氨性溶液金屬萃取與微觀機(jī)理

第1章 緒論
1．1 引言
1．2 銅鎳鋅資源利用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢
1．2．1 傳統(tǒng)礦物資源
1．2．2 非傳統(tǒng)礦物資源
1．3 復(fù)雜礦物濕法提取技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀
1．3．1 酸法提取技術(shù)
1．3．2 氨法提取技術(shù)
1．3．3 微生物提取技術(shù)
1．3．4 溶液分離富集技術(shù)
1．4 氨性溶液銅鎳鋅萃取研究現(xiàn)狀
1．4．1 銅的萃取
1．4．2 鎳的萃取
1．4．3 鋅的萃取
1．5 氨性溶液萃取過程中需注意的問題
1．5．1 氨和水的共萃
1．5．2 萃取劑流失與變質(zhì)
1．5．3 氨性溶液萃取過程的復(fù)雜性
1．6 溶液結(jié)構(gòu)研究方法在萃取化學(xué)中的應(yīng)用現(xiàn)狀
1．6．1 電子光譜法
1．6．2 分子振動光譜法
1．6．3 核磁共振譜法
1．6．4 X射線吸收光譜
1．6．5 量子化學(xué)計(jì)算方法
1．7 當(dāng)前需要研究的內(nèi)容
第2章 萃取過程分析表征方法
2．1 萃取劑合成及表征
2．1．1 萃取劑合成
2．1．2 萃取劑結(jié)構(gòu)表征
2．2 金屬離子萃取平衡實(shí)驗(yàn)
2．2．1 兩相溶液的配制
2．2．2 金屬離子萃取實(shí)驗(yàn)
2．3 氨和水萃取平衡實(shí)驗(yàn)
2．4 分析測試方法
2．4．1 溶液中金屬離子濃度測定
2．4．2 pH測定
2．4．3 有機(jī)相中水的測定
2．4．4 有機(jī)相中氨的測定
2．4．5 紫外-可見光譜（UVXVis）測定
2．4．6 紅外光譜（IR）測定
2．4．7 元素分析
2．4．8 氣質(zhì)聯(lián)用（GC-Ms）測定
2．4．9 核磁共振譜（NMR）測定
2．4．10 X射線吸收光譜（XAS）測定
2．4．11 X射線吸收光譜數(shù)據(jù)處理
第3章 銅的萃取行為及微觀機(jī)理
3．1 引言
3．2 銅離子萃取研究方法
3．2．1 萃取平衡
3．2．2 分析測試方法
3．2．3 量子化學(xué)計(jì)算
3．3 氨性溶液中銅離子的萃取行為
3．3．1 水相pH的影響
3．3．2 萃取劑濃度的影響
3．3．3 離子強(qiáng)度和氨濃度的影響
3．4 水和氨的萃取行為
3．4．1 水的萃取行為
3．4．2 氨的萃取行為
3．5 萃合物微觀結(jié)構(gòu)分析
3．5．1 紫外-可見吸收光譜
3．5．2 紅外光譜分析
3．5．3 有機(jī)相的X射線吸收光譜
3．6 水相中銅離子物種及其結(jié)構(gòu)研究
3．6．1 水相中銅離子物種分布
3．6．2 水相中銅離子物種的UV-Vis光譜
3．6．3 水相中銅離子物種的XANES光譜
3．6．4 XANES光譜的PCA和LCF分析
3．6．5 EXAFS光譜分析
3．6．6 水相中銅氨物種的量子化學(xué)計(jì)算
3．7 氨性溶液中銅離子萃取機(jī)理分析
3．8 本章小結(jié)
第4章 鎳的萃取行為及微觀機(jī)理
4．1 引言
4．2 鎳離子的萃取研究方法
4．2．1 萃取平衡
4．2．2 鎳萃合物的合成
4．2．3 分析方法
4．2．4 量子化學(xué)計(jì)算
4．3 氨性溶液中鎳的萃取行為
4．3．1 水相pH的影響
4．3．2 萃取劑濃度的影響
4．3．3 離子強(qiáng)度和氨濃度的影響
4．4 水和氨的萃取行為
4．4．1 水的萃取行為
4．4．2 氨的萃取行為
4．5 萃合物微觀結(jié)構(gòu)分析
4．5．1 鎳萃合物的組成
4．5．2 鎳萃合物的NMR譜
4．5．3 紫外X可見吸收光譜
4．5．4 紅外光譜分析
4．5．5 有機(jī)相的x射線吸收光譜
4．6 水相中鎳離子物種及其結(jié)構(gòu)研究
4．6．1 水相中鎳離子物種分布
4．6．2 水相中鎳氨配離子的UVXVis光譜
4．6．3 水相中鎳氨配離子的XANES光譜
4．6．4 EXAFS光譜分析
4．6．5 鎳氨配離子的量子化學(xué)計(jì)算
4．7 氨性溶液中鎳離子的萃取機(jī)理分析
4．8 本章小結(jié)
第5章 鋅的萃取行為及微觀機(jī)理
5．1 引言
5．2 鋅離子的萃取研究方法
5．2．1 萃取平衡
5．2．2 分析方法
5．2．3 量子化學(xué)計(jì)算
5．3 氨性溶液中鋅離子的萃取行為
5．3．1 水相pH的影響
5．3．2 萃取劑濃度的影響
5．3．3 離子強(qiáng)度和氨濃度對鋅離子萃取的影響
5．4 水和氨的萃取行為
5．4．1 水的萃取行為
5．4．2 氨的萃取行為
5．5 萃合物微觀結(jié)構(gòu)分析
5．5．1 紫外-可見吸收光譜
5．5．2 紅外光譜分析
5．5．3 萃取有機(jī)相的X射線吸收光譜
5．6 水相中鋅離子物種及其結(jié)構(gòu)研究
5．6．1 水相中鋅離子物種分布
5．6．2 水相中鋅離子物種的XANES光譜
5．6．3 XANES光譜的PCA和LCF分析
5．6．4 EXAFS光譜分析
5．6．5 鋅離子物種的量子化學(xué)計(jì)算
5．7 氨性溶液中鋅離子萃取機(jī)理分析
5．8 本章小結(jié)
第6章 鋅萃取過程中的溶劑效應(yīng)和協(xié)同效應(yīng)
6．1 引言
6．2 鋅離子萃取研究方法
6．2．1 萃取平衡
6．2．2 分析方法
6．3 氨性溶液中鋅萃取過程的溶劑效應(yīng)
6．3．1 水相pH的影響
6．3．2 萃取劑濃度的影響
6．3．3 氨濃度的影響
6．3．4 水和氨的萃取行為
6．3．5 有機(jī)相IR光譜分析
6．3．6 有機(jī)相x射線吸收光譜分析
6．4 氨性溶液中鋅萃取過程的協(xié)同萃取效應(yīng)
6．4．1 水相pH的影響
6．4．2 協(xié)萃劑濃度的影響
6．4．3 氨濃度的影響
6．4．4 水和氨的萃取行為
6．4．5 有機(jī)相IR光譜分析
6．4．6 有機(jī)相X射線吸收光譜分析
6．5 氨性溶液中離子液體萃取體系萃鋅研究
6．5．1 水相pH的影響
6．5．2 萃取劑濃度的影響
6．5．3 總氨濃度的影響
6．5．4 有機(jī)相IR光譜分析
6．5．5 有機(jī)相X射線吸收光譜分析
6．5．6 萃取有機(jī)相的循環(huán)再生
6．6 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)