基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程

第1章 實(shí)驗(yàn)室基本知識(shí)
1.1 基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的目的、任務(wù)和要求
1.2 實(shí)驗(yàn)室工作知識(shí)
1.3 實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則
1.4 實(shí)驗(yàn)室意外事故的處理
1.5 實(shí)驗(yàn)室的“三廢”處理和環(huán)境保護(hù)措施
1.6 實(shí)驗(yàn)誤差分析
1.7 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
第2章 基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作
2.1 玻璃儀器的洗滌與干燥
2.2 加熱和冷卻的方法
2.3 物質(zhì)的干燥方法
2.4 無(wú)水無(wú)氧操作技術(shù)
2.5 試劑的取用
2.6 溶液的配制
2.7 滴定基本操作
2.8 化合物熔點(diǎn)的測(cè)定及溫度計(jì)校正
2.9 化合物的沸點(diǎn)及其測(cè)定
2.10 液體折光率的測(cè)定
2.11 化合物的分離和提純
2.12 沉淀重量法
2.13 重結(jié)晶
2.14 升華
2.15 柱色譜
2.16 薄層色譜
2.17 紙色譜
第3章 實(shí)驗(yàn)室基本儀器的使用
3.1 實(shí)驗(yàn)室常用的普通玻璃儀器
3.2 常用玻璃儀器的保養(yǎng)
3.3 化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的裝置
3.4 儀器的選用與裝配技術(shù)
3.5 托盤(pán)天平
3.6 電子臺(tái)秤
3.7 電子分析天平
3.8 酸度計(jì)
3.9 電導(dǎo)率儀
3.10 檢流計(jì)
3.11 直流電位差計(jì)
3.12 標(biāo)準(zhǔn)電池
3.13 分光光度計(jì)
3.14 阿貝折光儀
3.15 旋光儀
3.16 顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀
3.17 恒溫槽
3.18 氣體鋼瓶
3.19 真空泵
第4章 基本操作實(shí)驗(yàn)
4.1 玻璃儀器的認(rèn)領(lǐng)、洗滌和干燥
4.2 溶液的配制
4.3 分析天平基本稱量訓(xùn)練
4.4 滴定分析基本操作訓(xùn)練
4.5 沉淀重量法基本操作訓(xùn)練——鋇鹽中鋇含量的測(cè)定
4.6 重結(jié)晶法提純乙酰苯胺
4.7 乙酰苯胺熔點(diǎn)的測(cè)定
4.8 工業(yè)乙醇的蒸餾及微量法測(cè)定乙醇的沸點(diǎn)
4.9 無(wú)水乙醇的制備
4.10 環(huán)己醇的減壓蒸餾
4.11 乙酸乙酯的純化及折光率的測(cè)定
4.12 薄層色譜法對(duì)藥片APC各組分的分析
4.13 柱色譜法分離甲基橙和亞甲基藍(lán)
第5章 測(cè)定實(shí)驗(yàn)
5.1 pH法測(cè)定醋酸的解離常數(shù)
5.2 I-3=I2+I-平衡常數(shù)的測(cè)定
5.3 化學(xué)反應(yīng)速率與活化能
5.4 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定
5.5 銨鹽中氮含量的測(cè)定（甲醛法）
5.6 HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定及混合堿的測(cè)定
5.7 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
5.8 水的總硬度的測(cè)定
5.9 鉛、鉍混合液中鉛、鉍含量的連續(xù)測(cè)定
5.10 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定及雙氧水含量的測(cè)定
5.11 SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵的含量（無(wú)汞法）
5.12 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
5.13 間接碘量法測(cè)定銅鹽中的銅含量
5.14 葡萄糖含量的測(cè)定（碘量法）
5.15 果蔬中維生素C的提取及定量測(cè)定（2，6-二氯酚靛酚滴定法）
5.16 液體飽和蒸氣壓的測(cè)定
5.17 雙液系T～x圖的繪制
5.18 燃燒熱實(shí)驗(yàn)
5.19 凝固點(diǎn)降低法測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量
