圖解常用分子生物學(xué)原理（根據(jù)英文版翻譯）

定　價(jià)：￥50.00

作　者：	（法）塔格，（法）穆薩德編著，康定明主編，陳章良審校
出版社：	暫缺
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	分子生物學(xué)

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ISBN：	9787811172720	出版時(shí)間：	2008-11-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	175	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　分子生物學(xué)的發(fā)展推進(jìn)了生命科學(xué)的革新，隨著基因組研究麴急劇增加，應(yīng)用全基因組序列以及高通量方法，進(jìn)行基因功熊分析在近年已經(jīng)發(fā)展起來(lái)。這本書(shū)的因標(biāo)就是用圖譜的形式。來(lái)簡(jiǎn)瞬闡述分子生物學(xué)技術(shù)的理論原理，而不是詳細(xì)列出分子生物學(xué)技術(shù)的方案和步驟。本版包含了全新的圖例，并且給出了近期在許多實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)出的若干基因組研究技術(shù)的解釋圖例。本書(shū)適合于有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士，也適合好奇于不同核酸分析技術(shù)的理論基礎(chǔ)，并且對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)有興趣的一般讀者。

作者簡(jiǎn)介

　　Denis Tagu．理學(xué)博士，INRA（法國(guó)）研究主任，針對(duì)樹(shù)木和真菌之間菌根共生的分子機(jī)制研究，他在Nancy所開(kāi)發(fā)了一個(gè)程序后，在Rennes重新加入INRA，進(jìn)行蚜蟲(chóng)發(fā)育的分子解析。

圖書(shū)目錄

Ⅰ 定義
圖解1 真核生物基因的結(jié)構(gòu)與表達(dá)
圖解2 基因組相關(guān)參數(shù)
圖解3 基因組測(cè)序
Ⅱ 載體及克隆
圖解4 限制性?xún)?nèi)切酶
圖解5 核酸電泳技術(shù)
圖解6 質(zhì)粒和噬菌體質(zhì)粒
圖解7 噬菌體和考斯粒
圖解8 YAC(酵母人工染色體)和其他大載體
圖解9 分子克隆
圖解l0 細(xì)菌和酵母的遺傳轉(zhuǎn)化
Ⅲ 核的標(biāo)記和雜交
圖解ll DNA標(biāo)記
圖解l2 分子雜交
圖解l3 mRNA的原位雜交
Ⅳ DNA文庫(kù)和篩選
圖解l4 基因文庫(kù)的構(gòu)建與篩選
圖解l5 cDNA文庫(kù)的構(gòu)建
圖解l6 文庫(kù)的篩選
圖解l7 差異性篩選：差減文庫(kù)，cDNA—AFl—P
圖解l8 差異顯示RT—PCR
圖解l9 運(yùn)用SSH(抑制差減雜交)的差異性篩選
圖解20 運(yùn)用RDA(代表性差異分析)的差異性篩選
圖解21 EST：表達(dá)序列標(biāo)簽
圖解22 DNA微陣列：DNA芯片，cDNA吸附膜
Ⅴ 基因鑒定
圖解23 DNA測(cè)序
圖解24 PCR：多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
圖解25 RACE：cDNA末端的快速擴(kuò)增
圖解26 PCR方法的基因組步查
圖解27 RT—PCR：逆轉(zhuǎn)錄PCR
圖解28 體外轉(zhuǎn)錄
圖解29 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的確定
圖解30 啟動(dòng)子功能分析
圖解31 凝膠阻滯
圖解32 DNA酶I酶切足跡
Ⅵ 真核生物的遺傳轉(zhuǎn)化
圖解33 用土壤農(nóng)桿菌進(jìn)行植物的遺傳轉(zhuǎn)化
圖解34 將外源基因轉(zhuǎn)入植物原生質(zhì)
圖解35 運(yùn)用基因槍法導(dǎo)入外源基因
圖解36 動(dòng)物細(xì)胞的遺傳轉(zhuǎn)化
圖解37 動(dòng)物克隆
圖解38 瞬時(shí)表達(dá)
Ⅶ 基因功能分析
圖解39 重組蛋白質(zhì)
圖解40 昆蟲(chóng)的桿狀病毒，外源基因表達(dá)載體
圖解41 酵母雙雜交系統(tǒng)
圖解42 定點(diǎn)誘變
圖解43 酵母的突變互補(bǔ)
圖解44 酵母基因的敲除
圖解45 基因標(biāo)簽
圖解46 RNA干擾
Ⅶ 基因組多態(tài)性
圖解47 分子標(biāo)記
圖解48 遺傳和物理圖譜
圖解49 PFGE：脈沖電泳
圖解50 RLFP：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
圖解51 RAPD：隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA
圖解52 AFLP：擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性
圖解53 逆轉(zhuǎn)錄標(biāo)記
……
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