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有機(jī)鹵化反應(yīng)原理及應(yīng)用

有機(jī)鹵化反應(yīng)原理及應(yīng)用

定 價(jià):¥168.00

作 者: 孫昌俊,李文保,孫波 編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 自然科學(xué)

ISBN: 9787122218254 出版時(shí)間: 2015-01-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 594 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

《有機(jī)鹵化反應(yīng)原理及應(yīng)用》是一本專門介紹有機(jī)鹵化反應(yīng)的專著,對(duì)常見(jiàn)的每一類有機(jī)化合物的鹵化反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)的總結(jié)。內(nèi)容包括鹵化劑的性質(zhì)、鹵化反應(yīng)機(jī)理、哪些類型的化合物可以發(fā)生該類反應(yīng),影響該類反應(yīng)的因素、該類反應(yīng)在有機(jī)合成中的具體應(yīng)用等。實(shí)際上是對(duì)每一類有機(jī)化合物的鹵化反應(yīng)從理論到實(shí)踐進(jìn)行比較詳細(xì)的總結(jié)?!队袡C(jī)鹵化反應(yīng)原理及應(yīng)用》列舉的具體應(yīng)用反應(yīng)將達(dá)500余個(gè)。

作者簡(jiǎn)介

  孫昌俊,山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司化學(xué)部主任,教授,1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系,并于同年留校任教?;謴?fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。
  一直從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作,積累了大量科技資料,尤其在有機(jī)合成、藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機(jī)、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
  在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇,出版了《生物有機(jī)化學(xué)專論》(山東科技出版社)、《有機(jī)化學(xué)》(山東大學(xué)出版社)、《精編有機(jī)化學(xué)教程》(山東大學(xué)出版社,國(guó)家十一、五規(guī)劃重點(diǎn)教材)、《藥物合成反應(yīng)---理論與實(shí)踐》(2007,化學(xué)工業(yè)出版社)等多部著作。
  目前在濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司任化學(xué)部主任,領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機(jī)合成工作。

圖書目錄

第一章 烷烴的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)烷烴的自由基型鹵化反應(yīng)機(jī)理
第二節(jié)影響自由基型鹵化反應(yīng)的主要因素
一、不同鹵素鹵化反應(yīng)的活性
二、不同類型氫的反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性
三、其他影響因素
參考文獻(xiàn)

第二章 烯烴的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)不飽和烴的親電加成反應(yīng)
一、與鹵素的加成反應(yīng)
二、與鹵化氫的加成反應(yīng)
三、與次鹵酸和次鹵酸鹽(酯)的加成反應(yīng)
四、烯烴與鹵化物的反應(yīng)
第二節(jié)烯烴的自由基型加成反應(yīng)
一、與鹵素的自由基型加成反應(yīng)
二、與溴化氫的自由基型加成反應(yīng)
三、與多鹵代甲烷的自由基型加成反應(yīng)
四、烯烴與鹵代卡賓的反應(yīng)
第三節(jié)烯丙位和芐基位氫的鹵代反應(yīng)
一、與鹵素的反應(yīng)
二、與N鹵代酰胺的反應(yīng)
三、硫酰氯
第四節(jié)烯烴的硼氫化鹵化反應(yīng)
第五節(jié)烯烴與草酰氯的反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第三章 炔烴的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)端基炔分子中的炔氫被鹵素原子取代
第二節(jié)炔鍵的加成鹵化
一、鹵素與炔烴的加成反應(yīng)
二、鹵化氫與炔烴的加成反應(yīng)
三、次鹵酸與炔烴的加成反應(yīng)
四、炔烴的硼氫化鹵化反應(yīng)
五、炔烴的?;磻?yīng)
第三節(jié)炔烴α氫的取代鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第四章 芳香烴的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)芳烴的直接鹵化
第二節(jié)鹵甲基化反應(yīng)
一、氯甲基化試劑
二、鹵甲基化反應(yīng)的催化劑
三、影響氯甲基化反應(yīng)的因素
第三節(jié)有關(guān)基團(tuán)被鹵素原子取代
第四節(jié)重氮基被鹵素原子取代
一、離子型取代反應(yīng)
二、自由基型反應(yīng)
第五節(jié)芳環(huán)側(cè)鏈上的鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第五章 鹵代烴的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)鹵代芳烴的鹵化反應(yīng)
第二節(jié)鹵代烴的鹵素置換反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第六章 醇的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)鹵化氫或氫鹵酸與醇的反應(yīng)
第二節(jié)鹵化磷和三氯氧磷與醇的反應(yīng)
第三節(jié)亞硫酰氯、硫酰氯與醇的反應(yīng)
一、亞硫酰氯與醇的反應(yīng)
二、利用硫酰氯制備鹵化物
第四節(jié)三苯基膦和溴或碘與醇反應(yīng)制備鹵化物
第五節(jié)其他由醇制備鹵化物的方法
一、酰鹵法
二、亞磷酸三苯酯和碘甲烷與醇反應(yīng)制備碘代烷
三、羥基被鹵素取代的其他方法
參考文獻(xiàn)

