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中級有機化學:反應與機理

中級有機化學:反應與機理

定 價:¥36.00

作 者: 呂萍,王彥廣 著
出版社: 高等教育出版社
叢編項: 高等學校教材
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787040419009 出版時間: 2015-03-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 369 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》以有機反應及其機理為核心,按不同反應機理編排和歸納了有機化學中的重要反應,并以此為知識體系,汲取了大量學科研究領域的新成果,豐富了教學內(nèi)容。
  《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》共九章,分為三個部分。緒論部分著重介紹了理解反應機理的基礎知識和研究反應機理的手段;第二部分以反應類型(包括加成反應、取代反應、消除反應、重排反應、氧化還原反應、周環(huán)反應)為主線,介紹了各類反應的特點及其在前沿研究中的應用;第三部分結合現(xiàn)代有機合成介紹了過渡金屬催化的反應和串聯(lián)反應。每章后附有習題,各節(jié)附有參考文獻,可供讀者參考。
  《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》可作為高等學?;瘜W、應用化學、化學工程與工藝、藥學等專業(yè)的本科生教材和教學參考書,也可供其他相關專業(yè)和讀者使用。

作者簡介

暫缺《中級有機化學:反應與機理》作者簡介

圖書目錄

第1章 緒論
1.1 共價鍵的斷裂方式與有機反應中的活潑中間體
1.1.1 共價鍵的異裂和均裂
1.1.2 有機反應中的活潑中間體
1.1.2.1 碳正離子
1.1.2.2 碳負離子
1.1.2.3 碳自由基
1.1.2.4 卡賓
1.1.2.5 乃春
1.2 有機反應機理
1.2.1 有機反應機理的描述
1.2.2 有機反應的類型
1.3 有機反應機理的研究方法
1.3.1 反應進程圖
1.3.2 有機反應速率和反應動力學
1.3.3 動力學同位素效應
1.3.4 中間體的檢測與捕獲
1.3.5 反應的選擇性
1.4 酸和堿
1.4.1 Bronsted酸堿理論和Lewis酸堿理論
1.4.2 軟硬酸堿理論
1.5 親核試劑和親電試劑
1.5.1 親核試劑和親電試劑的定義
1.5.2 親核性和堿性的關系
1.5.3 親核性的相對強弱
1.5.4 軟硬親核試劑
習題

第2章 加成反應
2.1 親電加成反應
2.1.1 烯烴和炔烴與Brφnsted酸的親電加成反應
2.1.1.1 烯烴和炔烴加鹵化氫
2.1.1.2 烯烴和炔烴的水合
2.1.2 烯烴和炔烴與Lewis酸的親電加成反應
2.1.2.1 烯烴和炔烴與鹵素的親電加成反應
2.1.2.2 烯烴和炔烴與過渡金屬的親電加成反應
2.1.2.3 烯烴與硼烷的親電加成反應
2.2 親核加成反應
2.2.1 羰基與雜原子的親核加成反應
2.2.1.1 羰基的水合
2.2.1.2 半縮醛(酮)和縮醛(酮)的形成
2.2.1.3 縮硫醛(酮)的形成
2.2.1.4 亞胺及相關化合物的形成
2.2.2 羰基與碳親核試劑的加成反應
2.2.2.1 羰基與金屬有機試劑的加成反應
2.2.2.2 羰基與葉立德的反應
2.2.2.3 羰基與烯醇負離子、烯醇和烯胺的加成反應
2.2.2.4 安息香縮合
2.2.2.5 Michael加成
2.2.3 亞胺與碳親核試劑的加成反應
2.2.4 腈的親核加成反應
2.2.5 烯酮的親核加成反應
2.2.6 烯酮亞胺的親核加成反應
2.2.7 苯炔的加成反應
2.3 自由基加成反應
2.3.1 自由基的產(chǎn)生方法
2.3.2 烯烴的自由基加成反應
2.3.2.1 烯烴與溴化氫的自由基加成反應
2.3.2.2 烯烴與鹵代烷的自由基加成反應
2.3.2.3 烯烴與含硫化合物的自由基加成反應
2.3.2.4 烯烴的自由基環(huán)化
2.3.3 炔烴的自由基加成反應
2.3.4 亞胺的自由基加成反應
2.4 卡賓及乃春的加成反應
2.4.1 卡賓與碳碳雙鍵的加成反應
2.4.2 氮雜環(huán)卡賓與碳氧雙鍵的加成反應
2.4.3 乃春與碳碳雙鍵的加成反應
習題

第3章 取代反應
3.1 飽和碳原子上的親核取代反應
3.1.1 SN1機理
3.1.2 SN2機理
3.1.3 SNi機理
3.1.4 鄰基參與效應
3.2 羰基化合物α-碳原子上的親電取代反應
3.2.1 羰基化合物的α-鹵化反應
3.2.1.1 堿性條件下的α-鹵化反應
3.2.1.2 酸性條件下的α-鹵化反應
3.2.2 羰基化合物的α-烷基化反應
3.2.2.1 經(jīng)由烯醇負離子的α-烷基化反應
3.2.2.2 經(jīng)由烯醇硅醚的α-烷基化反應
3.2.2.3 經(jīng)由烯胺的α-烷基化反應
3.2.3 羰基化合物的α-?;磻?br>3.2.3.1 Claisen縮合反應
3.2.3.2 經(jīng)由烯胺的α-?;磻?br>3.3 羧酸及其衍生物的親核取代反應
3.3.1 羧酸衍生物的水解
3.3.2 羧酸及其衍生物的醇解
3.3.2.1 羧酸的酯化反應
3.3.2.2 酰氯、酸酐和酯的醇解
3.3.3 羧酸衍生物的胺解
3.4 芳環(huán)上的親電取代反應
3.4.1 芳環(huán)上親電取代反應的機理
3.4.2 芳環(huán)上親電取代的反應活性
3.4.3 芳環(huán)上親電取代的區(qū)域選擇性
3.4.4 芳環(huán)上親電取代相關反應
3.4.4.1 Gattermann-Koch甲酰化反應
3.4.4.2 Gattermann甲?;磻?br>3.4.4.3 Vilsmeier-Haack甲酰化反應
3.4.4.4 Reimer-Tiemann反應
3.4.4.5 Fries重排
3.4.4.6 Scholl反應
3.4.4.7 芳香烴同位親電取代反應
3.5 芳環(huán)上的親核取代反應
3.5.1 加成-消除機理(SNAr)
3.5.2 消除-加成機理
3.5.3 芳基碳正離子機理
3.6 自由基取代反應
3.6.1 烷烴的自由基鹵代反應
3.6.2 芳香烴的自由基取代反應
……
第4章 消除反應
第5章 重排反應
第6章 氧化還原反應
第7章 周環(huán)反應
第8章 過渡金屬催化的反應
第9章 串聯(lián)反應
索引

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