有機化學

第1章 緒論 1.1 有機化合物有機化學有機化學工業(yè) 1.2 有機化合物的結構和特性 1.3 共價鍵的形成 1.4 共價鍵的屬性 1.5 有機反應的類型和試劑的類型 1.6 質子酸堿和路易斯酸堿 1.7 有機化合物的分類第2章 烷烴 2.1 烷烴的同系列和構造異構 2.2 烷烴的命名法 2.3 甲烷分子的正四面體構型——sp3雜化軌道 2.4 烷烴的物理性質 2.5 烷烴的化學性質 2.6 烷烴的來源、制法和用途 習題第3章 烯烴 3.1 烯烴的命名法 3.2 乙烯分子的平面形結構——sp2雜化軌道 3.3 烯烴的順反異構 3.4 烯烴的物理性質 3.5 烯烴的化學性質 3.6 C=C雙鍵親電加成反應機理 3.7 烯烴的制法 習題第4章 炔烴 4.1 炔烴的命名法 4.2 乙炔分子的直線形結構——sp雜化軌道 4.3 炔烴的制法 4.4 炔烴的物理性質 4.5 炔烴的化學性質 習題第5章 二烯烴 5.1 二烯烴的分類和命名法 5.2 1，3-丁二烯分子的結構—共軛π鍵和共軛效應 5.3 共軛二烯烴的化學性質 5.4 1，3-丁二烯的制法 習題第6章 脂環(huán)烴 6.1 環(huán)烷烴的命名法 6.2 環(huán)烷烴的性質 6.3 環(huán)的張力——張力分子 6.4 環(huán)己烷的構象 習題第7章 芳香烴 7.1 單環(huán)芳烴的命名法 7.2 苯分子的結構 7.3 苯及其同系物的物理性質 7.4 苯及其同系物的化學性質 7.5 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律 7.6 稠環(huán)芳烴 7.7 休克爾規(guī)則和芳香性 7.8 芳烴的來源 習題第8章 對映異構 8.1 物質的旋光性 8.2 對映異構體 8.3 對映異構的表示方法 8.4 含有兩個手性碳原子的開鏈化合物的對映異構 8.5 異構體的分類 習題第9章 鹵代烴 9.1 鹵代烴的分類和命名 9.2 鹵代烴的制法 9.3 鹵代烴的物理性質 9.4 鹵代烷烴的化學性質 9.5 親核取代和消除的反應機理 9.6 鹵代烯烴和鹵代芳烴 9.7 重要的鹵代烴 習題第10章 醇酚醚 Ⅰ醇 10.1 醇的分類和命名法 10.2 醇的制法 10.3 醇的物理性質 10.4 醇的化學性質 10.5 重要的醇 Ⅱ酚 10.6 酚的命名法 10.7 酚的制法 10.8 酚的物理性質 10.9 酚的化學性質 10.10 重要的酚 Ⅲ醚 10.11 醚的分類和命名法 10.12 醚的制法 10.13 醚的物理性質 10.14 醚的化學性質 10.15 環(huán)醚和冠醚 習題第11章 醛和酮 11.1 醛和酮的分類和命名法 11.2 多官能團有機化合物的命名法 11.3 醛和酮的制法 11.4 醛和酮的物理性質 11.5 醛和酮的化學性質 11.6 重要的醛和酮 習題第12章 羧酸及其衍生物 12.1 羧酸的分類和命名法 12.2 羧酸的制法 12.3 羧酸的物理性質 12.4 羧酸的化學性質 12.5 重要的羧酸 12.6 羧酸衍生物的命名法 12.7 羧酸衍生物的物理性質 12.8 羧酸衍生物的化學性質 12.9 重要的羧酸衍生物 12.10 乙酰乙酸乙酯在合成中的應用 12.11 丙二酸二乙酯在合成中的應用 12.12 油脂磷脂蠟 12.13 碳酸的衍生物 習題第13章 含氮有機化合物 13.1 硝基化合物 13.2 胺的分類和命名法 13.3 胺的制法 13.4 胺的物理性質 13.5 胺的化學性質 13.6 重要的胺 13.7 季銨鹽和季銨堿 13.8 表面活性劑 13.9 離子交換樹脂和離子交換膜 13.10 芳香族重氮和偶氮化合物 13.11 腈異氰酸酯三聚氰胺 習題第14章 雜環(huán)化合物 14.1 雜環(huán)化合物的分類和命名法 14.2 五元雜環(huán)化合物 14.3 六元雜環(huán)化合物 習題第15章 紅外光譜 15.1 分子吸收光譜和分子結構 15.2 紅外光譜 習題部分習題參考答案參考文獻