持久性有機污染物被動采樣與區(qū)域大氣傳輸

叢書序
前言
第1章 持久性有機污染物的大氣傳輸
本章導(dǎo)讀
1.1 持久性有機污染物的國際公約
1.1.1 持久性有機污染物的物理化學(xué)性質(zhì)
1.1.2 國際《斯德哥爾摩公約》
1.1.3 中國典型持久性有機污染物的污染狀況
1.1.4 中國履約成效和進程
1.2 持久性有機污染物的大氣傳輸實例
1.2.1 跨太平洋的POPs大氣長距離傳輸
1.2.2 南極洲的POPs大氣長距離傳輸
1.2.3 青藏高原的POPs大氣長距離傳輸
1.3 持久性有機污染物的區(qū)域分布與大氣傳輸
1.3.1 大尺度的大氣POPs監(jiān)測和區(qū)域分布研究
1.3.2 區(qū)域性的POPs大氣傳輸
1.4 持久性有機污染物大氣傳輸及有關(guān)環(huán)境過程
1.4.1 冷捕集效應(yīng)
1.4.2 土 氣交換過程
1.4.3 森林過濾效應(yīng)
1.5 持久性有機污染物大氣傳輸有關(guān)的模型研究
1.5.1 反向風(fēng)跡模型和空域的計算
1.5.2 環(huán)境多介質(zhì)模型
1.5.3 大氣擴散模型
1.5.4 演變趨勢模型研究
參考文獻

第2章 持久性有機污染物的大氣被動采樣技術(shù)
本章導(dǎo)讀
2.1 大氣被動采樣器的設(shè)計與原理
2.1.1 履約需求催生POPs大氣被動采樣技術(shù)
2.1.2 大氣被動采樣器的設(shè)計與結(jié)構(gòu)
2.1.3 大氣被動采樣器的工作原理：雙膜吸附假設(shè)
2.2 大氣被動采樣器的應(yīng)用
2.2.1 影響大氣被動采樣器采樣速率的因素
2.2.2 XAD PAS采樣速率的估算
2.2.3 應(yīng)用逸失 參考化合物預(yù)置技術(shù)推算PUF PAS采樣速率
2.2.4 大氣被動采樣器的校正與驗證
2.3 大氣被動采樣原理研究的新進展：三過程吸附假設(shè)
本章小結(jié)
參考文獻

第3章 有機氯污染物沿天津城區(qū) 農(nóng)村剖面的時空變化與組成特征
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3.1 材料與方法
3.1.1 樣品采集
3.1.2 樣品提取與定量
3.2 天津市大氣有機氯污染物的濃度水平與時空變化
3.2.1 HCHs的濃度水平和時空變化
3.2.2 HCB的濃度水平和時空變化
3.2.3 DDTs的濃度水平和時空變化
3.2.4 兩個指示性PCB同類物的濃度水平與時空變化
3.3 兩個春季樣品的比較
3.4 與前期工作的比較
3.5 大氣中有機氯污染物的相對組成的聚類分析
本章小結(jié)
參考文獻

第4章 長島地區(qū)有機氯化合物：長距離大氣傳輸及森林過濾效應(yīng)
本章導(dǎo)讀
4.1 材料與方法
4.1.1 樣品采集
4.1.2 樣品提取與定量
4.1.3 大氣濃度的計算
4.2 有機氯污染物的濃度水平和空間變化
4.3 有機氯污染物的相對組成及來源初析
4.4 有機氯污染物的森林過濾效應(yīng)
4.5 有機氯污染物季節(jié)情況
4.6 長島 天津有機氯污染物相對化學(xué)組成的比較
4.6.1 長島地區(qū)大氣中有機氯污染物的組成特征
4.6.2 長島 天津有機氯污染物相對化學(xué)組成相關(guān)性分析
4.6.3 長島 天津有機氯污染物相對化學(xué)組成聚類分析
本章小結(jié)
參考文獻

第5章 持久性有機污染物大氣傳輸：成都平原 川西山區(qū)
本章導(dǎo)讀
5.1 大氣被動采樣器采樣速率的確定
5.1.1 大氣被動采樣
5.1.2 樣品處理與色譜分析
5.1.3 質(zhì)量控制
5.1.4 空域的計算
5.1.5 計算目標(biāo)化合物的大氣體積濃度
5.1.6 大氣被動采樣器采樣速率推算方法的比較
5.2 臥龍山區(qū)持久性有機污染物的大氣濃度水平
5.3 持久性有機氯污染物的大氣濃度沿海拔梯度分布與當(dāng)?shù)嘏欧旁?br>5.4 川西山區(qū)大氣中持久性有機污染物的分布特征與季節(jié)變化
5.4.1 大氣濃度的季節(jié)變化與年際差異
5.4.2 臥龍山區(qū)和成都的比較
5.5 運用持久性有機氯污染物組成探針技術(shù)研究區(qū)域性大氣傳輸
5.5.1 大氣中有機氯污染物的組成特征
5.5.2 區(qū)域大氣中有機氯污染物的相對組成的聚類分析
5.5.3 關(guān)于持久性有機氯污染物組成探針的討論
本章小結(jié)
參考文獻

