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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)自然科學(xué)化學(xué)有機氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用

有機氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用

有機氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用

定 價:¥150.00

作 者: 孫昌俊,王秀菊,陳檀 等著
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項:
標(biāo) 簽: 化學(xué) 科學(xué)與自然

ISBN: 9787122180308 出版時間: 2014-01-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁數(shù): 561 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  《有機氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用》是一本專門介紹有機氧化反應(yīng)的專著。內(nèi)容包括該反應(yīng)氧化劑的性質(zhì)、氧化反應(yīng)機理、哪些類型的化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng),影響氧化反應(yīng)的因素、氧化反應(yīng)在有機合成中的具體應(yīng)用等。實際上是對每一類有機化合物的氧化反應(yīng)從理論到實踐進行詳細(xì)的總結(jié)?!队袡C氧化反應(yīng)原理與應(yīng)用》適用于從事化學(xué)、化工、生化、藥物合成等行業(yè)科技工作者以及高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)本科生、研究生、教師用書,也可供其他有機化學(xué)愛好者參考。

作者簡介

  孫昌俊,山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司化學(xué)部主任,教授,1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系,并于同年留校任教?;謴?fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機化學(xué)的教學(xué)與科研工作,積累了大量科技資料,尤其在有機合成、藥物設(shè)計、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇,出版了《生物有機化學(xué)專論》(山東科技出版社)、《有機化學(xué)》(山東大學(xué)出版社)、《精編有機化學(xué)教程》(山東大學(xué)出版社,國家十一、五規(guī)劃重點教材)、《藥物合成反應(yīng):理論與實踐》(2007,化學(xué)工業(yè)出版社)等多部著作。目前在濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司任化學(xué)部主任,領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機合成工作。

