4．1．3 光吸收定律
4．2 分光光度計結構
4．2．1 分光光度計組成
4．2．2 分光光度計的分類
4．3 實驗部分
實驗12 有機化合物的吸收光譜及溶劑效應、取代基的影響
實驗13 2，4，6三氯苯酚存在時苯酚含量的雙波長分光光度法測量
實驗14 兩組分混合物的同時測定
實驗15 配合物的組成及其穩(wěn)定常數(shù)的測定
實驗16 甲基橙離解常數(shù)的測定
第5章 分子熒光光譜法
5．1 基本原理
5．1．1 熒光的產(chǎn)生
5．1．2 熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜
5．1．3 熒光強度與濃度的關系
5．1．4 熒光的影響因素
5．2 熒光分析儀器結構
5．3 實驗部分
實驗17 奎寧的熒光特性和含量測定
實驗18 膠束增敏熒光法測定鋁
實驗19 同步熒光法同時測定色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸
第6章 紅外光譜法
6．1 基本原理
6．2 紅外光譜儀結構
6．3 制樣技術
6．3．1 液體試樣
6．3．2 固體樣品
6．4 實驗部分
實驗20 苯甲酸、乙酸乙酯的紅外光譜測定
實驗21 用紅外光譜法鑒別聚合物
第7章 電位分析法
7．1 基本原理
7．1．1 直接電位法
7．1．2 電位滴定法
7．2 儀器結構與原理
7．2．1 直接電位法常用儀器
7．2．2 電位滴定法常用儀器
7．3 實驗部分
實驗22 電位法測量水溶液的pH
實驗23 電位法測定水中及水泥中的微量氟
實驗24 碘離子選擇性電極電勢選擇性系數(shù)的測定
第8章 庫侖分析法和伏安法
8．1 基本原理
8．1．1 普通電解法與極譜分析
8．1．2 遷移電流、殘余電流及毛細管噪聲
8．1．3 極譜分析法的分類
8．2 儀器結構與原理
8．2．1 JP-2型示波極譜儀
8．2．2 LK2005A型電化學工作站
8．3 實驗部分
實驗25 庫侖滴定法測定砷
實驗26 單掃描示波極譜法測定銅和鉛
實驗27 催化氫波法同時測定痕量鉑和銠
實驗28 陽極溶出微分脈沖極譜法測定高純MgO中的Cu、Pb、Cd、Zn
實驗29 循環(huán)伏安法測定電極反應參數(shù)
實驗30 對苯二酚的電化學行為及測定
第9章 氣相色譜法
9．1 基本原理
9．2 儀器結構與原理
9．2．1 載氣系統(tǒng)
9．2．2 進樣系統(tǒng)
9．2．3 色譜柱
9．2．4 檢測系統(tǒng)
9．2．5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
9．3 實驗部分
實驗31 氣相色譜的基本操作及進樣練習
實驗32 填充柱的制備
實驗33 氣固色譜法分析O2、N2、CO及CH4混合氣體
實驗34 校正歸一法定量測定苯系物中各組分的含量
實驗35 雙柱法定性及外標法定量測定未知組分的含量
實驗36 內(nèi)標法定量分析正己烷中的環(huán)己烷
實驗37 填充色譜柱的柱效測定及H“曲線的測繪
實驗38 載氣流速及柱溫變化對分離度的影響
實驗39 程序升溫毛細管柱色譜法分析中藥小茴揮發(fā)油中的反式茴香醚
第10章 高效液相色譜法
10．1 基本原理
10．1．1 吸附色譜
10．1．2 分配色譜
10．2 儀器結構與原理
10．2．1 高壓輸液泵
10．2．2 進樣器
10．2．3 色譜柱
10．2．4 檢測器
10．2．5 工作站
10．3 實驗部分
實驗40 歸一化法定量分析有機物中各組分的含量
實驗41 內(nèi)標法定量分析有機物中甲苯的含量
實驗42 液相色譜外標法定量分析有機物質的含量
實驗43 二元梯度洗脫與恒定洗脫的對比
實驗44 混合維生素E的正相HPLC分析條件的選擇
實驗45混 合維生素E的反相HPLC分析條件的選擇
第11章 質譜分析法
11．1 基本原理
11．2 儀器結構與原理
11．2．1 質譜儀的結構與工作原理
11．2．2 質譜聯(lián)用儀器
11．3 實驗部分
實驗46 GC-MS的調整和性能調試
實驗47 GC-MS定性分析有機混合物
第12章 離子色譜法
12．1 基本原理
12．1．1 離子交換色譜
12．1．2 離子排斥色譜
12．1．3 離子抑制色譜和離子對色譜
12．2 儀器結構與原理
12．2．1 離子交換劑
12．2．2 電導檢測器
12．3 實驗部分
實驗48 自來水中陰離子的分析
實驗49 啤酒中一價陽離子的定量分析
第13章 凝膠色譜分析法
13．1 基本原理
13．2 儀器結構與原理
13．2．1 儀器的結構
13．2．2 工作原理
13．3 實驗部分
實驗50 凝膠色譜法測定高聚物的相對分子質量分布
第14章 熱分析法
14．1 基本原理
14．1．1 熱分析的定義
14．1．2 熱分析法的技術基礎
14．1．3 熱分析特點
14．2 儀器結構與原理
14．2．1 熱重分析
14．2．2 差熱分析
14．2．3 綜合熱分析TODTA
14．3 實驗部分
實驗51 熱重和差熱分析
第15章 核磁共振波譜分析法
15．1 基本原理
15．1．1 原子核的自旋
15．1．2 核磁共振現(xiàn)象
15．2 核磁共振波譜儀簡介
15．3 實驗技術
15．4 實驗部分
實驗52 核磁共振波譜分析法測定苯佐卡因
參考文獻
附錄
附錄1 常見有機化合物的特征紅外吸收
附錄2 我國七種pH基準緩沖溶液的pHs
附錄3 極譜半波電勢表（25℃）
附錄4 不同溫度下甘汞電極、Ag／Agcl電極的電極電勢（V）