第6章 持久性有機污染物的山區(qū)冷捕集效應(yīng)：川西山區(qū)案例
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6.1 實驗部分
6.1.1 研究區(qū)概況
6.1.2 土壤樣品的采集
6.1.3 提取、凈化和分析
6.2 巴郎山土壤中有機氯農(nóng)藥的區(qū)域分布
6.2.1 有機氯農(nóng)藥的濃度水平
6.2.2 有機氯農(nóng)藥的季節(jié)變化
6.2.3 山區(qū)冷捕集效應(yīng)
6.2.4 有機氯農(nóng)藥污染的來源識別
6.3 巴郎山區(qū)土壤中有機氯污染物的冷捕集效應(yīng)
6.3.1 有機氯污染物的土壤濃度
6.3.2 有機氯農(nóng)藥的土壤濃度沿海拔的分布
6.3.3 Mountain POP模型預(yù)測
6.3.4 現(xiàn)場觀測與模型預(yù)測的比較
6.3.5 其他的影響因素
6.3.6 與意大利阿爾卑斯山區(qū)研究的比較
6.4 巴郎山區(qū)土壤中PCBs、PBDEs的冷捕集效應(yīng)
6.4.1 PCBs和PBDEs濃度水平
6.4.2 土壤總有機碳的作用
6.4.3 PCBs和PBDEs濃度沿海拔的分布
6.4.4 PCBs和PBDEs同類物組成沿海拔的分布
6.5 巴郎山區(qū)POPs土壤大氣交換
6.5.1 逸度與逸度分?jǐn)?shù)的計算
6.5.2 臥龍山區(qū)POPs的氣土交換
本章小結(jié)
參考文獻

第7章 POPs相對組成探針技術(shù)應(yīng)用實例
本章導(dǎo)讀
7.1 應(yīng)用實例：博茨瓦納,南部非洲
7.1.1 博茨瓦納全國區(qū)域研究背景介紹
7.1.2 結(jié)果與討論
7.1.3 小結(jié)：區(qū)分兩類采樣點位
7.2 應(yīng)用實例：加拿大西部山區(qū),北美洲
7.2.1 加拿大西部山區(qū)研究背景介紹
7.2.2 結(jié)果與討論
7.2.3 小結(jié)：識別兩種大氣傳輸過程
7.3 應(yīng)用實例：智利,南美洲
7.3.1 智利南、中、北部三個海拔梯度研究背景介紹
7.3.2 結(jié)果與討論
7.3.3 小結(jié)：研究POPs的來源與大氣傳輸現(xiàn)象
7.4 應(yīng)用實例：北美洲
7.4.1 北美洲大區(qū)域研究背景介紹
7.4.2 結(jié)果與討論
7.4.3 小結(jié)：梳理大范圍被動采樣網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)
7.5 應(yīng)用實例：全球大氣被動采樣網(wǎng)絡(luò)
7.5.1 全球大氣被動采樣網(wǎng)絡(luò)研究背景介紹
7.5.2 結(jié)果與討論
7.5.3 小結(jié)：在全球尺度上觀測區(qū)域差異
7.6 關(guān)于POPs相對組成探針技術(shù)方法的幾點討論
7.6.1 組成數(shù)據(jù)和濃度數(shù)據(jù)的比較
7.6.2 平行樣的作用
7.6.3 關(guān)于高權(quán)重化合物的討論
7.6.4 如何比較不同的區(qū)域性研究的結(jié)果
本章小結(jié)
參考文獻

第8章 持久性有機污染物被動采樣與大氣傳輸：前景展望
本章導(dǎo)讀
8.1 大氣被動采樣的原理、技術(shù)開發(fā)與完善
8.1.1 被動采樣原理的研究
8.1.2 被動采樣器設(shè)計的改進
8.1.3 被動采樣技術(shù)與綠色化學(xué)的理念
8.1.4 被動采樣技術(shù)與先進分析技術(shù)的組合
8.2 應(yīng)用研究的探索與創(chuàng)新
8.2.1 新的POPs化合物的觀測與研究
8.2.2 來源研究的新思路：綜合研究POPs和大氣顆粒物（PM）的技術(shù)途徑
8.2.3 有機氯污染物相對組成探針的應(yīng)用
8.2.4 區(qū)分當(dāng)?shù)攸c源排放和區(qū)域性長距離傳輸?shù)呢暙I
8.3 關(guān)于技術(shù)途徑和研究思路的展望
8.3.1 同位素指紋技術(shù)應(yīng)用的可能性
8.3.2 多介質(zhì)協(xié)同的綜合性研究
8.3.3 現(xiàn)場觀測、模型計算與實驗室模擬研究的緊密結(jié)合
8.3.4 從“時空分布”到“環(huán)境過程”研究
8.3.5 POPs時空分布基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的積累與分析、使用：對履約工作的技術(shù)支持
8.3.6 加強國內(nèi)協(xié)作和國際合作的機制
本章小結(jié)
參考文獻
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