天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)（第2版）

定　價：￥29.00

作　者：	裴月湖主編
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	制藥化學(xué)工業(yè)

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ISBN：	9787117089241	出版時間：	2007-08-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	329	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　天然藥物化學(xué)是一門實踐性很強(qiáng)的學(xué)科，實驗教學(xué)在天然藥物化學(xué)教學(xué)中占據(jù)著重要的地位。為了配合天然藥物化學(xué)的教學(xué)，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力、動手能力和自學(xué)能力，在衛(wèi)生部教材辦公室組織下編寫了與全國高等學(xué)校衛(wèi)生部規(guī)劃教材藥學(xué)專業(yè)用《天然藥物化學(xué)》第5版（吳立軍主編，人民衛(wèi)生出版社，2007）配套的教材《天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)》第2版。本書是天然藥物化學(xué)系列教材之一。該系列教材由《天然藥物化學(xué)》第5版、《天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)》第2版、《天然藥物化學(xué)習(xí)題集》第2版等組成。為了既能適應(yīng)較多院校的實驗條件和藥學(xué)各專業(yè)的需要，又能保持本書的系統(tǒng)性、相對獨立性和使用的方便性，全書共分為十一章，其中前四章較系統(tǒng)的介紹了天然藥物化學(xué)成分的經(jīng)典提取分離方法、色譜分離方法、純度判斷及結(jié)構(gòu)鑒定、預(yù)實驗等內(nèi)容，后七章則按天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型分別編寫，全書共選編實驗26個。為了擴(kuò)大學(xué)生的知識面，提高學(xué)生的分析問題和解決問題的能力，本書增加了利用波譜確定天然產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，并附有部分天然產(chǎn)物的波譜圖。隨著核磁共振技術(shù)的飛速發(fā)展和廣泛使用，與前版教材相比，本書重點增加了核磁共振儀及基本操作技術(shù)等方面的內(nèi)容，以利于同學(xué)們能更好的了解掌握核磁共振技術(shù)，有條件的學(xué)校也可根據(jù)本教材開設(shè)有關(guān)核磁共振測試技術(shù)方面的實驗。

作者簡介

　　裴月湖，男，1954年生于山西省翼城縣，漢族。教授，博士生導(dǎo)師，遼寧省“創(chuàng)新藥物研究與設(shè)計重點實驗室”主任，國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科研“中藥化學(xué)”三級實驗室（最高級）主任，沈陽藥科大學(xué)學(xué)位委員會天然藥物化學(xué)分科委員會主席，沈陽藥科大學(xué)學(xué)術(shù)委員會委員，國家科技部和遼寧省中小企業(yè)創(chuàng)新基金評審委員，科技部新產(chǎn)品評審委員，中國高技術(shù)發(fā)展產(chǎn)業(yè)促進(jìn)會理事，中國藥學(xué)會天然藥物專業(yè)委員會委員，遼寧省藥學(xué)會老年藥學(xué)專業(yè)委員會主任委員，沈陽市優(yōu)秀專家協(xié)會會員，“世界科學(xué)技術(shù)－中藥現(xiàn)代化雜志”編委，“中國藥物化學(xué)雜志”常務(wù)編委，民革黨員，民革沈陽市委常委、民革省委委員，政協(xié)沈陽市常委，廣東藥學(xué)院客座教授，大連大學(xué)客座教授。曾任沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院院長。

