有機化學（下冊）

前言
第17章 不飽和醛（酮）、取代醛（酮） 不飽和羧酸、取代羧酸
17.1 α，β-不飽和醛（酮）
17.2 醌
17.3 羥基醛（酮）
17.4 烯酮
17.5 α，β-不飽和羧酸
17.6 羥基酸
17.7 酯的熱消去反應
習題
第18章 1，3-二羰基化合物
18.1 1，3-二羰基化合物的制備、性質(zhì)和反應
18.2 丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成法
18.3 烯醇鹽的烷基化
18.4 活潑氫化合物的親核加成反應
習題
第19章 硝基化合物、重氮和偶氮化合物
19.1 硝基化合物的結(jié)構(gòu)
19.2 硝基化合物的物理性質(zhì)和光譜特征
19.3 硝基化合物的反應
19.4 重氮甲烷
19.5 芳基重氮鹽
19.6 偶氮化合物
習題
第20章 多環(huán)芳烴和非苯芳烴
20.1 稠環(huán)芳烴
20.2 聯(lián)苯
20.3 多環(huán)芳烴的旋光異構(gòu)
20.4 非苯芳烴
習題
第21章 雜環(huán)化合物
21.1 雜環(huán)化合物的分類和命名
21.2 吡咯、呋喃、噻吩
21.3 吡啶
21.4 稠雜環(huán)化合物
習題
第22章 周環(huán)反應
22.1 軌道對稱性守恒原理
22.2 前線軌道理論
22.3 環(huán)加成反應
22.4 電環(huán)化反應
22.5 σ-遷移反應
習題
第23章 有機合成
23.1 化學選擇性
23.2 區(qū)域選擇性
23.3 立體選擇性
23.4 反合成分析
23.5 合成實例
習題
第24章 綠色有機合成
24.1 20世紀的環(huán)境危機
24.2 綠色化學的定義及其十二項原則
24.3 綠色有機合成
習題
第25章 有機藥物分子設計
25.1 先導化合物的發(fā)現(xiàn)
25.2 先導化合物的優(yōu)化
25.3 受體
25.4 作為酶抑制劑的藥物
25.5 藥物定量構(gòu)效關(guān)系
習題
第26章 碳水化合物
26.1 碳水化合物的分類
26.2 單糖的結(jié)構(gòu)
26.3 單糖的反應
26.4 二糖
26.5 多糖
習題
第27章 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)
27.1 氨基酸
27.2 多肽和蛋白質(zhì)
習題
第28章 核苷、核苷酸和核酸
28.1 核酸的分類、組成和結(jié)構(gòu)
28.2 脫氧核糖核酸
28.3 核糖核酸
習題
第29章 類脂、萜、甾體和生物堿
29.1 類脂類化合物
29.2 萜類化合物
29.3 甾族化合物
29.4 脂肪酸、萜類和甾族化合物的生物合成
29.5 生物堿及其生物合成
習題
參考文獻