圖書目錄


一、氧化數(shù)--氧化還原反應(yīng)的最基本概念
二、有機化合物的氧化與還原--碳原子的氧化與還原
三、有機化學(xué)氧化還原反應(yīng)方程式的配平
四、有機化合物分子中其他原子的氧化還原反應(yīng)
五、氧化劑和還原劑
第一章  烷烴的氧化與脫氫
第一節(jié)  烷烴的氧化
第二節(jié)  烷烴的脫氫反應(yīng)
第二章  烯烴的氧化
第一節(jié)  雙鍵的氧化斷裂反應(yīng)
一、烯烴的高錳酸鉀氧化
二、烯烴的重鉻酸鹽氧化
三、烯烴的臭氧氧化
四、雙鍵的其他氧化劑氧化斷裂
第二節(jié)  烯烴的二羥基化
一、烯烴的高錳酸鉀氧化
二、烯烴的四氧化鋨(OsO4)氧化
1?Criegee氧化反應(yīng)
2?Sharpless不對稱二羥基化
3?Sharpless不對稱氨羥基化反應(yīng)(AA反應(yīng))
三、烯烴的過酸氧化水解
四、Woodward反應(yīng)和Prevost反應(yīng)
第三節(jié)  烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)
一、氧氣氧化
二、過氧化氫氧化
三、烷基過氧化物氧化
四、有機過酸氧化
五、二甲基二氧雜環(huán)丙烷(DMDO)氧化
六、Katsuki Sharpless不對稱環(huán)氧化
七、Jacobsen Katsuki環(huán)氧化
1?協(xié)同的氧轉(zhuǎn)移(cis環(huán)氧化物)
2?經(jīng)由自由基中間體(trans環(huán)氧化物)的氧轉(zhuǎn)移
3?MnO雜環(huán)中間體(cis環(huán)氧化物)的氧轉(zhuǎn)移
八、Shi不對稱環(huán)氧化反應(yīng)
第四節(jié)  烯烴的催化氧化
第五節(jié)  烯烴的其他氧化反應(yīng)
第六節(jié)  烯烴α-H的氧化反應(yīng)
第三章  炔烴的氧化
第一節(jié)  炔鍵的氧化斷裂反應(yīng)
第二節(jié)  端基炔的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
第三節(jié)  炔烴氧化生成酮
第四節(jié)  炔鍵α-H的氧化
第四章  芳烴的氧化
第一節(jié)  芳烴的側(cè)鏈氧化
一、芳環(huán)側(cè)鏈氧化為芳基羧酸
1?化學(xué)氧化法
2?催化氧化法
二、側(cè)鏈氧化為羰基化合物
1?化學(xué)氧化法
2?催化氧化法
3?電化學(xué)氧化法
三、氧化為醇
第二節(jié)  芳環(huán)的氧化
一、芳烴氧化生成酚
二、芳環(huán)的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
三、芳環(huán)被破壞的氧化
第五章  鹵代烴的氧化
第一節(jié)  鹵代烷被含氮試劑氧化為羰基化合物
一、Sommelet反應(yīng)
二、Krohnke氧化反應(yīng)
第二節(jié)  鹵代烷被二甲亞砜氧化為羰基化合物
第三節(jié)  鹵代烷的其他氧化法
一、硝酸酯的水解
二、2?硝基丙烷法
三、其他氧化劑氧化法
第六章  醇的氧化和脫氫
第一節(jié)  醇氧化為羰基化合物
一、醇的化學(xué)氧化法
1?鉻類氧化劑氧化法
2?錳類氧化劑氧化法
3?鹵素氧化劑
4?其他無機氧化劑
5?有機氧化劑
第二節(jié)  醇的催化氧化和催化脫氫反應(yīng)制備羰基化合物
第三節(jié)  叔醇的氧化
第四節(jié)  二元醇的氧化
第五節(jié)  醇氧化為羧酸
第七章  酚的氧化
第一節(jié)  Elbs氧化反應(yīng)
第二節(jié)  氧化生成醌類化合物
第三節(jié)  酚的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
第四節(jié)  酚的開環(huán)氧化
第八章  醚的氧化反應(yīng)
第一節(jié)  醚類化合物氧化成酯
第二節(jié)  醚類化合物氧化為羰基化合物
第三節(jié)  醚類化合物氧化為羧酸
第九章  醛、酮的氧化反應(yīng)
第一節(jié)  醛的氧化
一、氧化成羧酸
二、Dakin氧化反應(yīng)
三、Cannizzaro反應(yīng)
第二節(jié)  酮的氧化
一、Baeyer Villiger反應(yīng)(拜耶爾魏立格反應(yīng))
二、羰基化合物α氫的氧化和脫氫
三、酮氧化生成過氧化物
四、鹵仿反應(yīng)
五、α羥基酮和二酮的氧化
六、氧化為羧酸
第十章  羧酸的氧化
第一節(jié)  有機過氧酸
第二節(jié)  氧化脫羧反應(yīng)
一、羧酸金屬鹽的脫羧
二、四乙酸鉛催化下的脫羧反應(yīng)
三、鹵化脫羧反應(yīng)
第三節(jié)  取代羧酸的脫羧
第十一章  羧酸衍生物的氧化
第一節(jié)  酯的氧化
一、酯的熱裂解反應(yīng)
二、脫酯基反應(yīng)
三、Barton自由基型脫羧反應(yīng)
第二節(jié)  酰胺的氧化
第三節(jié)  酸酐的氧化
第四節(jié)  酰氯的氧化
第十二章  含氮化合物的氧化
第一節(jié)  硝基化合物的氧化
一、硝基烷烴的氧化
二、α硝基羧酸的制備和脫羧
第二節(jié)  胺的氧化
一、胺氧化為硝基化合物
二、叔胺氧化物
三、氧化為酰胺
四、芳香胺氧化為醌
五、氧化為腈
六、氧化為羰基化合物或羧酸
七、芳香胺氧化為偶氮化合物
八、胺氧化為亞硝基化合物和羥胺
九、芳香胺芳環(huán)上的氧化反應(yīng)
十、亞胺的氧化
第三節(jié)  肟的氧化
一、肟氧化為硝基化合物
二、肟氧化為羰基化合物
三、酮肟的四乙酸鉛氧化
第四節(jié)  亞硝基化合物的氧化
第五節(jié)  偶氮和偶氮氧化物的氧化
第六節(jié)  腈的氧化
第七節(jié)  肼的氧化
第八節(jié)  腙的氧化
第十三章  糖類化合物的氧化
第一節(jié)  糖羰基的氧化
第二節(jié)  糖羥基的氧化
第十四章  a氨基酸的氧化
第一節(jié)  α氨基酸脫羧脫氨基生成羰基化合物
第二節(jié)  α氨基酸氧化為腈類化合物
第十五章  含硫化合物的氧化
第一節(jié)  硫醇、硫酚、異硫氰酸酯的氧化
一、硫醇、硫酚氧化為二硫化物
二、硫醇、硫酚和異硫氰酸酯氧化為磺酸類化合物
第二節(jié)  二硫化物的氧化
第三節(jié)  硫醚氧化為亞砜和砜
第四節(jié)  其他含硫化合物的氧化
第十六章  含硅、磷化合物的氧化
第一節(jié)  含硅化合物的氧化
一、烯醇硅醚的氧化
二、硅烷的氧化
第二節(jié)  含磷化合物的氧化
第三節(jié)  其他元素有機化合物的氧化
參考文獻

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