檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)高級教程精裝珍藏本

第一篇 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第1章 IS015189的主要內(nèi)容
第一節(jié) 管理要求
一、組織和管理
二、質(zhì)量管理體系
三、文件控制
四、合同的評審
五、委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)
六、外部服務(wù)和供應(yīng)
七、咨詢服務(wù)
八、投訴的解決
九、不符合項(xiàng)的識別與控制
十、糾正措施
十一、預(yù)防措施
十二、持續(xù)改進(jìn)
十三、質(zhì)量和技術(shù)記錄
十四、內(nèi)部審核
十五、管理評審
第二節(jié) 技術(shù)要求
一、人員
二、設(shè)施和環(huán)境條件
三、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
四、檢驗(yàn)前程序
五、檢驗(yàn)程序
六、檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證
七、檢驗(yàn)后程序
八、檢驗(yàn)報(bào)告
第2章 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第一節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的概念和組成
一、質(zhì)量管理體系的概念
二、質(zhì)量體系的構(gòu)成
第二節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
二、質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備
三、組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置
四、質(zhì)量體系文件的編制
第三節(jié) 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行與持續(xù)改進(jìn)
一、質(zhì)量管理體系的運(yùn)行
二、質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)
第四節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中質(zhì)量管理問題的剖析
一、管理方面的問題剖析
二、技術(shù)方面的問題剖析
第3章 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量過程控制
第一節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理
一、生物學(xué)因素的影響及其控制
二、采血因素的影響及其控制
三、血液標(biāo)本的運(yùn)輸、存儲及預(yù)處理
第二節(jié) 分析階段質(zhì)量控制
一、質(zhì)量控制的概念和歷史
二、室內(nèi)質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)
三、質(zhì)控品的選擇和應(yīng)用
四、質(zhì)控圖的選擇和應(yīng)用
五、室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)和質(zhì)量評價
六、質(zhì)控規(guī)則
七、失控后的處理
八、室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理
九、室間質(zhì)量評價
第三節(jié) 分析后質(zhì)量管理
一、分析后質(zhì)量保證的概念
二、檢驗(yàn)結(jié)果確認(rèn)的原則
三、結(jié)果的審核與發(fā)出
四、檢驗(yàn)后標(biāo)本的儲存
五、咨詢服務(wù)與抱怨的處理
六、參考范圍、不精密度和不準(zhǔn)確度
七、實(shí)驗(yàn)室與臨床科室的溝通
第4章 循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)
第一節(jié) 循證醫(yī)學(xué)的基本概念
一、循證醫(yī)學(xué)的定義
二、循證醫(yī)學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
第二節(jié) 循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與方法
一、循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的概念及研究范圍
二、循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的研究方法
三、循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與診斷性試驗(yàn)
四、循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與系統(tǒng)評價
五、循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)指南
第5章 臨床檢驗(yàn)量值溯源
第一節(jié) 主要術(shù)語定義及有關(guān)概念
……
第二篇 臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)
第三篇 臨床血液學(xué)和血液學(xué)檢驗(yàn)
第四篇 臨床生物化學(xué)與分子診斷
第五篇 臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)
第六篇 臨床免疫學(xué)和免疫檢驗(yàn)