確定評估優(yōu)先性和把物質(zhì)納入授權體系指南（第13卷）

上編 確定評估優(yōu)先性指南
法律聲明
前言
縮略語列表
1 概述
1.1 關于本指南
1.2 本指南文件的結(jié)構(gòu)
1.3 本指南文件為誰而準備
1.4 與其他REACH法規(guī)指南的關聯(lián)
2 REACH法規(guī)的優(yōu)先性設定和輸入數(shù)據(jù)的可用性
2.1 為優(yōu)先性設定之目的對源自注冊卷宗關于用途和暴露信息的參數(shù)化和使用
2.1.1 “用途描述符系統(tǒng)”概要
2.1.2 以優(yōu)先性設定為目的基于用途描述符系統(tǒng)的暴露信息的生成
3 測試提案審查的優(yōu)先性設定
3.1 法定標準的參數(shù)
3.2 優(yōu)先性設定及其參數(shù)化的補充標準
3.3 按噸位段劃分優(yōu)先次序方法的相關性
3.4 優(yōu)先性設定方法
4 注冊卷宗符合性審查的優(yōu)先性設定
4.1 根據(jù)法律文本及其參數(shù)化的優(yōu)先性排序標準
4.2 排列優(yōu)先次序的補充標準及其參數(shù)化
4.3 優(yōu)先權確定方法
5 參考文獻
附錄1 REACH法規(guī)注冊需提供的與用途和暴露相關的信息
附錄2 用途描述符系統(tǒng)與環(huán)境釋放類目的關聯(lián)
附錄3 在法律文本提到的標準之外為注冊卷宗符合性審查建議的優(yōu)先性排序標準
附錄4 檢查注冊卷宗與第41（5）（b）條要求的符合性
下編 將物質(zhì)納入附件授權體系指南
法律聲明
前言
1 概論
1.1 關于本指南文件
1.2 本指南文件的結(jié)構(gòu)
1.3 本指南文件為誰所用
1.4 與REACH法規(guī)其他指南文件的關聯(lián)
1.4.1 化學安全評估與化學安全報告
1.4.2 附件XV卷宗的準備
1.4.3 確定將優(yōu)先物質(zhì)納入附件XIV的優(yōu)先次序的工具
1.4.4 授權申請
1.4.5 物品中物質(zhì)的要求
2 關于授權的總體說明
2.1 授權程序概覽
2.2 各行為方的作用、權利和義務
2.3 與限制程序的關系
2.4 受轄于授權的物質(zhì)
2.5 受轄于授權和豁免的用途
2.5.1 受轄于授權的用途
2.5.2 通用豁免
2.5.3 以用途為指向的豁免
3 將物質(zhì)納入授權系統(tǒng)的程序
3.1 “候選物質(zhì)名單”的建立
3.2 排列候選物質(zhì)名單中物質(zhì)的優(yōu)先次序
3.3 將物質(zhì)納入附件XIV
4 建議將物質(zhì)納入附件XIV的附件XIV條目草案的準備
4.1 附件Ⅵ第2節(jié)規(guī)定的物質(zhì)身份
4.2 第57條提到的物質(zhì)的內(nèi)在特性
4.3 過渡性安排
4.3.1 設定日落之日的標準
4.3.2 關于適當?shù)倪^渡性安排提案（第58（1）（c）（i）和（ii）條）
4.4 適當時，某些用途的復審周期
4.4.1 某些用途的復審周期標準
4.4.2 對適當?shù)膹蛯徶芷诘慕ㄗh（第58（1）（d）條）
4.5 可以豁免授權要求的用途或用途類別和此類豁免的條件
5 成員國委員會與利害關系方的磋商
5.1 成員國委員會的磋商
5.1.1 “候選物質(zhì)名單”的建立
5.1.2 建議將物質(zhì)納入附件XIV的附件XIV條目草案
5.2 利害關系方的‘磋商
5.2.1 “候選物質(zhì)名單”的建立
5.2.2 建議將物質(zhì)納入附件XIV的附件XIV條目草案
6 參考文獻和其他背景信息
附錄1 各行為方的角色、義務和權利概述
附錄2 關于根據(jù)第59條將物質(zhì)鑒別為CMR物質(zhì)、PBT物質(zhì)、vPvB物質(zhì)或同等關注度物質(zhì)的附件XV卷宗已經(jīng)備妥的公告的格式
附錄3 “候選物質(zhì)名單”格式
附錄4 建議將物質(zhì)納入附件XIV的附件掰條目草案的格式
附錄5 由歐洲化學品管理局發(fā)布公告的、待由利害關系方完成的、關于第57條相關物質(zhì)鑒別的意見襲
附錄6 待由利害關系方完成并提交歐盟委員會的關于建議將物質(zhì)納入附件XIV的附件XIV條目草案的意見表
附錄7 定義和縮寫
Guidance on Priority Setting for evaluation and on inclusion Of substances in Annex XIV（List of substances subject to Authorisation）