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醫(yī)療機構藥師工作要點與細節(jié)

醫(yī)療機構藥師工作要點與細節(jié)

定 價:¥25.00

作 者: 周文 主編
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項:
標 簽: 醫(yī)學

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ISBN: 9787117156288 出版時間: 2012-04-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 198 字數(shù):  

內容簡介

  本書根據國家近年來發(fā)布的相關藥事管理法律、法規(guī)、部門規(guī)章,以及近年來中國醫(yī)院協(xié)會“患者安全目標一提高用藥安全”,衛(wèi)生部“醫(yī)院管理年”、“醫(yī)療質量萬里行”、“抗菌藥物臨床應用專項整治”等活動對醫(yī)療機構藥事管理工作的要求,從醫(yī)療機構藥師的工作視角,把醫(yī)院藥學、醫(yī)療機構藥事管理、藥品調劑管理、藥品采購供應管理、制劑管理、藥品調劑新技術、藥學監(jiān)護、藥物臨床應用研究、臨床應用藥品質量監(jiān)控、藥物臨床試驗和藥物治療監(jiān)測等方面的工作要點、規(guī)范、細節(jié)進行了梳理,對從事藥事管理和醫(yī)院藥學專業(yè)的各級醫(yī)院藥師,掌握我國現(xiàn)行重要的藥事管理相關法律、法規(guī),獨立運用法律、法規(guī)分析解決實際問題,提高在藥事管理、藥品調劑、制劑、采購等專業(yè)環(huán)節(jié)的管理和監(jiān)督能力,對醫(yī)院臨床用藥全過程進行有效地組織實施與管理,促進臨床科學、合理用藥,適應新世紀醫(yī)院藥學發(fā)展需要,具有重要的指導意義和實用價值。 本書內容簡明、重點突出,結構新穎,具有系統(tǒng)性、前瞻性、針對性的特點,概括了醫(yī)療機構藥師在藥事管理和藥物臨床應用管理中的工作要點和細節(jié),是一本非常實用的參考書,可作為各級醫(yī)療機構藥師日常工作的指導用書,也適合高等醫(yī)藥院校和??茖W校藥學專業(yè)學生學習使用,還可作為醫(yī)院分管藥事管理工作的行政管理人員的工作參考用書。

