臺灣榿木研究與引種

序言 前言 第1章 榿木屬植物的起源與世界分布 1.1 榿木屬植物起源與變遷 1.2 榿木屬植物的世界分布 1.2.1 榿木屬植物的世界分布 1.2.2 國外主要榿木屬植物的物候與生長 1.2.3 中國榿木屬植物的地史分布與變遷 1.2.4 中國榿木屬植物的現(xiàn)代分布 1.2.5 臺灣榿木的分布 1.3 臺灣榿木的分類學(xué)地位 1.3.1 樺木科與榿木屬植物 1.3.2 分類學(xué)地位 1.3.3 形態(tài)學(xué)特征 第2章 臺灣榿木生物生態(tài)學(xué) 2.1 原產(chǎn)地的自然地理與臺灣榿木 2.1.1 自然地理位置 2.1.2 自然地理特征 2.1.3 臺灣榿木的群落與生境 2.2 生物生態(tài)學(xué)特性 2.2.1 榿木屬植物的花粉 2.2.2 種子生物學(xué) 2.2.3 林木物候 2.2.4 林木生長節(jié) 律 第3章 臺灣榿木生理生態(tài)學(xué) 3.1 光合生理特性 3.1.1 材料和方法 3.1.2 臺灣榿木的光合作用 3.1.3 臺灣榿木的蒸騰作用 3.1.4 臺灣榿木的水分利用效率 3.1.5 臺灣榿木的呼吸作用 3.1.6 臺灣榿木的光呼吸作用 3.1.7 討論 3.2 對水分脅迫的生理響應(yīng)及抗旱性評價 3.2.1 材料與方法 3.2.2 對葉片含水量的影響 3.2.3 對細(xì)胞膜保護(hù)體系的影響 3.2.4 對葉片滲透調(diào)節(jié) 物質(zhì)含量的影響 3.2.5 對光合作用、蒸騰作用和水分利用效率的影響 3.2.6 兩種榿木種源耐旱生理反應(yīng)與適應(yīng)的綜合評價 3.2.7 討論 3.3 根系與固氮 3.3.1 根系 3.3.2 根系結(jié)瘤固氮 3.3.3 臺灣榿木結(jié)瘤固氮研究 第4章 臺灣榿木引種與經(jīng)營 4.1 世界引種概況 4.1.1 國內(nèi)外臺灣榿木引種概況 4.1.2 南非引種與研究 4.1.3 福建引種與研究 4.1.4 湖南引種與研究 4.1.5 廣東引種與研究 4.1.6 四川引種與研究 4.1.7 四川引種成效 4.1.8 引種區(qū)氣候生態(tài)適生區(qū)區(qū)劃 4.2 育苗與造林技術(shù)的試驗(yàn)研究 4.2.1 種子的采集與儲藏 4.2.2 育苗技術(shù)試驗(yàn)研究 4.2.3 造林技術(shù)實(shí)驗(yàn)研究 4.3 營建短周期工業(yè)用材林的可行性 4.3.1 短周期工業(yè)用材林的發(fā)展現(xiàn)狀 4.3.2 臺灣榿木輪伐期的確定 4.3.3 經(jīng)濟(jì)效益 4.3.4 生態(tài)效益 4.3.5 生態(tài)服務(wù)價值 4.3.6 市場發(fā)展前景 4.3.7 應(yīng)用與推廣 第5章 臺灣榿木木材學(xué)研究 5.1 臺灣榿木木材學(xué)研究現(xiàn)狀 5.2 研究區(qū)概況與木材供試材料的選擇 5.3 分析與計(jì)算方法 5.3.1 臺灣榿木構(gòu)造特征 5.3.2 年輪寬度和晚材率 5.3.3 主要物理性質(zhì) 5.3.4 主要力學(xué)性質(zhì) 5.3.5 實(shí)驗(yàn)區(qū)土壤分析 5.3.6 統(tǒng)計(jì)分析 5.4 實(shí)驗(yàn)區(qū)立地因子分析 5.5 木材離析 5.6 木材年輪寬度和晚材率 5.7 臺灣榿木的化學(xué)性質(zhì) 5.8 臺灣榿木的物理性質(zhì) 5.8.1 木材密度指標(biāo) 5.8.2 木材干縮與濕脹 5.8.3 木材吸水性 5.8.4 其他物理性質(zhì) 5.9 臺灣榿木木材力學(xué)性質(zhì) 5.9.1 木材力學(xué)性質(zhì)概述 5.9.2 沖擊韌性和抗劈力 5.9.3 抗彎強(qiáng)度 5.9.4 順紋抗剪切與抗拉強(qiáng)度 5.9.5 橫紋局部抗壓比例極限應(yīng)力 5.9.6 影響臺灣榿木木材力學(xué)性質(zhì)的因子 5.10 立地因子與木材性質(zhì)的相關(guān)性 5. 10.1 立地因子與木材物理性質(zhì)的相互關(guān)系 5. 10.2 立地因子與木材力學(xué)性質(zhì)的相互關(guān)系 5.11 臺灣榿木木材的病蟲危害及其防治 5.11.1 真菌對木材的危害與防治 5.11.2 留粉甲蟲對木材的危害與防治 5.11.3 白蟻對木材的危害與防治 5.12 影響臺灣榿木變異的主要因子 5.12.1 影響臺灣榿木單株樹內(nèi)變異的主要因子 5.12.2 影響臺灣榿木樹木間變異的主要因子