醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)

第一章 醫(yī)院藥學(xué)概述
第一節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展
一、單純藥品調(diào)配
二、制劑生產(chǎn)發(fā)展迅速
三、藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變
四、關(guān)注藥學(xué)部門內(nèi)涵建設(shè)
第二節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容
第三節(jié) 醫(yī)院藥師
一、醫(yī)院藥師的職業(yè)特點(diǎn)
二、藥師的職責(zé)
第四節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)部門質(zhì)量管理
第五節(jié) 藥劑科主任工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第二章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第一節(jié) 藥事管理的歷史沿革
第二節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理體系建設(shè)
一、藥事管理法規(guī)體系
二、臨床用藥管理力度不斷加強(qiáng)
三、醫(yī)院藥學(xué)與藥學(xué)部門發(fā)展加速
第三節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織與工作制度
一、醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會
二、醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會職責(zé)
三、醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會工作、會議制度
第四節(jié) 藥事管理工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第三章 藥品調(diào)劑管理
第一節(jié) 藥房基本標(biāo)準(zhǔn)
一、房屋
二、分區(qū)布局
三、設(shè)備與設(shè)施
四、人員要求及規(guī)章 制度
第二節(jié) 優(yōu)良藥房創(chuàng)建工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、優(yōu)良藥房工作規(guī)范
二、創(chuàng)建文明發(fā)藥窗口
三、著裝與服務(wù)禮儀
四、藥學(xué)教學(xué)與繼續(xù)教育
第三節(jié) 調(diào)劑業(yè)務(wù)管理工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、門（急）診藥房調(diào)劑
二、病房區(qū)藥房調(diào)劑
三、中藥飲片調(diào)劑
四、調(diào)劑差錯管理
第四節(jié) 高危（危害）藥品管理
一、高危（危害）藥品定義
二、高危（危害）藥品管理
三、高危（危害）藥品在調(diào)劑及使用中的管理
第五節(jié) 特殊藥品的管理
一、麻醉藥品和精神藥品
二、醫(yī)療用毒性藥品
第六節(jié) 含興奮劑藥品管理工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第七節(jié) 藥品盤點(diǎn)賬務(wù)管理工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、藥品盤點(diǎn)的意義
二、盤點(diǎn)前的準(zhǔn)備工作
三、盤點(diǎn)工作流程
四、盤點(diǎn)報賬
第八節(jié) 藥物咨詢工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、用藥咨詢實踐
二、藥物咨詢服務(wù)人員的素質(zhì)與要求
第九節(jié) 用藥指導(dǎo)工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、用藥指導(dǎo)實踐
二、藥師基本技能要求
第四章 藥品采購供應(yīng)管理
第一節(jié) 藥品的采購
一、藥品集中招標(biāo)采購的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
二、假藥和劣藥管理的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
三、藥品批準(zhǔn)文號和進(jìn)口藥品注冊證
四、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購
五、首營企業(yè)和首營品種
六、藥品價格管理的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第二節(jié) 藥品的驗收
一、藥品驗收的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
二、外觀鑒別的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
三、藥品驗收記錄的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
四、特殊管理藥品驗收的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第三節(jié) 藥品的貯藏養(yǎng)護(hù)
一、藥品貯藏條件的基本概念
二、藥品貯藏設(shè)施的要求
三、藥品貯藏的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
四、特殊管理藥品貯藏的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
五、藥品有效期管理的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第四節(jié) 藥品賬務(wù)管理與藥品召回
一、藥品入庫的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
二、藥品出庫的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
三、藥品盤點(diǎn)的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
四、藥品召回的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第五章 醫(yī)院制劑的管理
第一節(jié) 醫(yī)院制劑的作用
