胺的合成與反應(yīng)原理

第1章 有機(jī)胺合成及應(yīng)用概述
1.1 胺的性質(zhì)
1.1.1 胺的物理性質(zhì)
1.1.2 胺的化學(xué)性質(zhì)
1.2 有機(jī)胺合成概況
1.2.1 鹵代烷胺（氨）解法
1.2.2 醇縮合胺（氨）化或還原胺（氨）化法
1.2.3 以有機(jī)腈為原料的加氫還原法
1.2.4 烯烴胺（氨）化法
1.2.5 硝基芳香化合物還原法
1.3 有機(jī)胺應(yīng)用概況
1.3.1 在環(huán)氧樹(shù)脂固化劑中的應(yīng)用
1.3.2 在緩蝕劑中的應(yīng)用
1.3.3 在脫碳吸收劑中的應(yīng)用
1.3.4 在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
1.3.5 在染料中的應(yīng)用
1.3.6 在紙張濕強(qiáng)劑中的應(yīng)用
1.3.7 在日用化妝品中的應(yīng)用
1.3.8 在農(nóng)藥中的應(yīng)用
1.3.9 在其他方面的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)

第2章 鹵代烴氨解制備有機(jī)胺
2.1 概述
2.1.1 氨解反應(yīng)
2.1.2 氨解反應(yīng)的影響因素
2.2 脂肪族鹵代烴的氨解反應(yīng)
2.2.1 反應(yīng)原理
2.2.2 氨解反應(yīng)
2.2.3 應(yīng)用實(shí)例
2.3 芳香族鹵代烴的氨解反應(yīng)
2.3.1 反應(yīng)原理
2.3.2 氨解反應(yīng)
2.3.3 應(yīng)用實(shí)例
2.4 氨解產(chǎn)物的鑒定與分析
2.4.1 氨解產(chǎn)物的鑒定
2.4.2 氨解產(chǎn)物的分析
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第3章 縮合胺化反應(yīng)制備有機(jī)胺
3.1 縮合胺化制備直鏈有機(jī)胺
3.1.1 氣固相縮合胺化反應(yīng)制備甲胺
3.1.2 氣固相縮合胺化反應(yīng)合成乙二胺
3.2 縮合胺化制備環(huán)胺
3.2.1 氮丙啶的合成
3.2.2 哌嗪的合成
3.2.3 三乙烯二胺的合成
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第4章 醇還原胺化制備有機(jī)胺
4.1 概述
4.2 醇均相催化制備伯胺
4.2.1 Ru催化劑作用下醇催化胺化
4.2.2 Ir催化劑作用下醇催化胺化
4.2.3 Cu催化劑作用下制備伯胺
4.2.4 Pd催化劑作用下制備伯胺
4.3 醇的均相催化制備多級(jí)胺
4.3.1 Ir催化劑作用下醇催化胺化
4.3.2 Pd催化劑作用下醇催化胺化
4.3.3 Ru催化劑作用下醇催化胺化
4.3.4 Cu催化劑作用下醇催化胺化
4.3.5 Mo催化劑作用下醇催化胺化
4.3.6 其他催化體系中醇催化胺化
4.4 醇的非均相催化制備胺類(lèi)化合物
4.4.1 Co催化劑上醇催化胺化
4.4.2 Ni催化劑上醇催化胺化
4.4.3 Cu催化劑上醇催化胺化
4.4.4 貴金屬催化劑上醇催化胺化
4.4.5 其他催化劑上醇催化胺化
4.5 雙官能團(tuán)醇類(lèi)催化胺化制備胺類(lèi)化合物
4.5.1 雙官能團(tuán)醇類(lèi)化合物的均相催化
4.5.2 雙官能團(tuán)醇類(lèi)化合物的非均相催化
4.5.3 氨超臨界體系中雙官能團(tuán)醇催化胺化
4.6 醇的還原胺化反應(yīng)過(guò)程及機(jī)理
4.6.1 均相催化反應(yīng)過(guò)程及機(jī)理
4.6.2 非均相催化反應(yīng)過(guò)程及機(jī)理
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第5章 氰基化合物加氫還原制備有機(jī)胺
5.1 概述
5.2 氰基加氫還原的一般規(guī)律
5.2.1 反應(yīng)歷程
5.2.2 反應(yīng)的基本特點(diǎn)
5.3 不同結(jié)構(gòu)的氰基化合物
5.3.1 飽和脂肪腈
5.3.2 不飽和脂肪腈
5.3.3 芳香腈
5.4 氰基化合加氫用均相催化劑
5.4.1 Ni基配合物
5.4.2 Re基配合物
5.4.3 Ru基配合物
5.4.4 非傳統(tǒng)的釕的氫化螯合物
5.5 氰基化合物加氫用非均相催化劑
5.5.1 非負(fù)載型催化劑
