藥事管理與法規(guī)2011

第一篇　復(fù)習(xí)指導(dǎo)與應(yīng)試技巧
第二篇　學(xué)科精講
  大單元一  藥事管理相關(guān)知識(shí)
    小單元（一）醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
    小單元（二）藥事管理體制
    小單元（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)
    小單元（四）行政法的相關(guān)內(nèi)容
    小單元（五）中藥管理
    小單元（六）藥學(xué)職業(yè)道德
  大單元二  藥事管理法規(guī)
    小單元（一）藥品管理法
    小單元（二）藥品管理法實(shí)施條例
    小單元（三）刑法（節(jié)選） 
    小單元（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋
    小單元（五）麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
    小單元（六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知
    小單元（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定
    小單元（八）醫(yī)療用毒性藥品?理辦法
    小單元（九）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
    小單元（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
    小單元（十一）關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)
    小單元（十二）國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）
    小單元（十三）處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 
    小單元（十四）非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行） 
    小單元（十五）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
    小單元（十六）處方管理辦法
    小單元（十七）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
    小單元（十八）藥品注冊(cè)管理辦法
    小單元（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    小單元（二十）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄
    小單元（二十一）藥品召回管理辦法
    小單元（二十二）藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法
    小單元（二十三）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
    小單元（二十四）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
    小單元（二十五）藥品流通監(jiān)督管理辦法
    小單元（二十六）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
    小單元（二十七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
    小單元（二十八）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行） 
    小單元（二十九）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行） 
    小單元（三十）  醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行） 
    小單元（三十一）藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定
    小單元（三十二）化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則
    小單元（三十三）中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求及撰寫(xiě)指導(dǎo)原則
    小單元（三十四）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
    小單元（三十五）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
    小單元（三十六）中華人民共和國(guó)廣告法
    小單元（三十七）藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
    小單元（三十八）藥品廣告審查辦法
    小單元（三十九）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
    小單元（四十）  中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
    小單元（四十一）中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
    小單元（四十二）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
第三篇　仿真試卷及答案
  仿真試卷一
  仿真試卷二
  仿真試卷三
參考答案