2009年藥事管理法規(guī)應(yīng)試習(xí)題集

定　價(jià)：￥22.00

作　者：	陳永法，李歆編
出版社：	中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	執(zhí)業(yè)藥師

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ISBN：	9787811361735	出版時(shí)間：	2009-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	185	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　為了適應(yīng)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品走向世界，逐步實(shí)現(xiàn)藥師制度與國(guó)際執(zhí)業(yè)藥師制度接軌，建立客觀公正的評(píng)價(jià)人才的體系，造就一批既有專(zhuān)業(yè)知識(shí)，又有法律知識(shí)；既有實(shí)際能力，又能?chē)?yán)格執(zhí)法的醫(yī)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理人員，以充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全和維護(hù)人民健康方面的特殊作用，國(guó)家每年舉行一次全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試。為了配合這項(xiàng)工作的開(kāi)展，方便廣大考生在較短時(shí)間內(nèi)全面復(fù)習(xí)考試要求內(nèi)容，檢驗(yàn)自身專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平，自2000年開(kāi)始，我們邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)有關(guān)專(zhuān)業(yè)的資深專(zhuān)家，編寫(xiě)了《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試系列叢書(shū)》，并隨著大綱的修訂進(jìn)行不斷的修改與完善。本套叢書(shū)編寫(xiě)的特點(diǎn)是，緊扣《全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，嚴(yán)格按照《大綱》要求的范圍與深度，注重試題的嚴(yán)謹(jǐn)與準(zhǔn)確，努力體現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的知識(shí)水平，因而適合廣大應(yīng)試人員復(fù)習(xí)與自測(cè)。全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試全部采用多選題形式，包括A、B、X三種類(lèi)型：“A型題（單項(xiàng)選擇題）”，每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案；“B型題（配伍選擇題）”，備選答案在前，試題在后，每組若干題，對(duì)應(yīng)同一組備選答案。每小題只有一個(gè)最符合題目要求的答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用；“X型題（多項(xiàng)選擇題）”，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選、多選或錯(cuò)選均不得分。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《2009年藥事管理法規(guī)應(yīng)試習(xí)題集》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一部分藥事管理相關(guān)知識(shí)
（一）國(guó)家藥物政策與相關(guān)制度
（--）藥事管理體制
（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢查
（四）行政法的相關(guān)內(nèi)容
（五）中藥管理
第二部分藥事管理法規(guī)
（一）中華人民共和國(guó)藥品管理法
（二）中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
（三）中華人民共和國(guó)刑法（節(jié)選）
（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋
（五）麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）
（六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007版）的通知
（七）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定
（八）醫(yī)療用毒性藥品的管理辦法
（九）易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例
（十）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
（十一）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
（十二）處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法
（十三）非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）
（十四）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
（十五）處方管理辦法
（十六）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
（十七）藥品注冊(cè)管理辦法
（十八）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998修訂）附錄
（二十）藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法
（二十一）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
（二十二）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
（二十三）藥品流通監(jiān)督管理辦法
（二十四）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
（二十五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
（二十六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）
（二十七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
（二十八）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
（二十九）藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定
（三十）化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則
（三十一）中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求及撰寫(xiě)指導(dǎo)原則
（三十二）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
（三十三）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
（三十四）中華人民共和國(guó)廣告法
（三十五）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
（三十六）中華人民共和國(guó)價(jià)格法
（三十七）中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
（三十八）中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
（三十九）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
（四十）藥品召回管理辦法
（四十一）藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
（四十二）藥品廣告審查辦法
第三部分藥學(xué)職業(yè)道德
（一）藥學(xué)職業(yè)道德
（二）執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范