作者簡介

暫缺《醫(yī)療機構藥師工作要點與細節(jié)》作者簡介

圖書目錄

第一章 醫(yī)院藥學概述
第一節(jié) 醫(yī)院藥學的發(fā)展
一、單純藥品調配
二、制劑生產發(fā)展迅速
三、藥學服務模式轉變
四、關注藥學部門內涵建設
第二節(jié) 醫(yī)院藥學主要工作內容
第三節(jié) 醫(yī)院藥師
一、醫(yī)院藥師的職業(yè)特點
二、藥師的職責
第四節(jié) 醫(yī)院藥學部門質量管理
第五節(jié) 藥劑科主任工作要點與細節(jié)
第二章 醫(yī)療機構藥事管理
第一節(jié) 藥事管理的歷史沿革
第二節(jié) 醫(yī)療機構藥事管理體系建設
一、藥事管理法規(guī)體系
二、臨床用藥管理力度不斷加強
三、醫(yī)院藥學與藥學部門發(fā)展加速
第三節(jié) 醫(yī)療機構藥事管理組織與工作制度
一、醫(yī)院藥事管理與治療學委員會
二、醫(yī)院藥事管理與治療學委員會職責
三、醫(yī)院藥事管理與治療學委員會工作、會議制度
第四節(jié) 藥事管理工作要點與細節(jié)
第三章 藥品調劑管理
第一節(jié) 藥房基本標準
一、房屋
二、分區(qū)布局
三、設備與設施
四、人員要求及規(guī)章 制度
第二節(jié) 優(yōu)良藥房創(chuàng)建工作的要點與細節(jié)
一、優(yōu)良藥房工作規(guī)范
二、創(chuàng)建文明發(fā)藥窗口
三、著裝與服務禮儀
四、藥學教學與繼續(xù)教育
第三節(jié) 調劑業(yè)務管理工作的要點與細節(jié)
一、門(急)診藥房調劑
二、病房區(qū)藥房調劑
三、中藥飲片調劑
四、調劑差錯管理
第四節(jié) 高危(危害)藥品管理
一、高危(危害)藥品定義
二、高危(危害)藥品管理
三、高危(危害)藥品在調劑及使用中的管理
第五節(jié) 特殊藥品的管理
一、麻醉藥品和精神藥品
二、醫(yī)療用毒性藥品
第六節(jié) 含興奮劑藥品管理工作的要點與細節(jié)
第七節(jié) 藥品盤點賬務管理工作的要點與細節(jié)
一、藥品盤點的意義
二、盤點前的準備工作
三、盤點工作流程
四、盤點報賬
第八節(jié) 藥物咨詢工作要點與細節(jié)
一、用藥咨詢實踐
二、藥物咨詢服務人員的素質與要求
第九節(jié) 用藥指導工作要點與細節(jié)
一、用藥指導實踐
二、藥師基本技能要求
第四章 藥品采購供應管理
第一節(jié) 藥品的采購
一、藥品集中招標采購的要點與細節(jié)
二、假藥和劣藥管理的要點與細節(jié)
三、藥品批準文號和進口藥品注冊證
四、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購
五、首營企業(yè)和首營品種
六、藥品價格管理的要點與細節(jié)
第二節(jié) 藥品的驗收
一、藥品驗收的要點與細節(jié)
二、外觀鑒別的要點與細節(jié)
三、藥品驗收記錄的要點與細節(jié)
四、特殊管理藥品驗收的要點與細節(jié)
第三節(jié) 藥品的貯藏養(yǎng)護
一、藥品貯藏條件的基本概念
二、藥品貯藏設施的要求
三、藥品貯藏的要點與細節(jié)
四、特殊管理藥品貯藏的要點與細節(jié)
五、藥品有效期管理的要點與細節(jié)
第四節(jié) 藥品賬務管理與藥品召回
一、藥品入庫的要點與細節(jié)
二、藥品出庫的要點與細節(jié)
三、藥品盤點的要點與細節(jié)
四、藥品召回的要點與細節(jié)
第五章 醫(yī)院制劑的管理
第一節(jié) 醫(yī)院制劑的作用
一、醫(yī)藥市場的補充
二、臨床治療的需求
三、醫(yī)院藥學教學和科研工作的需要
第二節(jié) 醫(yī)院制劑的基本要求
一、制劑配制許可
二、機構與人員
三、房屋與設施設備
第三節(jié) 醫(yī)院制劑管理的要點與細節(jié)
一、物料管理
二、衛(wèi)生管理
三、文件管理
四、配制管理
五、質量管理
六、使用管理
七、《醫(yī)療機構制劑許可證》的管理
第六章 藥品調劑新技術
第一節(jié) 靜脈用藥集中調配工作要點與細節(jié)
一、靜脈用藥調配中心(室)的基本要求
二、人員基本要求
三、靜脈用藥調配中心(室)工作流程
四、靜脈用藥調配中心(室)管理工作的要點與細節(jié)
五、靜脈用藥處方審核工作要點與細節(jié)
第二節(jié) 單劑量口服制劑自動分裝工作要點與細節(jié)
一、單劑量分包機工作原理及設備
二、單劑量分包機使用前準備工作的要點與細節(jié)
三、自動分包機工作程序
四、單劑量分包機的工作流程及實施
五、單劑量分包機差錯分析及對策
六、單劑量自動分裝藥品處方審核工作要點與細節(jié)
第七章 藥學監(jiān)護
第一節(jié) 藥學監(jiān)護的模式
一、臨床藥師在藥學監(jiān)護中的主要職責
二、臨床藥師的素質要求及任職資格
三、藥學監(jiān)護工作的要點與細節(jié)
四、規(guī)范化藥歷的基本要求
第二節(jié) 藥學監(jiān)護質量考核
一、開展藥學監(jiān)護考核的意義
二、藥學監(jiān)護質量考核的內容
第八章 藥物臨床應用研究
第一節(jié) 藥物利用評價
一、藥物利用評價概述
二、開展藥物利用評價的要點與細節(jié)
第二節(jié) 藥物經濟學研究
一、藥物經濟學研究概述
二、藥物經濟學研究常用分析方法
三、開展藥物經濟學研究的要點與細節(jié)
第三節(jié) 抗菌藥物臨床應用監(jiān)測
一、抗菌藥物臨床應用管理規(guī)章
二、實施抗菌藥物臨床應用管理措施
第四節(jié) 藥物上市后安全性監(jiān)測
一、藥品不良反應監(jiān)測概述
二、藥品不良反應監(jiān)測的相關法規(guī)
三、醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)
第九章 臨床應用藥品質量監(jiān)控
第一節(jié) 藥品質量監(jiān)控部門的基本要求
一、機構的設置與職責
二、人員要求
三、實驗室設施一
四、儀器設備
五、藥品質量檢驗室規(guī)章 制度
第二節(jié) 藥品質量檢驗的工作要點與細節(jié)
一、檢品取樣的要求
二、檢品登記項目
三、檢驗項目及注意事項
四、檢驗記錄和檢驗報告書
第三節(jié) 藥品說明書及標簽質量監(jiān)督工作要點與細節(jié)
一、抽樣方法及抽樣數(shù)量的確定
二、藥品說明書抽檢的工作要點與細節(jié)
三、藥品標簽抽檢的要點與細節(jié)
四、檢驗記錄及結果反饋
附:檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細則
第十章 藥物臨床試驗與治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 藥物臨床試驗的工作要點與細節(jié)
一、藥師在工期試驗研究中的職責
二、工期臨床試驗工作程序
三、試驗用藥品的管理
四、非臨床試驗用藥品管理
五、試驗標準品和對照品管理
六、試驗用藥品給藥注意事項
七、血液采集注意事項
八、生物樣品的儲存
九、生物樣品的預處理
十、被測組分提取方法的選擇
十一、不良事件及嚴重不良事件的處理及報告
十二、臨床試驗文件的保存
十三、實驗記錄管理制度
十四、I期臨床試驗技術要求
十五、生物等效性試驗技術要求
第二節(jié) 治療藥物監(jiān)測的工作要點與細節(jié)
一、具有監(jiān)測意義的藥物
二、治療藥物監(jiān)測分析方法
三、治療藥物監(jiān)測流程
四、治療藥物監(jiān)測中的注意事項
參考文獻

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