一、醫(yī)藥市場的補(bǔ)充
二、臨床治療的需求
三、醫(yī)院藥學(xué)教學(xué)和科研工作的需要
第二節(jié) 醫(yī)院制劑的基本要求
一、制劑配制許可
二、機(jī)構(gòu)與人員
三、房屋與設(shè)施設(shè)備
第三節(jié) 醫(yī)院制劑管理的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、物料管理
二、衛(wèi)生管理
三、文件管理
四、配制管理
五、質(zhì)量管理
六、使用管理
七、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的管理
第六章 藥品調(diào)劑新技術(shù)
第一節(jié) 靜脈用藥集中調(diào)配工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、靜脈用藥調(diào)配中心（室）的基本要求
二、人員基本要求
三、靜脈用藥調(diào)配中心（室）工作流程
四、靜脈用藥調(diào)配中心（室）管理工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
五、靜脈用藥處方審核工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第二節(jié) 單劑量口服制劑自動分裝工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、單劑量分包機(jī)工作原理及設(shè)備
二、單劑量分包機(jī)使用前準(zhǔn)備工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
三、自動分包機(jī)工作程序
四、單劑量分包機(jī)的工作流程及實施
五、單劑量分包機(jī)差錯分析及對策
六、單劑量自動分裝藥品處方審核工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第七章 藥學(xué)監(jiān)護(hù)
第一節(jié) 藥學(xué)監(jiān)護(hù)的模式
一、臨床藥師在藥學(xué)監(jiān)護(hù)中的主要職責(zé)
二、臨床藥師的素質(zhì)要求及任職資格
三、藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
四、規(guī)范化藥歷的基本要求
第二節(jié) 藥學(xué)監(jiān)護(hù)質(zhì)量考核
一、開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)考核的意義
二、藥學(xué)監(jiān)護(hù)質(zhì)量考核的內(nèi)容
第八章 藥物臨床應(yīng)用研究
第一節(jié) 藥物利用評價
一、藥物利用評價概述
二、開展藥物利用評價的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第二節(jié) 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
一、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究概述
二、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究常用分析方法
三、開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
第三節(jié) 抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
一、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)章
二、實施抗菌藥物臨床應(yīng)用管理措施
第四節(jié) 藥物上市后安全性監(jiān)測
一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測概述
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的相關(guān)法規(guī)
三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)
第九章 臨床應(yīng)用藥品質(zhì)量監(jiān)控
第一節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)控部門的基本要求
一、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職責(zé)
二、人員要求
三、實驗室設(shè)施一
四、儀器設(shè)備
五、藥品質(zhì)量檢驗室規(guī)章 制度
第二節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗的工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、檢品取樣的要求
二、檢品登記項目
三、檢驗項目及注意事項
四、檢驗記錄和檢驗報告書
第三節(jié) 藥品說明書及標(biāo)簽質(zhì)量監(jiān)督工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、抽樣方法及抽樣數(shù)量的確定
二、藥品說明書抽檢的工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
三、藥品標(biāo)簽抽檢的要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
四、檢驗記錄及結(jié)果反饋
附：檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細(xì)則
第十章 藥物臨床試驗與治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 藥物臨床試驗的工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、藥師在工期試驗研究中的職責(zé)
二、工期臨床試驗工作程序
三、試驗用藥品的管理
四、非臨床試驗用藥品管理
五、試驗標(biāo)準(zhǔn)品和對照品管理
六、試驗用藥品給藥注意事項
七、血液采集注意事項
八、生物樣品的儲存
九、生物樣品的預(yù)處理
十、被測組分提取方法的選擇
十一、不良事件及嚴(yán)重不良事件的處理及報告
十二、臨床試驗文件的保存
十三、實驗記錄管理制度
十四、I期臨床試驗技術(shù)要求
十五、生物等效性試驗技術(shù)要求
第二節(jié) 治療藥物監(jiān)測的工作要點(diǎn)與細(xì)節(jié)
一、具有監(jiān)測意義的藥物
二、治療藥物監(jiān)測分析方法
三、治療藥物監(jiān)測流程
四、治療藥物監(jiān)測中的注意事項
參考文獻(xiàn)