藥物代謝動力學(xué)研究進展

第一章 體內(nèi)藥物濃度分析方法的研究進展
一、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）在體內(nèi)藥物濃度分析中的應(yīng)用
二、高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS／MS）技術(shù)在臨床藥動學(xué)研究中的應(yīng)用
三、飛行時間質(zhì)譜（TOF-MS）在藥代動力學(xué)研究中的應(yīng)用
四、微透析技術(shù)在組織分布和代謝物研究中的應(yīng)用
五、毛細(xì)管電泳（EC）在生物樣品測定中的應(yīng)用
六、核磁共振（NMR）技術(shù)在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用
七、總結(jié)與展望
第二章 藥物吸收的研究進展（一）——Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
一、Caco-2細(xì)胞模型的主要應(yīng)用
二、Caco-2細(xì)胞單層模型的新發(fā)展
三、小結(jié)
第三章 藥物吸收的研究進展（二）——P-gp和MRP2在藥物腸吸收中的作用
一、P-gp和MRP2概述
二、P-gP對藥物腸吸收的影響
三、P-gP的研究方法
四、MRP2在藥物腸吸收中的作用
第四章 藥物吸收的研究進展（三）——CYP3A在藥物腸首關(guān)效應(yīng)中的作用
一、CYP3A研究概述
二、腸道CYP3A4和P-gP協(xié)同限制口服藥物的吸收
三、藥物或食物對CYP3A活性的影響
四、CYP3A選擇性探針?biāo)幬锏难芯?br />第五章 藥物吸收的研究進展（四）——PEPTI對類寡肽藥物吸收的促進作用
一、寡肽轉(zhuǎn)運體的生物學(xué)特征
二、PepTl的轉(zhuǎn)運機制
三、影響藥物經(jīng)PepTl轉(zhuǎn)運吸收的因素
四、PepTl在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用及研究進展
第六章 藥物分布的研究進展
一、藥物轉(zhuǎn)運體在藥物分布中的作用
二、藥物轉(zhuǎn)運體在藥物腦部轉(zhuǎn)運中的作用
三：藥物轉(zhuǎn)運體在藥物胎盤轉(zhuǎn)運中的作用
四、藥物轉(zhuǎn)運體在藥物血一睪屏障轉(zhuǎn)運中的作用
五、藥物轉(zhuǎn)運體與靶向藥物設(shè)計
六、結(jié)語
第七章 藥物代謝的研究進展
一、藥物代謝研究方法概述
二、有關(guān)P450酶的研究進展
三、肝外藥物代謝酶的研究
四、藥物代謝研究與藥物相互作用
五、藥物代謝研究與新藥開發(fā)
六、藥物代謝酶知識的臨床應(yīng)用
第八章 藥物排泄的研究進展
一、藥物轉(zhuǎn)運體和藥物排泄的關(guān)系
二、藥物轉(zhuǎn)運體在藥物腎排泄中的作用
三、轉(zhuǎn)運體在藥物肝膽排泄中的作用
四、轉(zhuǎn)運體在藥物腸排泄和其他排泄途徑中的作用
五、轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的藥物相互作用
六、結(jié)語
第九章 藥物基因組學(xué)在臨床藥代動力學(xué)研究中的應(yīng)用
一、藥物基因組學(xué)的介紹
二、藥物基因組學(xué)的應(yīng)用
三、藥物基因組學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀和發(fā)展前景
四、高血壓病的藥物基因組學(xué)研究
五、高脂血癥的藥物基因組學(xué)研究
六、抗腫瘤藥物的藥物基因組學(xué)研究
七、精神科藥物的藥物基因組學(xué)
第十章 手性藥物的藥代動力學(xué)研究進展
一、手性藥物的藥代動力學(xué)特征
二、手性藥物的藥代動力學(xué)立體選擇性影響因素
三、手性藥物的手性拆分方法
第十一章 中藥藥代動力學(xué)的研究進展
一、中藥藥代動力學(xué)及其研究特點
二、中藥藥代動力學(xué)的常用研究方法
……
第十二章 毒代功力學(xué)研究進展
第十三章 生物技術(shù)藥物的藥代動力學(xué)研究進展
第十四章 非線性藥物代謝動力學(xué)的研究進展
第十五章 藥物和血漿蛋白結(jié)合的研究進展
第十六章 基因敲除和先天性缺陷動物在藥代動力學(xué)研究中的應(yīng)用
第十七章 基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在藥代動力學(xué)研究中的應(yīng)用
第十八章 基于計算機模擬的藥物定量構(gòu)動關(guān)系研究