第七章 酚的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)酚羥基被鹵素原子取代
第二節(jié)酚類化合物芳環(huán)上的取代鹵化反應(yīng)
第三節(jié)ReimerTiemann反應(yīng)和Vilsmeier反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第八章 醚的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)氫鹵酸與醚的反應(yīng)
第二節(jié)醚類化合物α氫的鹵化
第三節(jié)芳香醚芳環(huán)上的鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第九章 羰基化合物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)羰基化合物α氫的取代鹵化
一、酸催化鹵化
二、堿催化鹵化
第二節(jié)鹵仿反應(yīng)
第三節(jié)醛氯化生成酰氯
第四節(jié)羰基的鹵化
第五節(jié)醛肟α位的鹵化
第六節(jié)芳香羰基化合物芳環(huán)上的鹵化反應(yīng)
第七節(jié)烯醇酯和烯醇硅烷醚鹵化反應(yīng)
一、烯醇酯的鹵化反應(yīng)
二、烯醇硅醚的鹵化反應(yīng)
第八節(jié)烯胺的鹵化
第九節(jié)其他鹵化方法
參考文獻(xiàn)

第十章 含氮化合物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)氨基的鹵化和HofmannLgfflerFreytag反應(yīng)
第二節(jié)芳香胺芳環(huán)上的鹵代反應(yīng)
第三節(jié)其他含氮化合物的鹵化反應(yīng)
一、重氮鹽分子中重氮基被鹵素原子取代
二、芳香族硝基化合物芳環(huán)上的鹵化反應(yīng)
三、腈的鹵化反應(yīng)
四、含氮芳香雜環(huán)化合物的鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第十一章 羧酸的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)酰鹵的制備
一、氯化亞砜作鹵化試劑
二、鹵化磷作鹵化試劑
三、草酰氯作氯化試劑
四、光氣、雙光氣、三光氣
五、其他鹵化劑
第二節(jié)Hunsdiecker反應(yīng)
第三節(jié)羧基轉(zhuǎn)化為三鹵甲基
第四節(jié)鹵代羧酸
第五節(jié)芳香族羧酸芳環(huán)上的鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第十二章 羧酸衍生物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)酰氯的鹵化反應(yīng)
第二節(jié)酸酐的鹵化反應(yīng)
第三節(jié)酯的鹵化反應(yīng)
第四節(jié)酰胺的鹵化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第十三章 含硫化合物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)芳烴的氯磺化反應(yīng)
第二節(jié)硫醇、硫醚和二硫化物的鹵化反應(yīng)
第三節(jié)其他含硫化合物的鹵化反應(yīng)
第四節(jié)磺酸酯的鹵素交換反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第十四章 糖類化合物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)α鹵代酰基糖的合成
第二節(jié)糖分子中其他羥基的鹵代反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第十五章 元素有機(jī)化合物的鹵化反應(yīng)
第一節(jié)含磷有機(jī)鹵化物
第二節(jié)金屬有機(jī)化合物的鹵化反應(yīng)
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