5.5.2 負(fù)載型催化劑
5.6 催化轉(zhuǎn)移加氫技術(shù)
5.6.1 醇為氫源
5.6.2 甲酸鹽為氫源
5.6.3 醇鹽為氫源
5.6.4 氨基硼的配合物
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第6章 烯烴胺化制備有機(jī)胺
6.1 概述
6.2 稀土有機(jī)金屬配合物催化烯烴氫胺化反應(yīng)
6.2.1 稀土金屬有機(jī)配合物催化烯烴分子內(nèi)胺化
6.2.2 鑭系金屬配合物催化烯烴分子間氫胺化
6.2.3 稀土金屬配合物催化烯烴不對(duì)稱(chēng)氫胺化
6.2.4 稀土有機(jī)金屬配合物催化氫胺化的反應(yīng)機(jī)理
6.3 第四副族金屬配合物催化的烯烴氫胺化反應(yīng)
6.3.1 第四副族金屬配合物催化烯烴氫胺化反應(yīng)
6.3.2 第四副族金屬配合物催化氫胺化反應(yīng)機(jī)理
6.4 后過(guò)渡金屬配合物催化烯烴胺化反應(yīng)
6.4.1 后過(guò)渡金屬催化乙烯及簡(jiǎn)單烯烴氫胺化
6.4.2 后過(guò)渡金屬催化的芳基烯烴氫胺化反應(yīng)
6.4.3 后過(guò)渡金屬催化烯烴分子內(nèi)氫胺化合成氮雜環(huán)
化合物
6.4.4 后過(guò)渡金屬配合物催化烯烴不對(duì)稱(chēng)氫胺化反應(yīng)
6.4.5 后過(guò)渡金屬催化氫胺化反應(yīng)機(jī)理
6.5 多相催化劑催化烯烴氫胺化反應(yīng)
6.5.1 固體酸催化劑
6.5.2 金屬離子改性固體酸催化劑
6.5.3 金屬配合物固載型催化劑
6.6 Brnsted酸催化烯烴氫胺化反應(yīng)
6.6.1 Brnsted酸催化烯烴分子間氫胺化反應(yīng)
6.6.2 Brnsted酸催化烯烴分子內(nèi)氫胺化反應(yīng)
6.6.3 雜多酸催化烯烴氫胺化反應(yīng)
6.7 堿催化的烯烴胺化反應(yīng)
6.8 兩相體系中烯烴胺化反應(yīng)
6.9 烯烴二胺化反應(yīng)
6.9.1 烯烴分子內(nèi)二胺化反應(yīng)
6.9.2 烯烴分子間二胺化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第7章 硝基還原制芳香胺
7.1 概述
7.1.1 芳香胺的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
7.1.2 芳香胺的化學(xué)性質(zhì)
7.2 硫化堿還原法
7.3 CO還原法
7.4 金屬還原法
7.5 金屬氫化物還原法
7.6 催化加氫還原法
7.7 水合肼還原法
7.8 電化學(xué)還原法
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第8章 典型有機(jī)胺的合成工藝
8.1 甲胺催化合成及工藝
8.1.1 概述
8.1.2 甲胺生產(chǎn)工藝
8.1.3 甲胺反應(yīng)器
8.2 乙醇胺合成及工藝
8.2.1 概述
8.2.2 乙醇胺的合成方法
8.2.3 乙醇胺工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵問(wèn)題
8.2.4 乙醇胺生產(chǎn)的典型流程
8.2.5 國(guó)外乙醇胺生產(chǎn)新工藝進(jìn)展
8.3 亞乙基胺制備工藝
8.3.1 概述
8.3.2 二氯乙烷法
8.3.3 乙醇胺法
8.3.4 合成亞乙基胺的其他方法
8.4 叔丁胺合成及工藝
8.4.1 概述
8.4.2 叔丁胺工藝
8.4.3 叔丁胺的應(yīng)用與市場(chǎng)
8.5 脂肪烷基二甲基叔胺制備工藝
8.5.1 概述
8.5.2 脂肪烷基二甲基叔胺工藝
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第9章 有機(jī)胺的近紅外光譜特性與快速分析技術(shù)
9.1 概述
9.2 有機(jī)胺領(lǐng)域近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用
9.3 氨的近紅外光譜
9.4 脂肪胺的近紅外光譜
9.4.1 倍頻
9.4.2 組合頻
9.5 芳香胺的近紅外光譜
9.5.1 倍頻
9.5.2 組合頻
9.6 有機(jī)胺的近紅外光譜分析
9.6.1 甲基肼生產(chǎn)過(guò)程的近紅外光譜分析
9.6.2 車(chē)用尿素溶液的近紅外光譜分析
參考文獻(xiàn)