圖書目錄

第一章經(jīng)典提取和分離方法
第一節(jié) 提取方法
一、溶劑法
二、水蒸氣蒸餾法
三、升華法
第二節(jié) 分離純化方法
一、兩相溶劑萃取法
二、分餾法
三、沉淀法
四、鹽析法
五、吸附法
六、透析法
七、制備衍生物
八、幾種雜質(zhì)的處理
第三節(jié) 結(jié)晶和重結(jié)晶
一、結(jié)晶的條件
二、結(jié)晶溶劑的選擇
三、制備結(jié)晶的方法
四、結(jié)晶的操作
五、不易結(jié)晶或非晶體化合物的處理
第二章色譜分離方法
第一節(jié) 硅膠柱色譜
一、色譜用硅膠
二、硅膠吸附色譜
三、硅膠分配色譜
四、特殊硅膠色譜
第二節(jié) 氧化鋁柱色譜
一、各種氧化鋁的制備
二、氧化鋁及硅膠活性的測定
三、氧化鋁柱色譜的一般操作及氧化鋁的再生
第三節(jié) 活性炭柱色譜
一、活性炭的來源及制備
二活任炭吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
三、活性炭的選擇
四、活性炭柱色譜的一般操作
五、活性炭柱色譜的操作實例
第四節(jié) 聚酰胺柱色譜
一、色譜用聚酰胺
二、聚酰胺吸附原理及吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
三、聚酰胺柱色譜的一般操作
四、聚酰胺柱色譜的操作實例
第五節(jié) 干柱色譜
一、干柱色譜的一般操作
二、干柱色譜的操作實例
第六節(jié) 薄層色譜
一、薄層色譜的吸附劑和支持劑
二、薄層色譜的一般操作
三、制備性薄層色譜
四、薄層色譜的應(yīng)用實例
五、各類化合物常用的薄層色譜條件
第七節(jié) 紙色譜
一、紙色譜的一般操作
二、紙色譜的操作實例
三、紙色譜的常用展開劑
第八節(jié) 離子交換色譜
一、離子交換樹脂
二、離子交換柱色譜的一般操作
三、離子交換柱色譜的應(yīng)用
第九節(jié) 大孔吸附樹脂色譜
一、大孔吸附樹脂
二、影響大孔吸附樹脂吸附力的因素
三、大孔吸附樹脂色譜的一般操作
四、大孔吸附樹脂的應(yīng)用
第十節(jié) 凝膠柱色譜
一、凝膠的性質(zhì)及類型
二、凝膠色譜的分離原理
三、凝膠色譜的一般操作
第三章純度判斷和結(jié)構(gòu)鑒定
第一節(jié) 化合物的純度判斷
第二節(jié) 結(jié)構(gòu)研究程序
第三節(jié) 結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法
一、紅外光譜(IR)
二、紫外可見吸收光譜(UV—VIS)
三、質(zhì)譜(MS)
四、旋光譜(ORD)和圓二色散譜(cD)
第四節(jié) 核磁共振譜
一、核磁共振儀
二、樣品的測試
三、在天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用
第五節(jié) 結(jié)構(gòu)鑒定實例
第四章天然藥物化學(xué)成分的預(yù)實驗
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 預(yù)實驗的方法
一、樣品試液的制備(初步分離)
二、各類成分的預(yù)試檢查方法與試液試劑的配制
第五章苯丙素類化合物
實驗一溶劑法提取分離七葉內(nèi)酯
實驗二鬼臼毒素的提取分離
實驗三連翹葉中連翹苷的提取分離
第六章醌類化合物
實驗一大黃中大黃素的提取、分離和鑒定
實驗二大黃蒽醌類化合物的色譜法分離
實驗三茜草中醌類成分的提取、分離和鑒定
第七章黃酮類化合物
實驗一堿酸法提取蘆丁
實驗二沸水法提取黃芩苷
實驗三金銀花苷的提取分離與鑒定
實驗四補(bǔ)骨脂黃酮體的提取、分離和鑒定
實驗五葛根素的提取分離與鑒定
實驗六紫外及可見光譜在黃酮類鑒定中的應(yīng)用實例
第八章萜類和揮發(fā)油
實驗一丹參酮ⅡA磺酸鹽的制備、鑒定及含量測定
實驗二揮發(fā)油的定性和定量分析
實驗三莪術(shù)中莪術(shù)醇的提取、鑒定及含量測定
實驗四山道年的提取、鑒定及含量測定
實驗五穿心蓮內(nèi)酯的提取、分離、鑒定及亞硫酸氫鈉加成物的制備
第九章三萜及其苷類化合物
實驗一甘草次酸及其甲酯的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定
實驗二酸棗仁中酸棗仁皂苷A和B的分離和鑒定
實驗三柴胡皂苷的提取、分離及結(jié)構(gòu)鑒定
第十章甾體及其苷類化合物
實驗一穿山龍中薯蕷皂苷及薯蕷皂苷元的提取、分離及檢識
實驗二重樓中甾體皂苷及薯蕷皂苷元的提取、分離及檢識
第十一章生物堿
實驗一漢防己中漢防己甲素、乙素的提取、分離和鑒定
實驗二氧化苦參堿的提取、分離和鑒定
實驗三洋金花中生物堿的提取、分離和鑒定
實驗四一葉萩堿的提取、分離與鑒定
附錄
附錄一常用顯色劑的配制及顯色方法
附錄二常用有機(jī)溶劑的物理常數(shù)及精制方法
附錄三常用有機(jī)溶劑的介電常數(shù)
附錄四常用有機(jī)溶劑與水的互溶度
附錄五常用有機(jī)溶劑的共沸混合溶劑
附錄六常用有機(jī)溶劑的三元共沸混合溶劑
附錄七常用有機(jī)溶劑的物理常數(shù)
附錄八常用氘代試劑殘留氫的化學(xué)位移
附錄九乙醇濃度稀釋表
附錄十常用酸堿的密度和濃度
附錄十一密度與波美度換算表
附錄十二常用緩沖溶液的配制
附錄十三常用樹脂的性能表
附錄十四高效液相色譜常用的色譜柱
附錄十五薄層色譜常用的固定相