金屬有機(jī)化學(xué)

第1章 緒論
1.1 前言
1.2 金屬有機(jī)化合物定義及范圍
1.3 金屬有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史
1.4 金屬有機(jī)化合物的命名法
1.5 金屬有機(jī)化合物的分類
習(xí)題
第2章 金屬有機(jī)化學(xué)的研究方法
2.1 金屬有機(jī)化合物的特性
2.2 處理空氣中敏感物質(zhì)的基本思想
2.3 高純惰性氣體系統(tǒng)
2.3.1 惰性氣體的種類
2.3.2 惰性氣體脫氧
2.3.3 惰性氣體脫水
2.3.4 惰性氣體脫氮
2.3.5 高純惰性氣體系統(tǒng)裝置
2.4 處理空氣中敏感物質(zhì)的玻璃儀器及操作技術(shù)
2.4.1 高純惰性氣體導(dǎo)入口
2.4.2 獲取脫氧、脫水的有機(jī)溶劑
2.4.3 高純惰性氣體氣氛中進(jìn)行反應(yīng)的儀器
2.4.4 轉(zhuǎn)移對(duì)空氣敏感的液體
2.4.5 轉(zhuǎn)移對(duì)空氣敏感的固體
2.4.6 過濾
2.4.7 Schlenk型玻璃貯存儀器
2.5 金屬有機(jī)化合物的分析與鑒定
2.5.1 熔點(diǎn)測(cè)定
2.5.2 紅外光譜（IR）
2.5.3 可見一紫外光譜（UV）
2.5.4 順磁共振譜（ESR）
2.5.5 核磁共振譜（NMR）
2.5.6 X射線與中子射線單晶分析
參考文獻(xiàn)
習(xí)題
第3章 金屬有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)
3.1 原子結(jié)構(gòu)與軌道
3.1.1 波函數(shù)α
3.1.2 四個(gè)主量子數(shù)
3.2 過渡金屬配合物的晶體場(chǎng)理論
3.2.1 晶體場(chǎng)中d軌道能級(jí)的分裂
3.2.2 晶體場(chǎng)理論的應(yīng)用
3.3 分子軌道理論
3.3.1 分子軌道的形成
3.3.2 常見配體的分子軌道能級(jí)和結(jié)構(gòu)
3.3.3 過渡金屬配合物的分子軌道
3.4 π一烯烴金屬配合物
3.4.1 鏈狀烯烴一金屬π鍵
3.4.2 環(huán)狀多烯π一金屬配合物
參考文獻(xiàn)
習(xí)題
第4章 非過渡金屬有機(jī)化合物
4.1 非過渡金屬有機(jī)化合物的通用制法
4.1.1 金屬與鹵代烴反應(yīng)
4.1.2 非過渡金屬與鹵代烴反應(yīng)的熱力學(xué)
4.1.3 用非過渡金屬有機(jī)化合物對(duì)金屬的烴基化反應(yīng)
4.1.4 親核置換反應(yīng)
4.1.5 由重氮化合物制備
4.1.6 金屬有機(jī)化合物對(duì)不飽和烴的加成反應(yīng)
4.1.7 由金屬化反應(yīng)制備
4.1.8 通過親電取代反應(yīng)合成芳香族金屬有機(jī)化合物
4.2 非過渡金屬有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)
4.2.1 非過渡金屬有機(jī)化合物與極性不飽和化合物加成
4.2.2 非過渡金屬有機(jī)化合物與碳一碳不飽和鍵的加成
第5章 過渡金屬有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
第6章 過渡金屬炭基配合物及原子簇合物
第7章 過渡金屬卡賓和卡拜配合物
第8章 茂金屬配合物
第9章 過渡金屬有機(jī)配合物對(duì)小分子的活化
第10章 不對(duì)稱催化概論
第11章 過渡金屬有機(jī)配合物催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)
第12章 金屬有機(jī)化學(xué)與配位催化的新發(fā)展
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