5.20 甲基紅的酸離解平衡常數(shù)的測(cè)定
5.21 離子遷移數(shù)的測(cè)定
5.22 電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定及其應(yīng)用
5.23 電導(dǎo)的測(cè)定及其應(yīng)用
5.24 蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定
5.25 乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定
5.26 丙酮碘化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定
5.27 溶液表面吸附的測(cè)定——最大氣泡壓力法
5.28 電滲法測(cè)定ζ電勢(shì)
5.29 黏度法測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量
5.30 磁化率的測(cè)定
5.31 偶極矩的測(cè)定
第6章 化合物的制備實(shí)驗(yàn)
6.1 由海鹽制備試劑級(jí)氯化鈉
6.2 硫代硫酸鈉的制備
6.3 硫酸亞鐵銨的制備
6.4 三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的制備和組成測(cè)定
6.5 過(guò)氧化鈣的制備及含量測(cè)定
6.6 從孔雀石礦粉制備五水硫酸銅
6.7 四碘化錫的制備
6.8 高錳酸鉀的制備——固體堿熔氧化法
6.9 碘酸銅的制備及其溶度積的測(cè)定
6.10 無(wú)水二氯化錫的制備
6.11 堿式碳酸銅的制備——設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)
6.12 環(huán)己烯的制備
6.13 1-溴丁烷的制備
6.14 乙醚的制備
6.15 正丁醚的制備
6.16 2-甲基-2-丁醇的制備
6.17 環(huán)己酮的制備
6.18 己二酸的制備
6.19 肉桂酸的制備
6.20 乙酸乙酯的制備
6.21 苯甲酸乙酯的制備
6.22 乙酰苯胺的制備
6.23 乙酰水楊酸（阿司匹林）的制備
6.24 甲基橙的制備
6.25 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備
6.26 生物堿的提?。◤牟枞~中提取咖啡因）
6.27 乙酰乙酸乙酯的制備
第7章 元素及化合物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
7.1 配位化合物的生成和性質(zhì)
7.2 氧化還原反應(yīng)和電化學(xué)
7.3 P區(qū)非金屬元素：鹵素、氧、硫、氮、磷、硅、硼
7.4 主族金屬（堿金屬、堿土金屬、鋁、錫、鉛、銻、鉍）
7.5 ds區(qū)金屬：銅、銀、鋅、鎘、汞
7.6 第一過(guò)渡系元素（鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳）
附錄
附錄1 元素國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表（12C=12：00）
附錄2 常用化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
附錄3 常用酸、堿溶液的濃度和密度
附錄4 某些試劑溶液的配制
附錄5 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表
附錄6 微溶化合物的溶度積常數(shù)（溫度18℃～25℃）
附錄7 常用指示劑的配制
附錄8 常用緩沖溶液的配制
附錄9 一些基本的物理常數(shù)
附錄10 SI詞頭
附錄11 SI基本單位
附錄12 SI輔助單位
附錄13 有專用名稱的國(guó)際單位制導(dǎo)出單位
附錄14 力單位換算
附錄15 壓力單位換算
附錄16 能量單位換算
附錄17 汞在不同溫度下的蒸氣壓
附錄18 KCI溶液的電導(dǎo)率
附錄19 不同溫度下水和乙醇的折射率
附錄20 水的密度、黏度表面張力、黏度、介電常數(shù)和離子積常數(shù)
附錄21 水的飽和蒸氣壓
附錄22 一些物質(zhì)的蒸氣壓
附錄23 液體的分子偶極矩μ、介電常數(shù)ε與極化度P∞（cm3·mol-1）
附錄24 幾種化合物的磁化率
附錄25 幾種膠體的芑電位
附錄26 幾種溶劑的冰點(diǎn)下降常數(shù)
附錄27 常壓下共沸物的沸點(diǎn)和組成
附錄28 無(wú)限稀釋離子的摩爾電導(dǎo)率和溫度系數(shù)
附錄29 高聚物溶劑體系的[n]-M關(guān)系式
附錄30 無(wú)機(jī)化合物的脫水溫度
附錄31 有機(jī)化合物的密度
參考文獻(xiàn)
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